浅析雌二醇的免疫胶体金试纸法检测

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1、浅析雌二醇的免疫胶体金试纸法检测【雌二醇　　雌二醇(17β-Estradiol)是自然雌激素的重要成分，为防止儿童性早熟等新题目，食品中尤其是畜禽产品的雌二醇检测不容忽视。胶体金免疫层析技术(GICA)在检测小分子有机物方面越来越受到重视。其基本原理是胶体金颗粒能够稳定吸附蛋白质，而蛋白质的生物活性无明显变化，所以它可以取代酶标记抗体〔1，2〕。本实验采用标记有雌二醇单克隆抗体的胶体金颗粒和相对应的固定在硝酸纤维膜上的雌二醇结合物相结合，固定有雌二醇结合物的检测线处就显现明显的颜色〔3，4〕。本法具有灵敏度高、特异性强、简便快速、本钱较低、结果轻易判读等优点，适用于样品的初步筛选。　　1材料

2、和方法　　11试剂和仪器氯金酸(上海化学试剂厂)；牛血清白蛋白、卵清白蛋白、兔抗鼠多抗(天津联星生物公司)；雌二醇标准品、雌二醇单抗、17β-Estradiol-6-one6-(o-carboxymethvyoxime)美国Sigma公司)；其他试剂均为国产分析纯。硝酸纤维膜、玻璃纤维膜（美国Millipore公司)；BeckmanDu530分光光度计(德国Beckman公司)；低温高速离心机(军事医学科学院）；点膜机(美国Bio-Dot公司)。　　12方法　　121胶体金的制备用三蒸水溶解氯金酸，使其终浓度为01g／L。先进行沸水浴，待氯金酸溶液煮沸后，每100ml加进1％柠檬酸三钠25m

3、l，再沸水浴下快速搅拌，直到氯金酸溶液的颜色稳定，继续沸水浴10min〔5〕，冷却至室温后，用透射电镜镜检并用分光光度计检测颗粒均匀度及粒度。最后置于4℃冰箱保存备用。　　122最适标记蛋白量的确定用02mol／LK2CO3将胶体金溶液调至pH为82，然后取试管9支，分别加进10ml胶体金溶液。将雌二醇抗体逐级稀释后，各取等体积稀释液顺序加进上述试管中，混匀，另设一不加抗体的对照管。放置10min，在各管中加进01ml的10％NaCl，混匀后静置2h。观察各管中胶体金溶液变化，未加蛋白及加进量不足的溶液颜色由红变蓝，而加进蛋白量达到或超过期的溶液则保持不变。标记蛋白量即为最低稳定胶体金溶液不

4、变色的蛋白量基础上再加20％。　　123胶体金探针的标记将抗体用0005molNaCl溶液透析过夜，离心除往蛋白沉淀，调至05mg／ml。取胶体金100ml，用0，2mol／LK2CO3将胶体金溶液调至pH为90，磁力快速搅拌下缓慢加进24ml稀释的雌二醇抗体，继续搅拌10min，加进牛血清白蛋白(BSA)，使其终极浓度为1％，再搅拌10min。将初步制得的胶体金探针以4000r／mm离心20min；弃沉淀，上清以10000r／min离心60min；弃上清，沉淀用001mol／L的磷酸盐缓冲液(PBS)(含1％牛血清白蛋白)重新悬浮；同前离心洗涤2次，将沉淀用001mol／L的PBS(pH8

5、2，含1％BSA，002％NaN3)悬浮，4℃保存备用。　　124抗原的合成小分子物质难以固定在硝酸纤维膜上，只有使它连上大分子物质才能较好地固定。本实验采用混合酸酐法制备完全抗原。雌二醇-6-肟43mg,加进三正丁胺50μl,二氧六环4ml，冰浴冷却到10℃以下，加进氯甲酸乙酯15μl〔6〕。4～10℃下反应30min。配制卵清白蛋白(OVA)溶液(OVA10mg，3ml水，3ml二氧六环，1mol／L氢氧化钠03ml)。将配制好的OVA溶液加进反应液，4℃冰浴搅拌6h，反应过程中，用氢氧化钠维持pH值为8。反应完毕后，将反应液加进透析袋，透析2d。将透析液调至pH45，冰箱4℃，放置4天

6、，有黄色沉淀出现。离心收集沉淀，冷冻干燥，4℃冰箱保存。将OVA溶于透析液内作为参比，用紫外光谱法对雌二醇-6肟-OVA进行定性检验。经紫外测定证实蛋白质已和雌二醇衍生物结合。　　125胶体金免疫层析试纸条制备测试条由玻璃纤维膜、硝酸纤维膜、加样纸、吸水纸4部分组成。将玻璃纤维膜裁成6mm的细条，然后放进含1％BSA、1％Tin，37℃烘干，最后将胶体金探针灌注已处理好的玻璃纤维膜上，真空干燥备用。在硝酸纤维膜上用点膜机将上述抗原和兔抗鼠IgG喷成2条线，分别为检测线和对照线，经真空干燥后，用1％BSA、001mol／LPBS（pH90)封闭2h，以001mol／LPBS洗涤，再真空干燥。将

7、30mm吸水纸、25mm硝酸纤维膜、6mm玻璃纤维膜、15mm加样纸，由顶部依次粘于PVC板上，裁成细条备用。　　126检测和判读样品：含已知浓度雌二醇样品的乙醇溶液分为3组，第1组不加雌二醇，第2组为02μg／ml雌二醇，第3组为04μg／ml雌二醇。将加样纸一端插进待测液，湿润后取出，水平放置，约3～5min，观察结果。如试纸条硝酸纤维膜上仅对照线呈一条紫红色带为阳性；如出现2条紫红色带为阴性；如质控线不