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1、扑炎痛的合成实验报告班级:应用化1001学号:101020124扑炎痛又名贝诺酯,既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用,又保持了扑热息痛的解热作用。由于体内分解不在胃肠道,因而克服了阿司匹林对胃肠道的刺激,克服了阿司匹林用于抗炎引起胃痛、胃出血、胃溃疡等缺点。姓名:朱伟光2013/5/26-10-目录一、前言-1-二、实验目的-1-三、实验原理-1-四、物理常数-3-五、主要试剂规格及用量-3-六、仪器与试剂-3-七、实验装置图-3-八、实验步骤-5-九、结构确证-6-十、实验流程图-6-十一、实验结果-7-十二、思考题-8--10-一、前言扑炎痛又名贝诺酯、苯诺来、解热安,化学名:2-乙酰氧基苯甲
2、酸对乙酰氨基苯酯。临床主要用于治疗类风湿性关节炎、急慢性风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、神经痛及术后疼痛等。本品利用阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备而成。本品经口服进入体内后,经酯酶作用,释放出阿司匹林和扑热息痛而产生药效。本品既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用,又保持了扑热息痛的解热作用。由于体内分解不在胃肠道,因而克服了阿司匹林对胃肠道的刺激,克服了阿司匹林用于抗炎引起胃痛、胃出血、胃溃疡等缺点。二、实验目的1.通过乙酰水杨酰氯的制备,了解氯化试剂的选择及操作中的注意事项。2.通过本实验了解拼合原理在化学结构修饰方面的应用。3.通过本实验了解酯化反应原理,掌握无水操作的技能及反应中产生
3、有害气体的吸收方法三、实验原理1.阿司匹林的合成阿司匹林为解热镇痛药,用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿痛等。几年来,又证明它具有抑制血小板凝聚的作用,其治疗范围进一步扩大到预防血栓形成和治疗心血管疾病。化学名:2-乙酰氧基苯甲酸化学结构式:阿司匹林为白色针状或板状结晶,mp.135~140℃,易溶于乙醇,可溶于三氯甲烷、乙醚,微溶于水。合成路线如下:-10-2.扑炎痛的合成扑炎痛为一种新型解热镇痛抗炎药,是由阿司匹林和对乙酰氨基酚(扑热息痛)经拼合原理制成,他既保留了原药的解热镇痛功能,又减少了原药的毒副作用,并有协同作用。适用于急、慢性风湿关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛及
4、神经痛等。化学名:2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰氨基苯酯化学结构式:扑炎痛为白色结晶性粉末,我臭无味。mp.174~178℃,不溶于水,微溶于乙醇,溶于三氯甲烷、丙酮。合成路线如下:2.1乙酰水杨酸氯的制备2.2扑热息痛的中和2.3酯化拼合-10-一、物理常数名称分子量熔点溶解度/水溶解度/醇2-乙酰氧基苯甲酸(阿司匹林)180.16135~140微溶易溶对乙酰氨基酚(扑热息痛)151.06168~172--2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰氨基苯酯(扑炎痛)329.09174~178不溶微溶二、仪器与试剂1.仪器圆底烧瓶100ml1个三颈瓶100ml、250ml各1个球形冷凝管1个温度计100℃1g烧杯25
5、0ml2个球形干燥器1个布氏漏斗1个搅拌机1台电热套1太水浴锅1个滴管、橡皮管若干2.试剂水杨酸10g,醋酐14ml,浓硫酸5滴,乙醇30ml,吡啶2滴,阿司匹林10g,氯化亚砜5.5ml,对乙酰氨基酚10g,丙酮10ml,氢氧化钠若干,活性炭若干,无水氯化钙若干-10-一、实验装置图-10-一、实验步骤1.阿司匹林的合成1.1酯化在装有搅拌棒及球形冷凝器的100ml三颈瓶中,依次加入水杨酸10g,醋酐14ml,浓硫酸5滴。开动搅拌机,置于油浴加热,待浴温升至70℃时,维持反应30min。停止搅拌,稍冷,将反应液倒入150ml冷水中,继续搅拌,至阿司匹林全部洗出。抽滤,用少量稀乙醇洗涤,压干,
6、得阿司匹林粗品。1.2精制将粗品置于有球形冷凝器的100ml圆底烧瓶中,加入30ml乙醇,于水浴上加热直至阿司匹林全部溶解,稍冷,加入活性炭回流脱色10min,趁热抽滤。将滤液慢慢加入75ml热水中,自然冷却至室温,析出白色晶体。带结晶完全析出后,抽滤,用少量稀乙醇洗涤,压干,置于红外灯下干燥(干燥温度不能超过60℃),侧熔点,计算收率。2.扑炎痛的合成2.1乙酰水杨酸酰氯的制备在干燥的100ml圆底烧瓶中,依次加入吡啶2滴,阿司匹林10g,氯化亚砜5.5ml,迅速接上球形冷凝器(顶端富有氯化钙干燥管,干燥管连接导气管,导气管另一端通到水池)。置于油浴锅上慢慢加热至70℃(约10~15min)
7、,维持油浴温度在70±2℃反应70min,冷却,加入无水丙酮10ml,将反应液倒入干燥的100ml滴液漏斗中,混合均匀,密封备用。2.2扑炎痛的制备在装有搅拌棒和温度计的250ml三颈瓶中,加入对乙酰氨基酚10g,水50ml。冰水浴冷至10℃左右,在搅拌下滴加氢氧化钠溶液(氢氧化钠3.6g加20ml水配成,用滴管滴加)。滴加完毕后,在8~12℃之间,在强烈搅拌下,慢慢滴加上一步制得的乙酰水杨酰氯的
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