蓝耳病及圆环病关系

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1、论蓝耳病与圆环病毒的新关系——胡本嵩1980年在美国发现一种“神秘病”，当时主要危害于母猪，引起母猪流产、死胎、呼吸道疾病等症状表现，因为个别严重的猪会出现耳朵发紫或发蓝，所以也称“蓝耳病”。2006年“猪无名高热病”大面积流行，成为中国有史以来最大规模的一次疫病流行，也称“猪的非典”。中国农业部权威定义“猪无名高热病”的主要元凶为蓝耳病，病原体全称为蓝耳病变异强毒株。蓝耳病感染的数据：几乎全群同时发病。其中母猪明显感染率15%，母猪的死淘率15%，隐性感染率60%以上，感染后期会有6%以上的猪会出现流产等症状，早产率约1%，3%的母猪会出现耳朵变蓝。仔猪感染率85%，仔猪感染死亡率30%，

2、遇副猪嗜血杆菌病混合感染时死亡率增加。母猪会表现流产、早产、死胎、受胎率降低等明显的症状。仔猪多出现干咳、慢性消瘦、耳朵变色，常与支原体、副猪嗜血杆菌病混感。既然蓝耳病已经研制出疫苗，我们就要象研究猪瘟疫苗一样研究它，应该从疫苗的可护率、稳定性、毒株型号以及适合性来判断它是否适合我们的猪。一、蓝耳病疫苗我们应该使用活疫苗还是灭活苗？中国几乎80%的规模化猪场都用的是上海海利生产的蓝耳病活疫苗，其保护率反映口碑相当不错，质量的稳定性也没有问题。二、毒株型匹配吗？从广东省茂名市出现的某厂家高致病性猪蓝耳病疫苗(NVDC－JXA1株)事件来看，蓝耳病的防疫的路是弯曲的，它是一个警钟，我们应该注意我

3、们的猪，它应该用点高档而高效的东西了。提到断奶后多系统衰弱综合症(PMWS)，很多人不了解它与圆环病毒(PCV)的区别，之所以(PMWS)也称为圆环病毒，是因为这种病毒的DNA呈环状。这种病毒很小，很顽强。有两种血清型，1型尚未发现导致任何已知疾病。2型可在伤口组织中发现，并可分离纯化。有若干种毒株（生物型和基因型）。比利时早在1985年就在猪的血清里检出了2型抗体，但直到1991年，加拿大西部才发现了这种疾病的临床症状。此后，这种病就在北美和欧洲广泛传播开来。圆环病毒（PMWS）的误区：我们总认为它是隐性感染的，我们总以为它是种阶段性疾病，我们总以为它是可以治疗的。错了！它并不是那样的温和

4、，它是多系统衰竭综合症，是猪的“艾滋病”，它是不可能治疗的，我们的能力还很有限，我们杀不死它。讲到PMWS会引起多系统衰竭，你是否注意？仔猪断奶后常出现的疾病它才是真正的原因。圆环病毒导致仔猪断奶时的症状:猪群中近50%的仔猪会出现渐进性消瘦、顽固性腹泻、被毛粗糙、腹股沟淋巴结高度肿大等表现。圆环病毒对猪场的危害至少有三种，导致猪生长速度变慢、疾病难以治愈、各种疫苗免疫失败的主要的原因。近年来，国内外学者对猪圆环病毒入侵免疫系统的机制做了大量研究，在病毒的复制机制、对细胞因子和淋巴细胞的影响以及与猪皮炎和肾病综合征的关系等方面均取得了一定的进展，为猪圆环病毒感染的预防和治疗奠定了基础。关键词

5、：蓝耳病病毒、巨噬细胞、非特异性免疫能力猪繁殖呼吸综合症病毒与巨噬细胞有特殊的亲和力。巨噬细胞负责吞噬侵入体内的细菌和病毒，也是吞噬抗原的细胞，具有免疫方面的重要功能。然而巨噬细胞却无法消灭PRRS病毒，相反，PRRS病毒会在巨噬细胞体内增殖，并导致巨噬细胞死亡。这种病毒侵入猪群后会永远存在，并可随时激活。染病后，患猪体内40％的巨噬细胞会被PRRS病毒杀死，免疫功能严重缺失，从而让其它细菌、病毒得以侵入、定殖。无论是蓝耳病灭活苗还是活疫苗，这种抗原进入体内后都必须经过巨噬细胞的吞噬转化成有效抗体，才可以产生坚强免疫力。当猪场接种疫苗后，一般4～5个月之后仍会有90％的母猪血清学检查呈阳性，

6、有的母猪仍然呈阴性。不过血清学试验呈阴性并不说明母猪没有免疫力、不能向后代传递母源抗体。至于蓝耳病抗原进入巨噬细胞后究竟发生了怎样的“变故”？暂不清楚。不过可以肯定的是与圆环病毒感染单核-巨噬细胞有莫大的关系。关键词：圆环病毒、巨噬细胞、体液免疫、细胞免疫PCV-2需要一些其他诱因或病原体(阴性菌亲和力较强)辅助，才能促进PMWS的发生，使感染猪出现广泛临床症状和病理变化。PCV-2可以感染单核-巨噬细胞，但不在其内大量复制，PCV-2是一种嗜单核-巨噬细胞性的病毒,巨噬细胞并不是PCV-2的靶细胞。PCV-2病毒在巨噬细胞介导下、分裂素诱导下，明显抑制淋巴细胞的增生，从而干扰正常免疫功能；

7、PCV-2可诱导B淋巴细胞凋亡，造成无体液免疫应答。免疫细胞分为二大类：T细胞与B淋巴细胞，二者都来自於骨髓，但T细胞形成於胸腺，它的主要功能是吞噬外来侵袭物。B细胞最主要的功能是生产各种各类的抗体，就像军队里面的武器，以便让猪抵御外来的入侵物。B细胞可生产超过十亿以上不同种类的抗体。多能干细胞（造血干细胞），是存在于造血组织中的一群原始造血细胞。其最大特点是能自身复制和分化，通常处于静止期，当机体需要时，分