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1、《有机化学》周莹主编习题参考答案第一章绪论1-1解： （1）C1和C2的杂化类型由sp3杂化改变为sp2杂化；C3杂化类型不变。 （2）C1和C2的杂化类型由sp杂化改变为sp3杂化。 （3）C1和C2的杂化类型由sp2杂化改变为sp3杂化；C3杂化类型不变。1-2解： (1)Lewis酸H+，R+，R－C+＝O，Br+，AlCl3，BF3，Li+ 这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis酸。 （2）Lewis碱x－，RO－，HS－，NH2，RNH2，ROH，RSH 这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis碱。1-3解： 硫原子个数n=1-4解： 甲胺、二甲胺和三
2、甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。 综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N原子上H越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH3NH2>(CH3)2NH>(CH3)3N1-5解：，，， ，， 甲基橙的实验试：C14H14N3SO3Na1-6解：CO2：5.7mgH2O：2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解： (1)碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1）2,2,5,5-四甲基己烷(2)2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（
3、8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚(20)甲乙醚(21)3-戊酮(22)3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-
4、1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解： (1)（2） (3)(4) (5)(6) (7)(8) (9)(10) (11)(12) (13)(14) (15)(16) (17)(18) (19)(20) (21)(22) (23)(24) (25)(26) (27)(28) (29)(30)CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH (31)(32) (33)(34)2-4解： (1) 命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷 (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 2-5解：可能的结构式 2-6解：(1) (
5、2) (3) 2-7解：1,3-戊二烯1,4-戊二烯 1－戊炔 2－戊炔 1,2-戊二烯2,3－戊二烯 3-甲基-1,2-丁二烯第三章 饱和烃3-1解：(1)2,3,3,4-二甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷 (8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解：(1)(2)(3)(4)(5)(6)3-3解：(1)有误，更正为：3-甲基戊烷(2)正确(3)有误，更正为：3-甲基十二烷(4)有误，更正为：4-异丙基辛烷(5)4,4-二
6、甲基辛烷(6)有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3-4解：(3)>(2)>(5)>(1)>(4)3-5解：(A)对位交叉式(B)部分重叠式(C)邻位交叉式(D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同 (2)构造异构(3)相同 (4)相同(5)构造异构体(6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。3-8解：(1) (2) (3) 3-9解：a.链引发（自由基的产生）b.链增长 c．链终止 ΔH=DH-Cl+DC-Cl－DC-H=431.0+339.0－410.0＝360KJ/mol3-10解
7、： (4)>(2)>(3)>(1)3-11解： (1)正丙基n-propyl(2)异丙基isopropyl(3)异丁基isobutyl (4)叔丁基tert-butyl(5)甲基methyl(6)乙基ethyl3-12解：叔氢与伯氢的比例为1:9，但叔氢被取代的比例占绝对多数，说明反应主要由氢原子的活性决定。3-13解： (1)ClCH2CH2CH2Cl(2) (3)CH3CH2CH2Cl(4)BrCH2CH2CH
