模治具管理办法3.0

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1、.,LTD.文件编号：SLK-WI-019版　　本：3.0　核准审核制定文件名称　　　　　　模治具管理办法模治具管理办法编号文件名称SLK-WI-019制订部门技术员室制订日期2006/3/25版次2.0页次1/8文件内容修改记录表版本生效日期更改内容摘要描述修订者审核核准1.02006/3/25原工装管理程序作废，重新制订本办法2.02007/11/13将3.权责中3.2、3.5进行修改,将3.4删除;将4.定义进行修改;将5.1.1与5.1.2格式进行调整,将5.1.3进行修改;将5.3.1进行修改,将5.3.2删除;将5.4.1进行修改,将5.4.4删除;将5.5.3删除,修改

2、5.5.5,删除5.5.7,修改5.5.8;修改5.6.1、5.6.3、5.6.7,新增5.6.8;修改5.7.2，调整5.7.1格式,新增5.9模治具的管理;修改6相关文件内容；修改8.1流程图,删除8.2内容.3.02010/6/08追加对模治具维修的方法模治具管理办法编号文件名称SLK-WI-019制订部门技术员室制订日期2006/3/25版次2.0页次2/81.目的：为了确保模治具能永久保持适用状态，维持产品零件质量及满足客户的要求。2.范围：凡本公司所有的产品生产用的模具、量检具、治具均适用。3.权责：3.1.开发设计负责内制模具的设计及外发模具的比价；3.2.模具课负责治

3、具、模具、检具的制作、维修、定期保养及管理；3.3.开管负责新模具的验收主导；3.4技术员室负责模治具的定位及仓库库位规划；3.5品保负责内制量具的设计、组立、验收及外发治具的比价；3.6使用单位负责模治具的日常保养、点检；3.7模修负责移转量产模具的保养策划及保养动作的实施3.8采购负责外制模治具外包动作的执行及合作协议的签订；4.定义：模治具---指模具、检具、治具、夹具等.5.内容：5.1模治具需求提出及内外制规划：5.1.1模治具需求提出5.1.1.1新产品开发的模治具由专案小组共同检讨，并确认其模治具内制还是外制，依供应商的初报价与信誉检讨外发厂商。5.1.1.2合理化改善

4、、工程变更、产能提升、依客户要求或制程要求重新制作的模治具，由相关单位会议检讨确定。5.1.1.3模具填写[模具内外制计划表]，量具[量具内外制计划书]，治具填写[治具内外制计划书]来规划及审批。5.1.2内外制规划5.1.2.1以上内外制规划必须由副总批准才生效。5.1.2.2承制的供应商必须对承制的模治检具作进一步的展开：工法检讨、模具结构图的绘制、用料的计算等详细资料。5.1.2.3由此供应商再依公司的[模具(治具、检具)详细报价书]作出报价，且报价提出时请提供工法图、模具结构图，以便作价的商议。5.1.2.4价格的合理性由设计检讨评估，价议的比对也由设计负责。5.1.2.5模

5、具、治具、检具外制的承制厂商、价格由副总审批。模治具管理办法编号文件名称SLK-WI-019制订部门技术员室制订日期2006/3/25版次2.0页次3/85.1.3模具、治具、检具外制的规范准备设计:需对模具作内部估价;需对治具设计方案作初步设定。品保:需对检具的验收制作检验规范。5.2模治具的制作5.2.1模治具外制5.2.1.1厂商选定：模治具如规划外包，采购提供应合格厂商，供开管、品保选择，厂商确认后，制作[模具内外制计划表]、[治具内外制计划书]、[量具内外制计划书]呈副总审批。5.2.1.2价格议定：模治具外发价格由责任部门进行议价、比价、审价，最后价格由副总审批；5.2.

6、1.3合作协议签订：厂商、价格审批OK后责任部门需将“内外制计划”复印一份给采购，作为外发依据。并由采购与供应商签订合作协议，模具制作协议签订“模具外注采购单”，治具、量具制作协议签订“订购合约书”。5.2.1.4模具制作协议“模具外注采购单”，治具制作协议“订购合约书”原件由财务保存，其他部门需求时只能保存复印件。5.2.1.5承制厂商需提供模治具开发进度表供开管或生技跟催。5.2.2模治具内制：5.2.2.1设计单位接到开管的[模具内外制计划表]时，依时间节点及工序制作其进度表[模治具设计组立日程表]，以便管制进度。5.2.2.2内制模具由设计负责设计、备料，模具课负责模具的组立

7、及试模。5.2.2.3内制治具由生技负责设计、组立加工及试用，生技必须依时间节点及工序制作其进度表[模治具设计组立日程表]，以便管制进度。5.3模治具的验收5.3.1开管依《模具验收作业标准》与《治具验收作业标准》主导验收模具、治具，模具、治具的验收由功能小组共同完成。5.3.3模治具验收时必须是量产状况，验证的产品也必须是这个状况下生产的。5.3.4模治具验收功能小组成员：设计、模开、模修、制造、开管、技术员室、品开5.4模治具编号和登记及移交模治具管理