清脑复神液治疗失眠症的临床分析

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1、清脑复神液治疗失眠症的临床分析贡莉莎(南京市建邺区滨湖社区卫生服务中心药房210017)【摘要】目的：探究清脑复祌液治疗失眠症的临床效果。方法：选取2014年8月至2015年8月来我院就诊的失眠症患者88例为研究对象，分成两组。对照组使用安神补脑液治疗，治疗组使用清脑复神液治疗，1周后，观察患者治疗效果和入睡时长。结果：对照组治疗有效率为72.73%，治疗组为93.18%。组间数据存在统计学意义，P<0.05.、冶疗后明显比对照组睡眠时间长，组间数据存在统计学意义，P<0.05.结论：对失眠患者使用清脑复神液，能够明显延长患者睡眠时间，改善睡眠质量，疗效好，见效快，不易复发，

2、副作用少，值得进一步在临床治疗中推广使用。【关键词】清脑复神液；失眠症；临床效果；对比【中图分类号】R242【文献标识码】B【文章编号】2095-1752(2015)34-0314-02失眠症是一种非常常见的疾病，该疾病病因复杂，导致失眠的主要因素为不良精祌情绪和患者自身身体原因，在以往，一般使用丙药对患者进行治疗,但其副作用一直以来被患者所诟病，因此并不推荐单独使用。有文献表明，清脑复神液在治疗失眠症上有一定的临床效果，为了证明该理论，结合实际情况，木文选取2014年8月至2015年8月来我院就诊的失眠症患者88例为研究对象，并对部分患者使用该药物进行治疗，取得了满意效果，

3、现报告如下。1.资料与方法1.1一般资料选取2014年8月至2015年8月来我院就诊的失眠症患者88例为研究对象，患者符合卫生部最新颁发的《摘要新药临床指导准则》中关于失眠症的诊断标准：睡眠不稳，经常性觉醒，入睡网难，晨醒过早；睡眠时间在5h以下，iL反复发作。排除标准：严重心脑血管疾病，精神疾患，肝肾功能不全，免疫系统缺陷，血液病者。从中医辨证分型上来看，阴虚火旺者32例，心脾两虚者36例，痰热内扰者12例，其他8例。中医候诊临床标准参照卫生部最新颁发的《中药临床观察指导原则》中的候诊标准。现将所有患者随机平均分成治疗组与对照组，每组44例。治疗组男患者20人，女患者22人

4、，年龄区间为61〜82岁，病程区间为0.6〜3.3年，平均病程(5.64&plUsmn;1.25)年；对照组男患者19人，女患者25人，年龄区间为63〜83岁，平均年龄为(71.6±4.5)岁；病程区间为0.7〜24.1年。平均病程为(6.24&plUsmn;1.63)年。两组患者性别，年龄，病程等一般资料无统计学意义，具有可比性，(P<0.05)o1.2方法患者入院后，对其进行有针对性的治疗。对照组使用安神补脑液(国药准字Z20083001，生产单位：江苏聚荣制药集团有限公司)10ml/次，3次/日，治疗组使用清脑复神液(国药准字Z51020737,生产•单位

5、：四川中方制药)进行治疗。20ml/次，2次/H,治疗一周后，观察患者治疗效果。1.3判定指标1.3.1睡眠清醒分级：本实验使用+，++，+++表示患者在治疗期间睡眠易醒程度，其中：(-):无易醒现象。(+)：清醒1次。(++):清醒2次。(+++)清醒3次。1.3.2入睡吋间本实验设定患者入睡超过30min为睡眠异常。1.4判定标准治愈：患者恢复正常睡眠，总睡眠吋间〉6h,深度睡眠，清醒后精力十足0显效：经过治疗后，患者睡眠时间增加3h以上，睡眠深度明显增加，清醒后精力充沛。有效：治疗后患者临床症状明显减轻，睡眠吋间增加lh以上，睡眠深度有所增加，清醒后状态有所好转。无效：

6、经治疗后患者失眠症状无明显改善。1.5统计学原理本实验利用SPSS20.0专业统计学软件，对数据中的计量资料使用T值检验的方式进行计算，并利用x-&plUSmn;S表示，计数资料使用X2检验的方式计算，当P<0.05吋，组间数据存在统计学意义。1.结果2.1两组患者治疗效果比较情况对照组治疗有效率为72.73%,治疗组为93.18%。组间数据存在统计学意义，PC0.05.详情见表1。注:和对照组相比，P<0.05o2.2两组患者睡眠吋间治疗前，两组患者睡眠时间无统计学意义，治疗后明显比对照组睡眠吋间长，组间数据存在统计学意义，P<0.05。详情见表2。注：和对照组相比，*P<

7、0.052.3不良反应情况在治疗期间，对照组有3例患者发生血压上升，1例患者出现情绪暴躁，经对症治疗与护理后，患者相关症状消失。治疗组患者未发生用药不良现象。2.讨论失眠是一种十分常见的临床症状，导致失眠的主要因素为不良精神情绪和患者自身身体原因，失眠的病因较为复杂，在以往,经常使用安定片治疗失眠，但该药物在长期使用后会成瘾，且存在较多的头晕与嗜睡现象。使用中药在调理的角度对患者进行治疗，可以取得较为显著的治疗效果，复发率低，不良反应少，当前己经成为了治疗失眠新的发展方向。清脑复神液主要由柏子仁、茯苓、