沿阶草属主流商品麦冬块根与须根中大类成分含量的比较

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1、沿阶草属主流商品麦冬块根与须根中大类成分含量的比较吴笑如，徐德生，冯怡，谢苗【关键词】麦冬；,,总皂苷；,,总多糖；,,总黄酮,；,,紫外　　摘要：目的通过三种麦冬药材中大类成分的含量测定，为麦冬大类成分的提取纯化选择适宜的原药材。方法用紫外可见分光光度法分别对总皂苷、总多糖、总黄酮进行含量测定。结果总皂苷、总多糖含量：川麦冬须根>浙麦冬>川麦冬；总黄酮含量：浙麦冬>川麦冬须根>川麦冬。结论提取麦冬总皂苷可选用川麦冬须根作为原料药；提取麦冬总多糖、总黄酮可选用浙麦冬作为原料药。　　关键词：麦冬；总皂苷；总多糖；总黄酮；紫外可见分光光度法　

2、　　Abstract：ObjectiveparingthecontentofmainponentofOphiopogon,toselectsuitablematerialsforextracting.MethodsThecontentsoftotalsaponins,polysaccharideandflavoneinedbyUVspectrophotometry.ResultsThecontentsoftotalsaponinsandpolysaccharideateriatoextractsaponins.AndRadixOphiopogoninZhejia

3、ngprovincecanbeusedtoextractpolysaccharideandflavone.　　KeyericanBiotechnologyCo.），橙皮苷（批号：0721200010,中国药品生物制品检定所），乙醇、甲醇、乙醚、正丁醇、高氯酸、氯仿等均为分析纯（上海化学试剂一厂）。　　2方法与结果　　2.1麦冬药材中总皂苷含量的测定方法〔5〕　　2.1.1样品液的制备取麦冬药材3g，置索氏提取器中，加10倍量的甲醇于90℃水浴中提取4h，滤过，回收甲醇至干，残渣用水超声混悬，用乙醚萃取2次，弃去醚层，再以水饱和正丁醇萃取四次，正丁醇层合并，用0.

4、1mol/L的NaOH溶液萃取2次，正丁醇液回收至干，用50%甲醇溶解并定容至10ml。　　2.1.2线性关系考察精密称取麦冬皂苷D一定量，用甲醇定容，精密吸取一系列不同体积，于具塞试管中，沸水浴上挥干，加HClO410ml于65℃水浴加热15min后，立即置冰水浴中终止反应，在UV395nm处测定吸收值。回归方程：Y=0.8064A+0.0017，r=0.9993，线性范围为0.1290～0.7742mg。　　2.2麦冬药材中总多糖含量的测定方法　　2.2.1样品液的制备取麦冬药材3g，加10倍量水，煎煮3次，30min/次，提取液合并，滤过，浓缩至药液与药材

5、比例2∶1，加乙醇至含醇量80%进行沉淀，沉淀物用蒸馏水定容到25ml，即得麦冬总多糖样品。　　2.2.2线性关系考察精密称取果糖对照品一定量，用蒸馏水定容，精密吸取一系列不同体积，于具塞试管中，加水补至1ml，快速加入2g/L的蒽酮硫酸试剂4ml，混匀，冰水快速冷却30min，于625nm处测定吸光度(韩宁，麦冬多糖注射剂抗心肌缺血新药开发研究，上海中医药大学硕士论文，2003.7)。回归方程：Y=0.1118A-0.00015，r=0.9999，线性范围为0.0223～0.0669mg。　　图1麦冬皂苷的紫外可见吸收图谱（略）　　图2麦冬多糖的紫外可见吸收图

6、谱（略）　　2.3麦冬药材中总黄酮含量的测定方法〔6〕　　2.3.1样品液的制备取麦冬药材3g，置索氏提取器中，以95%的乙醇回流提取5h，提取液回收乙醇至干，加3%硫酸约15ml水解5h，用1mol/L氢氧化钠调pH至中性，用乙醚脱脂5次，用2mol/L盐酸调pH至5左右，再以氯仿萃取4次，回收氯仿至干，用甲醇定容至10ml。　　2.3.2线性关系考察精密称取橙皮苷对照品一定量,用甲醇定容，精密吸取一系列不同体积，于具塞试管中，加甲醇补至5ml,于283nm处测定吸光度。回归方程：Y=0.3554A-0.0219，r=0.9996，线性范围为0.048～0.2

7、40mg。　　图3麦冬黄酮的紫外可见吸收图谱（略）　　2.4含量测定结果取浙麦冬、川麦冬、川麦冬须根药材各3g，按2.1.1，2.2.1，2.3.1项下方法制备样品。紫外分光光度法测定。结果见表1。　　表13种麦冬药材总皂苷、总黄酮、总多糖含量比较（略）　　结果显示：总皂苷含量：川麦冬须根>浙麦冬>川麦冬；川麦冬须根中总皂苷含量为另外两种的3～4倍。总多糖含量：川麦冬须根>浙麦冬>川麦冬；总多糖含量批与批之间差异较大，与文献〔3〕相符。总黄酮含量:浙麦冬>川麦冬须根>川麦冬。　　3讨论　　在传统用药中，麦冬须根一直是废弃不用的

8、，因而对于麦冬须根的研究