药物冬虫夏草的研发应用论文(共2篇)

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时间:2018-10-23

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1、药物冬虫夏草的研发应用论文(共2篇)第1篇:冬虫夏草药物在抗肿瘤和免疫功能调节方面的研究冬虫夏草Cordycepssinensis(BerK.)Sacc.是原产于中国、印度、尼泊尔和不丹的一种名贵天然药材,被藏医、中医以及其他民族医药应用。藏医认为其味甘性平,能够补肾益肺、滋补强身、壮阳补精,主治体虚多病、“隆”病及“赤巴”病、肺病、支气管炎、肾火亏损、阳痿遗精。中医认为其能够补肺益肾、秘精益气、止血化痰,用于久咳虚喘、劳嗽咯血、阳痿遗精、腰膝酸痛。现代药理研究证实冬虫夏草具有降血糖、降血脂、恢复受损的生殖功能、抗炎症

2、、抗病毒、抗氧化及调节免疫功能等多重功效,并可以通过提高免疫细胞活性、抑制肿瘤生长因子的表达、促进细胞凋亡等多种途径发挥其抗肿瘤作用。近年来,随着需求的增加、冬虫夏草市场价格的不断攀升,对其药理作用研究越来越广泛和深入,尤其对其免疫调节及抗肿瘤作用的研究已成为研究的热点。笔者主要总结近年来对冬虫夏草及其活性成分在抗肿瘤和免疫功能调节方面的研究进展,以期为开发抗肿瘤新药提供依据。1抗肿瘤肿瘤的发生与发展与免疫状况密切相关,肿瘤患者外周血T细胞、NK细胞及巨噬细胞的活性均存在不同程度的降低;免疫缺陷或长期应用免疫抑制剂的患

3、者与正常人相比,其罹患肿瘤的几率明显增加。抗肿瘤化学药通常存在专一性低、毒副作用大等问题,传统医药通常能够较好地调整机体免疫功能,副作用相对较少且缓和。冬虫夏草作为一种名贵的传统藏药,已被多项实验及临床研宄证实具有较好的抗肿瘤作用。冬虫夏草中含有多种抗肿瘤成分,包括虫草素、多肽类、留醇等物质。药理研究表明其对黑色素瘤、甲状腺癌、胃癌、肺癌、宫颈癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤等多种肿瘤具有明显的抑制作用。1.1实体瘤已有大量实验证实冬虫夏草具有抗实体肿瘤的作用。Jia等从虫草培养液中分离出环二肽cordycedipeptid

4、eA,发现其对人黑色素瘤A375、人宫颈癌HeLa细胞具有较明显的毒性作用。Yoshikag/kg虫草素能够明显抑制黑色素瘤的生长而没有明显副作用的出现。Kubo发现冬虫夏草水提物能够通过抑制肝细胞生长因子(hepatocytegrog/mL;水提醇沉物分别阻滞HepG2及NCI-H460细胞周期于G2/M期、S期,并可诱导上述两种细胞发生凋亡。FTY720是在冬虫夏草中的嗜热菌杀酵母素的烃链上引入苯环和羟烷基而成的衍生物,通过对冬虫夏草中有免疫抑制功能的药理活性成分ISP-1进行改造而得到的。冗匕已打居等阳]证明FT

5、Y720有明显的抗胃癌作用,其机制可能是通过p53非依赖性上调PTEN从而抑制Akt/mdm2信号通路进而促进p53的累积,最终导致细胞周期阻滞及细胞凋亡,FTY720还可以增强胃癌细胞对传统化疗药物顺铂的敏感性,克服Akt的上调引起的耐药性。颜晶晶等通过虫草素对小鼠LeRNA水平,而降低VEGFmRNA的表达(P0.05,0.01);TT法检测发现淋巴细胞的增殖能力有所提高,ELISA检测发现淋巴细胞分泌细胞因子的能力也有所提高。同时能够提高外周血及脾T淋巴细胞亚群中的辅助性T细胞数量及辅助性T细胞、抑制性T细胞的比

6、例。2.5细胞因子冬虫夏草能够促进细胞因子的分泌。Zhang等发现虫草胞外多糖可以显着提高H22肝癌小鼠脾淋巴细胞TNF-a和IFN-Y的mRNA水平;冬虫夏草水提物能够阻断链球菌致热性外毒素B降低单核细胞U937的吞噬活性的作用;还发现这种阻断作用与IFN-Y,、IL-12、p35、p40、TNF-a的升高有关,并进一步发现通过单克隆抗体拮抗IFN-Y、IL-12、TNF-a以及热处理培养基可以明显的降低这种阻断作用。在其他研究中还发现冬虫夏草能够促进IL-6、IL-10、IL-1P等细胞因子的表达。Zhang等用不

7、同浓度的虫草多糖处理经射线辐射过的小鼠,结果显示与对照组相比,虫草多糖处理的小鼠淋巴细胞数量增多,巨噬细胞吞噬能力增强,抗氧化标志物DTH和SOD均有明显增高,白介素IL-4、IL-5以及IL-17的分泌都受到影响,从而证实虫草多糖能够调节免疫反应,并具有抗氧化的功能。3结语通过对冬虫夏草提取物及其活性成分进行免疫细胞调节与抗肿瘤的研究,无论从理论基础还是目前的临床试验来看,都具有前瞻性和可行性。大量动物研究证实冬虫夏草对于多种肿瘤细胞的生长、转移等生理活性具有抑制作用,同时免疫药理研究为其作为抗肿瘤药物提供了更有力的

8、证明。其中虫草素以及虫草多糖等活性成分对于促进NK细胞和T淋巴细胞增殖,降低器官移植后的免疫排斥反应,抗黑色素瘤、抗肺癌、激活单核巨噬细胞系统以及提高机体的免疫功能等方面都有明显的改善作用。然而作为传统名贵药材,其抗肿瘤及调节免疫作用的研究通常缺乏阳性对照;同时其抗肿瘤及免疫调节的有效成分及其作用机制研究仍不够深入与详细,因此今后

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