美国更新术后恶心呕吐管理指南

美国更新术后恶心呕吐管理指南

ID:2168987

大小:172.50 KB

页数:9页

时间:2017-11-15

美国更新术后恶心呕吐管理指南_第1页
美国更新术后恶心呕吐管理指南_第2页
美国更新术后恶心呕吐管理指南_第3页
美国更新术后恶心呕吐管理指南_第4页
美国更新术后恶心呕吐管理指南_第5页
资源描述:

《美国更新术后恶心呕吐管理指南》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、美国更新术后恶心呕吐管理指南2014-03-20大查房网作者:郁佳楠美国门诊麻醉学会近期发布了“术后恶心呕吐管理指南”,指南的相关内容于2014年1月发表在《麻醉与镇痛》上。美国门诊麻醉学会近期发布“术后恶心呕吐(PONV)管理指南”,该指南的主要内容包括:成人及儿童发生PONV风险的评估;降低PONV基线风险的方案;预防PONV的单一给药方案及联合给药方案;PONV发生时的治疗方案;PONV发生风险增加患者的处理程序。指南的相关内容于2014年1月发表在《麻醉与镇痛》(AnesthAnalg)上。PONV是患者术后常见的症状,可引起患者不适,其中术后呕吐的发生

2、率约为30%,术后恶心的发生率约为50%,在一些高危患者中,PONV的发生率高达80%。未得到有效治疗的PONV患者,在麻醉恢复室(PACU)的停留时间将延长,并且会增加住院开支。因此,美国门诊麻醉学会对近期的新证据进行总结分析,更新了“术后恶心呕吐管理指南”。该指南采用科学的分级系统对证据强度进行分级,具体分级标准如下:A类:支持性证据;随机对照研究,对于某一特定转归而言,两种干预措施的效果具有显著差异(P<0.01)。A类证据分为以下等级:等级1包含多项随机对照研究,并且所得到的结果经荟萃分析仍成立;等级2包含多项随机对照研究,但是所得到的结果不足以进行荟萃

3、分析,以制定相关指南;等级3仅包含一项随机对照研究。B类:提示性证据;此类证据来源于观察性研究,临床干预措施与转归之间的关系常由推理得出。B类证据分为以下等级:等级1包含多项观察性对照研究,临床干预措施对转归的影响具有显著差异;等级2包含多项非对照观察性研究,这些研究表明干预措施与转归好坏具有统计学相关性;等级3包含一系列病例报告。C类:含糊的证据;这些证据无法表明干预措施与转归好坏具有相关性。C类证据分为以下等级:等级1荟萃分析表明研究组之间的状况或转归无显著差异(P>0.01);等级2研究的数量少,不足以进行荟萃分析,并且随机对照研究未发现显著差异,或者随机

4、对照研究的结果不一致;等级3观察性研究的结果不一致,或者无法推测干预措施与获益或者损害的关系。D类:证据不足。指南具体内容建议1.PONV发生风险的评估新信息:一些新研究表明,与年龄≥50岁的患者相比,年龄<50岁患者发生PONV的风险显著增加[比值比(OR)1.79,95%可信区间(CI)1.39~2.30]。手术类型是否为PONV发生风险增加的因素尚存争论,新的研究证据表明,将普外科手术作为参照组,胆囊切除术(OR1.90,95%CI1.36~2.68)、妇科手术(OR1.24,95%CI1.02~1.52)及腹腔镜检查(OR1.37,95%CI1.07~1

5、.77)与PONV发生风险较高有关。术中应用阿片类药物与发生PONV呈弱相关,并且与所使用阿片类药物种类无关。近期一项荟萃分析再次确定了与PONV相关的危险因素,但是这些相关危险因素的重要性排序与以往有一些差异。在与患者自身有关的因素中,女性为最强的PONV预测因素(OR2.57,95%CI2.32~2.84),随后依次为PONV史(OR2.09,95%CI1.90~2.29)、不吸烟(OR1.82,95%CI1.68~1.98)、晕动病史(OR1.77,95%CI1.55~2.04)、年龄(OR0.88/10岁,95%CI0.84~0.92)。在与麻醉相关的因

6、素中,应用挥发性麻醉药为最强的预测因素(OR1.82,95%CI1.56~2.13),随后依次为麻醉时间(OR1.46/h,95%CI1.30~1.63)、术后应用阿片类药物(OR1.47,95%CI1.31~1.65)及氧化亚氮(OR1.45,95%CI1.06~1.98)。成年患者发生PONV的危险因素及简化风险评分见表1和图1。随着门诊手术增加,出院后恶心呕吐(PDNV)也逐渐成为麻醉医师所关注的问题,成年患者发生PDNV的简化风险评分见图2。儿童发生术后呕吐(POV)的简化风险评分见图3。建议2.减少导致PONV的危险因素新信息:由于新证据表明,最小化新

7、斯的明的使用剂量并不能降低PONV基线发生风险,因此将该策略从降低PONV基线发生风险方案(见表2)中移除。建议3.对于有发生PONV中度风险的患者,应采用1~2种干预措施进行预防新信息:自上次指南发布后,临床上批准使用的药物包括:①5HT3受体拮抗剂:雷莫司琼及帕洛诺司琼,②NK-1受体拮抗剂:阿瑞吡坦、casopitant及rolapitant,③类固醇皮质激素:甲泼尼龙,④丁酸酚酮:氟哌啶醇,⑤抗组胺药:美克洛嗪。近期,人们对第一代5HT3受体拮抗剂对QTc间期影响的关注度逐渐上升。由于多拉司琼可引起QTc间期延长及尖端扭转型室性心动过速,因此在美国,已经

8、禁止将该药推向市场。然而

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。