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时间:2018-10-14
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1、实验一、NaOH和HC1标准溶液的配制及比较滴定1.HC1和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制?为什么?答:凼于NaOH固体易吸收空气中的C02和水分,浓HC1的浓度不确定,固配制HC1和NaOH标准溶液时不能用直接法。2.配制酸碱标准溶液时,为什么用ft筒量取HC1,用台秤称取NaOH(S)、而不用吸fl管和分析天平?荇:因吸量管用于标准量収需不m体积的量器,分析天平是用r准确称収一定量的精密衡虽仪器。而HC1的浓度不定,NaOH易吸收C02和水分,所以只需要用量筒量取,川台秤称取NaOH即可。3.标准溶液装入滴定管之前,为什么要用该溶液润洗滴
2、定管2〜3次?而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干,为什么?荇:为了避免装入后的标准溶液被稀释,所以应用该标准溶液润洗滴管2〜3次。而锥形瓶中有水也不会影响被测物质fi的变化,所以锥形瓶不需先用标准溶液润洗或烘干。4.滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的?答:加入半滴的操作是:将酸忒滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动,使半滴溶液悬于管口,将锥形瓶内壁与管口接触,使液滴流出,并用洗瓶以纯水冲下。实验二、NaOH溶液的配制及食用白醋总酸度的测定1.如何计算称取基准物邻苯二甲酸氢钾或Na2CO3的质量范围?称得太多或太少对标定有何影响?
3、答:在滴定分析屮,为了减少滴定管的读数误差,一般消耗标准溶液的体积应在20-25ml之间,称取基准物的大约质fi应由下式求得:如果基准物质称得太多,所配制的标准溶液较浓,则由一滴或半滴过量所造成的误差就较大。称取基准物质的量也不能太少,因为毎一份基准物质都要经过二次称量,如果每次有±0.1mg的误差,则每份就nJ■能有±0.2mg的误差。因此,称取基准物质的量不应少于0.20()0g,这样才能使称量的相对误差人于1%。。2.溶解基准物质时加入20〜30ml水,是用量筒量取,还是用移液管移取?为什么?答:因为这时所加的水只是溶解靡准物质,而不会影响苑
4、准物质的跫。因此加入的水不需要非常准确。所以可以用量筒量取。3.如果基准物未烘干,将使标准溶液浓度的标定结果偏高还是偏低?答:如果基准物质未烘干,将使标准溶液浓度的标定结果偏髙。4.用NaOH标准溶液标定HC1溶液浓度时,以酚酞作指示剂,用NaOH滴定HC1,若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2,问对测定结果有何影响?答:用NaOH标准溶液标定HC1溶液浓度吋,以酚酞作为指示剂,川NaOH滴定HC1,若NaOH溶液冈贮存不当吸收了CO2,而形成Na2CO3,使NaOH溶液浓度降低,在滴定过程中虽然其中的Na2CO3按一定M的关系与HC1定M反应,侃
5、终点酚酞变色时还有一部分NaHCO3末反应,所以使测定结果偏高。5.如果NaOH溶液吸收了空气中的CO2,对食用白醋总酸度的测定有何影响?、为什么?、符:NaOH吸收了空气中的CO2,使标准溶液中的氯氧化钠浓度变小,用來滴定未知醋酸的浓度,会使测得的浓度偏大6.本实验中为什么选用酚酞做指示剂?其选择原则是什么?根据选择原则选用其他指示剂可以吗?如果可以请举例说明。W:因为醋酸是弱酸,用魆氧化钠滴定的吋候终点生成强碱弱酸故(醋酸钠),溶液pH为弱碱性。酚酞的变色范围在9〜10人右,刚好是弱碱性,所以滴定的终点刚好在指示剂的变色范围内(滴定突跃)。1.
6、强酸滴定弱碱的滴定曲线与强奸滴定弱碱的曲线相比,有无区别?答:强碱滴弱酸的起点高、前平•部分形状有差异、突跃小。实验三、HCI标准溶液的配制和标定及混合碱分析1.用双指示剂法测定混合碱组成的方法原理是什么?答:测浞合碱试液,可选用酚酞和甲基橙两种指示剂。以HC1标准溶液连续滴定。滴定的方法原理可图解如K:2.采用双指示剂法测定混合碱,判断下列五种情况下,混合碱的组成?(1)Vl=0V2>0(2)Vl>0V2=0(3)V1〉V2(4)VKV2(5)V1=V2①②③④⑤Vl=0V2〉0吋,组成为:HC03-Vl〉0V2=0时,组成为:0H-V1〉V2时
7、,组成为:CO32-+0H-VKV2吋,组成为:HC03-+CO32-V1=V2吋,组成为:CO32-实验四、EDTA标准溶液的配制与标定及水的总硬度的测定1.络合滴定中为什么加入缓冲溶液?答:各种金属离子与滴定剂生成络合物吋都应有允许最低pH值,忻则就不能被准确滴。而且还可能影响指示剂的变色点和ft身的颜色,导致终点误差变大,甚至不能准确滴定。因此酸度对络合滴定的影响是多方而的,需要加入缓冲溶液予以控制。2.用Na2CO3为基准物。以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时,应控制溶液的酸度为多大?为什么?如何控制?答:用Na2CO3为葙准物质,以钙指
8、示剂为指示剂标定EDTA浓度时,因为钙指示剂与Ca24•在pH=12〜13之间能形成泗红色络合物,而ft身呈纯蓝色,当滴定
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