工业甲酸钠标准

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1、word资料下载可编辑工业甲酸钠（sodiumformate）1、范围本标准规定了工业甲酸钠的技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和储存。本标准适用于合成法制得的甲酸钠产品的质量检验，该产品主要用于生产甲酸、草酸、保险粉和制备还原剂、消毒剂等。分子式：HCOONa分子量：68.01（按2001年国际相对原子质量）2、规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议

2、的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T4348.2-2002工业用氢氧化钠中氯化钠含量的测定GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法3、技术要求甲酸钠质量应符合表1中要求:表1甲酸钠的质量要求项目指标合格品外观白色或微带色结晶粉末，无

3、肉眼可见杂质甲酸钠含量，%（质量分数）≥98.5水分，%（质量分数）≤0.5铁，ppm（质量分数）≤40氯化钠，ppm（质量分数）≤150硫化物，ppm（质量分数）≤50氢氧化钠，%（质量分数）≤0.25总碱（以Na2CO3计），%（质量分数）≤0.254、试验方法除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601-2002、GB/T603-2002规定制备。检验结果的判定按GB/T1250-1989

4、中5.2修约值比较法进行。4.1外观的评定：采用目视评定。4.2溶液A制备：称取样品约1.5g(精确至0.0002g),用无CO2水溶解并迅速转移至250mL容量瓶中,加无CO2水定容得溶液A。4.3甲酸钠含量测定4.3.1原理由于甲酸钠的Kb=5.6*10-11，这样的弱碱显然不能用标准酸滴定，采用在碱性下甲酸钠与高锰酸钾充分反应并生成二氧化锰沉淀，沉淀在酸性中用草酸溶解，专业技术资料word资料下载可编辑最后用高锰酸钾滴定过量的草酸，即可求得甲酸钠含量。其化学反应如下:2KMnO4+3HCOONa+Na

5、OH==2Na2CO3+K2CO3+2MnO2↓+2H2OMnO2+H2C2O4+H2SO4==MnSO4+2CO2↑+2H2O2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4==2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O4.3.2试剂和溶液4.3.2.1高锰酸钾标准滴定溶液：C（1/5KMnO4）=0.1000mol/L；4.3.2.2草酸标准滴定溶液：C（1/2H2C2O4）=0.1000mol/L；4.3.2.3硫酸溶液：10%；量取55mL浓硫酸缓慢加入适量水中，边加边搅拌，冷却后稀释至1000mL

6、。4.3.2.4氢氧化钠溶液：100g/L。4.3.3测定步骤用移液管准确吸取4.2中的溶液A5mL置于250mL锥形瓶中，加少量纯水及2滴氢氧化钠溶液，再准确加入20mL高锰酸钾标准溶液，在70℃水浴中加热10分钟，稍冷却，加入10mL硫酸溶液，再准确加入20mL草酸标准溶液，充分摇动，用高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红色,30秒内不消失即为终点。以质量分数（%）表示甲酸钠含量X1，按（1）式计算：…………(1)式中：C1—高锰酸钾标准滴定溶液实际浓度的数值，mol/L；C2—草酸标准溶液实际浓度的数值，

7、mol/L；V2—加入高锰酸钾标准溶液体积的数值，mL；V4—滴定中消耗高锰酸钾标准滴定溶液体积的数值，mL；V3—加入草酸标准溶液体积的数值，mL；m—试样质量的数值，g；0.034—与1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液[C（1/5KMnO4）=1.000mol/L]相当的以克表示的甲酸钠的质量。4.3.4允许误差甲酸钠含量两次平行测定结果之差不应大于0.5﹪（质量分数），取算术平均值为测定结果。4.4氢氧化钠含量测定4.4.1原理在样品中加入适量氯化钡使碳酸盐沉淀后用盐酸标准溶液滴定，计算氢氧化钠含量。4

8、.4.2试剂和溶液4.4.2.1盐酸标准滴定溶液：C（HCl）=0.1000mol/L；4.4.2.1氯化钡溶液：100g/L；4.4.2.3酚酞指示剂：10g/L。4.4.3测定步骤称取样品约2g(精确至0.0002g),用适量纯水溶解后置于250mL锥形瓶中，再加20mL氯化钡溶液，加酚酞指示剂2-3滴，用盐酸标准溶液滴定至红色刚好消失即为终点。以质量分数（%）表示氢氧化钠含量X2，按（2）式计算：…………(