2017药事管理与法规考前15天高频考点速背(陈老师最新版)

2017药事管理与法规考前15天高频考点速背(陈老师最新版)

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1、2017年药事管理与法规考前15天高频考点速背(最新版)考点1:执业药师考试资格①时间:0、1、3、5、7,药学工作②免考2门:高级职称15/20年③港澳台:一视同仁④考试管理机构: CFDA拟订,人社部审定(国拟人审)考点2:执业药师注册1.经注册在生产、经营、使用单位中用2.继续教育:登记学分制 15学分3.执业药师注册证:3年,3个月4.变更注册:执业药师变更执业地区、执业单位、执业范围应及时办理变更手续5.注销注册:死亡或宣告失踪的;受刑事处罚的;被吊销执业证书的;受开除行政处分的;健康原因

2、不能从事的;无正当理由不在岗执业超半年的;有效期到期的考点3:执业的执业药师①职责:为人民服务,保障药品质量与指导合理用药②到2020年,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药,每万人口执业药师数超过4人。(>4人/万人)③加强自律,树立良好的专业形象,以诚信的职业素养服务公众,执业药师将成为国家药品安全工作的重要技术力量。考点4:药品安全                                               1.药品:预防、治疗、诊断人的疾病,有

3、目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质2.药品质量特性:安全性、有效性、稳定性、均一性 3.特殊商品:专属性、两重性、 质量重要性、时限性3.安全风险:复杂性、不可预见性、不可避免性(毕福剑)考点5:十三五规划1.加快推进仿制药一致性评价:289个2.深化药品医疗器械审评审批制度改:3050/500个标准3.企业为主体药品/器械不良反应报告体系4.具体改革(1)生产:一致性评价、上市许可持有人制度(2)经营: 两票制、分类采购、追溯机制、互联网(3)使用:合理用药,发挥药

4、师作用考点6:医药卫生体制改革1.原则:人本、国情、统一、兼顾2.基本医疗卫生制度:公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系、药品供应保障体系3.药品供应保障体系:①建立国家基本药物制度。②规范药品生产流通。③完善药品储备制度,规范药品采购。支持用量小的特殊用药、急救用药生产。加强药品不良反应监测,建立药品安全预警和应急处置机制。考点7:国家基本药物1.国家基本药物工作委员会:协调政策、制定框架、确定目录2.目录:临床首选。通用名;西药和生物制品---临床药理学分类。中药---功效分类3.动态管

5、理,三年一调整4.不纳入:非临床首选、濒危的、滋补的、严重不良反应、违背国家法律和其他。5.被调出:取消标准和文号、严重不良反应和被替代6.采购:省为单位的网上药品集中采购、一个平台分类采购、全过程监管措施:(1)实行药品分类采购,二票制采购(2)开展用量小、临床必需的基本药物品种开展定点生产(3)坚持质量优先,价格合理(4)加强对药品价格执行情况的监督检查分类采购基本药物类型 采购方式 临床用量大、采购金额高 双信封制公开招标生产企业  部分专利药品、独家生产药品 多方参与的价格谈判方式 妇儿专科

6、非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的 实行集中挂网,由医院直接采购方式 麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药、国家免疫规划疫苗、计划生育药品及中药饮片 按国家现行规定采购,确保公开透明 最高出厂价、和最高零售指导价 医院使用的所有药品(不含中药饮片)均应通过省级药品集中采购平台采购。 7.使用:零差率销售公立基层:100%配备和使用公立不是基层:优先和合理使用8.报销100%报销,比例明显高于非基药考点8:部门职责部门 职责 1.卫生计生部门 1.医院管理和药品采购。2.

7、制定国家药物政策和国家基本药物制度。3. 负责起草中医药事业发展的法律法规草案 2.中医药管理 1.中医中药政策、标准。2.负责中药资源普查 3.发展和改革宏观调控部门 药品价格 4.人力资源与社会保障部门 医疗保险 5.工商行政管理部门 1.企业的工商登记、注册 2.假违法药品广告监督与处罚 6.工业和信息化管理部门  1.拟定和实施生物医药产业的规划、政策  2.中药材生产扶持项目 部门 职责 7.商务管理部门 药品的流通 8.海关 药品进出口 9.新闻宣传部门 药品安全新闻宣传 10.公安部门

8、 涉药刑事案件 考点9:国家药品监督管理技术支撑机构的职责机构 职责 (一)中国食品药品检定研究院 国家“检验药品、生物制品质量”和最高仲裁  生物制品批签发 一致性评价 (二)国家药典委员会 编制《中国药典》  “国家药品标准”工作专业管理机构 机构 职责 3.药品审评中心 “注册技术审评  药物临床试验审批决定、药品补充申请审批决定、进口药品再注册审批决定 4.药品评价中心 1组织制订药品不良反应的监测。 2开展药品、医疗器械的安全性再评价工作。 3参与拟订、调整

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