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时间:2018-10-18
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1、多重耐药菌及其监测与控制主讲人:侯士明郓城县人民医院院感科什么是多重耐药菌1为什么多重耐药菌受到关注234如何预防和控制多重耐药菌的传播指对下列5类抗生素中的3类及3类以上抗生素耐药,为多重耐药(multipledrugresistanceMRD)。5类抗生素都耐药称为泛耐药(pan-drugresistance,PDR)。1.抗假単胞菌的头孢菌素类、2.碳青酶烯类、3.β-内酰胺酶复合制剂、4.喹诺酮类、5.氨基糖苷类、(林克霉素类,多肽类、磺胺类、抗结核药、抗真菌药)多重耐药或多重药耐药性(multidru
2、gresistance—MDR):指一种微生物对三类(如氨基糖苷类、红霉素类、β-内酰胺类)或三类以上抗菌药物同时有耐药性,而不是同类中的三种药物。多重耐药菌(multidrugresistantorganisms—MDROs):是指有多重耐药性的病原菌。通常是指对三类或三类以上不同抗菌药物耐药的细菌。MDRO(multidrugresistantorganism—MDRO)通常指某个多重耐药菌,如MDRAB(多重耐药鲍曼不动杆菌)、MDRPA(多重耐药铜绿假单胞菌)等。泛耐药菌(P-resisitence):
3、对常用的抗菌药物全部耐药的细菌什么是多重耐药菌?(MDROs)定义本次课重点。卫生部要求加强监测的多重耐药菌株包括常见多重耐药菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA)和多重耐药结核分枝杆菌等。本次课重点为什么多重耐药菌受到关注?2007年11月:美国政府调查报告,被称为“超级病菌”MRSA正在美国国
4、内蔓延,每年预计有超过9万人感染这一病菌,被列为世界三大最难解决感染性疾患第1位,年致死的人数可能超过艾滋病2007年11月:新华社记者内参报告,上海发现“超级细菌”感染患者2007年11月:北京市卫生局关于印发《对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌病例监测与控制方案》的通知2007年12月:卫生部组织召开专家研讨会……中国MRSA的流行和危害可能超过美国2008年卫生部办公厅《关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知》自2010年8月11日《柳叶刀-感染》杂志披露英国、印度,巴基斯坦存在“超级细菌”NDM-1又名-“新
5、德里金属-β-内酰胺酶1”,或者简称为NDM-1以来,在不足三个月的时间内,“超级耐药菌”疫情已经在世界范围内流行:8月11日,加拿大发现2例病例;8月13日,法国出现病例。10月4日台湾发现1例病例;截止到10月8日,日本的感染患者激增到53人,并且出现4例死亡病例。“超级细菌”疫情已经波及十余个国家。感染“超级细菌”的人数不断攀升、死亡病例不断增加。数月前,只在印度、英国小规模爆发的“超级细菌”疫情,目前已经形成在全球范围内大规模流行的态势。10月26日,我国发现三例“超级细菌”感染病例:在宁夏的两名新生儿
6、和福建的一名老年死亡病例者身上,分别检出了三株“超级耐药菌”。中国的感染病例没有“跨国医疗旅游”的经历,并且发现的“超级细菌”也属于人体的正常菌群或条件致病菌。这与此前国外报道的“超级细菌”感染病例明显不同。我国检出的“超级细菌”虽也携带“NDM-1”耐药基因,但却呈现出“来路不明,致病性不强”的特点。全球产NDM-1细菌流行情况超级细菌的“泛耐药性”与“流行性”病症当属“感染”而非“传染”威胁在于“耐药性”而非“致病力”源头是“发展中国家抗生素滥用”而非“印度新德里”抵御超级细菌重在“监测”而非“限产”“抗生
7、素时代”遭遇挑战但不会结束细菌产生耐药的机制1.细菌靶位的变异;2.产生β-内酰胺酶;3.膜通透性改变;.细菌对抗菌药物的主动排外。本次课重点耐药菌增加的原因耐药菌产生增加:(抗生素选择性压力):由于医生过多地使用抗生素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的接触,细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药菌在医院间甚至社区进行传播多重耐药菌产生和扩散的原因30-40%为医院工作人员的手20-25%是抗菌药物的选择压力20-25%
8、是社区获得性病原菌20%来源不明(如环境污染及工作人员携带)手易被细菌污染培养皿显示:医务人员的手很容易受到暂居菌的污染。每进行一个操作,可能增加100-1000个细菌某位护士的手印培养24小时后用机关枪打鸟或用牛刀杀鸡的时代已经过去抗感染需要:瞄准器、激光制导炸弹……MRSA?ESBL?VRE?PDR-AB?白念?曲霉?多重耐药菌与抗菌药物附加损害密切相关MRSAVRE产ESBLs
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