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时间:2018-10-17
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1、眼底荧光血管造影与吲哚氰绿血管造影眼底荧光血管造影眼底荧光血管造影(FundusfluoresecineangiographyFFA)是六十年代初由Novotny和Alvis首创的眼底荧光照相和直接观察眼底血管内循环的新方法。眼底荧光血管造影术基本具备条件:眼底照相机:必须是具有特殊滤光片(激发荧光片、栅滤光片)装置,能快速拍照(每秒1~2秒)专门功能的眼底照相机,临床上一般用黑白眼底荧光血管造影,其对比较为鲜明,可以为诊断、治疗、科研提供依据,但也可以用彩色眼底荧光血管造影进行检查。黑白荧光血管造影胶片一般用感光度在27DIN以上,彩色荧光血管造影多采用22DIN
2、以上。目前眼底荧光血管造影亦可以通过电脑图像处理系统,直接用激光或喷墨打印机打印出眼底图像。血管造影剂:荧光素钠注射液。荧光素是一种染料,其钠盐易溶于水,其水溶液呈荧光,在PH=8时荧光最强。荧光素对人体无害,静脉内注入以后,一部分与各种血清蛋白和红细胞结合,一部分流离,大部分通过肾脏随小便排出体外,其余经胆道排出。因此,有严重心、肝、肾疾病者忌用。浓度有10~20%,一般剂量为15~20mg/kg体重计算,成人常用量600mg(20%荧光素钠3ml)。眼底荧光血管造影副作用:注射荧光素钠后,较常见的副作用是恶心、呕吐、打喷嚏、眩晕等,属于轻型反应,发生率在1~15
3、%之内。出现上述反应,一般检查可以完成。亦有极少数出现过敏性休克反应而导致死亡者,因此作本项检查时,必须具备有急救所需的设备,检查前必须详细了解病人有无禁忌症。眼底荧光血管造影术临床应用眼底荧光血管造影分期:荧光素在视网膜血管内循环情况,即静脉内注射荧光素钠后,从眼底血管(脉络膜血管、视网膜血管)开始出现荧光至荧光素在眼底血管内逐渐减退的时间,称为视网膜循环时间。在眼底荧光血管造影过程中,分期各家学者有不同的看法,我们认为,视网膜血管荧光造影过程分为五期为宜。1.动脉前期:为脉络膜血管充盈荧光(称背景荧光),见眼底有地图状或小斑状朦胧荧光。2.动脉充盈期:一般视网膜
4、动脉在短时间内(约半秒)见到完全充满荧光。3.静脉充盈期:从静脉层流开始,至静脉内全部充盈荧光时间(约6-7秒)。4.后期:时间较长,指荧光素血流从视网膜血管慢慢消退时间,这时眼底血管中,静脉荧光强度高于动脉荧光强度。5.晚期:注射荧光素钠20分钟后或指视网膜血管内及视盘上荧光基本消退,仅见视盘周有朦胧荧光环或有病变的视网膜内留有异常高荧光。整个造影持续时间大约在15分钟至30分钟内完成。眼底荧光血管造影过程中,能够清楚的观察到微循环的细微结构,直到毛细血管水平,并且可以拍照下来永久保存,它可以完整的系统地以动态说明人体循环的正常或异常状态,从而为诊断、治疗或研究眼
5、底病提供客观依据,是一项临床上不可缺少的检查新技术。眼底荧光血管造影过程中可以观察到眼底脉络膜循环及视网膜血管循环情况,其1各有不同的表现,脉络膜循环在荧光造影过程中,只能粗略的朦胧的见到地图状脉络膜荧光,很难见到脉络膜循环的细节,因为血液中荧光素所发出的黄绿色光谱几乎大部分被视网膜色素上皮所吸收。同时荧光素可以从脉络膜毛细血管内向外渗漏,致使在造影过程中,脉络膜内含有多量的荧光素,当脉络膜毛细血管产生病变而使视网膜色素上皮出现病变时,还有高浓度荧光素的脉络膜液就会通过视网膜色素上皮损害处进入视网膜下而出现异常荧光现象(如中浆病、视网膜色素上皮炎、脉络膜肿瘤)。荧光
6、素在视网膜血管内循环过程,因正常的视网膜大、中、小血管至毛细血管,荧光素不从血管壁外渗,因此当视网膜血管发生病变或有视网膜新生血管时,就会出现血管异常荧光素渗漏症,而为视网膜疾病的诊断及治疗提供参考依据。眼底肿瘤的荧光图像常见眼底肿瘤包括脉络膜恶性黑色素瘤、脉络膜血管瘤、脉络膜转移癌、视网膜中的视网膜母细胞瘤、视网膜血管瘤、视乳头血管瘤、视乳头黑色素细胞瘤等的荧光血管造影检查各有不同的表现,对诊断及鉴别诊断具有一定的参考价值,现简述如下:脉络膜恶性黑色素瘤:临床表现虽各有差异,但荧光图像表现可以分为三个类型:Ⅰ型:斑驳状高荧光图像,本型眼内肿瘤为球型或香菇状隆起,其
7、荧光像特征:动脉期:瘤体处呈相对低荧光或可见部分网状高荧光,静脉期肿物处出现典型斑驳状高荧光,后期荧光渗漏明显,呈斑驳状强荧光,晚期瘤体强荧光染色。本型病理组织学检查多数是上皮细胞型,瘤体内有较粗大的血管,荧光显影强,染色渗漏多呈高荧光斑,同时含色素多或瘤体内小血管闭塞而形成低荧光暗区,使其荧光像成斑驳状。Ⅱ型:斑点状高荧光像:本型为肿瘤早期(2~3PD直径大)或弥漫性扁平生长型病人,其荧光像特征:动脉期瘤体内呈相对性低荧光或有少量小点状高荧光,静脉期成斑点状强荧光,或中央区有小的暗点,后期中央区部分斑点状强荧光可融合成小片状强荧光,但瘤体边缘仍可见斑点状高荧光
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