第一节_有机物的结构分类和命名

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1、第一节有机物的结构、分类和命名【知识框架】：【考点1】有机物的结构与分类【考点2】同分异构体【考点3】有机化合物的命名【考点4】研宄有机物的一般步骤和方法【考点5】研宄有机物分子式的方法【考点1】有机物的结构与分类1.有机物的分类(1)按碳的骨架分类：链状化合物如ch3ch2ch2ch3环状化合物＜V.脂环化合物芳香化合物②烃芳香好(2)按官能团分类：①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。②宥机物主要类别与其官能团：类别官能团类别官能团名称结构名称结构快烃碳碳三键—C三C—芳香烃一卤代烃卤素原子—X醇羟基—0H酚羟基—0H醚

2、醚键醛酸基酮羰基羧酸羧基fib醋基2.冇机物的结构特点(1)有机化合物中碳原子的成键特点成键数目.針姗子形成±个姗键(碳r)綱种炎-.华键、賴或三键连接方式.碳链或碳环(2)有机物结构的表示方法结构式结构简式键线式IlIIIIIII111H—C—C=C—HCH3—CH—CH2z1IIHO()()ll_C—c—<)—IIII人IICH—c—OHOH分异构现象和M分异构体①同分异构现象：化合物具宥相同的分子式，但因结构不同而产生了性质上的差异的现象。②同分W构体的类别：异构方式形成途径示例碳链异构碳黄架不同置构位异官能团位界不同官

3、能团异构官能团种类不同(4)同系物①结构相似。②分子组成上相差一个或若干个CH2K子闭。【例1】判断正误(1)CH,CH2CH,既屈于链状烃乂屈于脂肪烃。()(2)链状烃分子屮的碳原子都在同一条直线上。()(3)CH3CH2Br分子中的官能团是Br。()(4)丙烯的结构简式是CH2CHCH3。()(5)苯酚和苯甲醇都属于酚类。()(6)相对分子质贵相同的有机物不一定是同分异构体、()(7)正丁烷和异丁烷互为M系物。()(8)敁简式相同的两种宥机物，可能是同分异构体，也可能是同系物。()【例2】将下列有机物中所含的官能团用短线连接起

4、来。A.丙烯①一C—()-B.乙酸乙酯②一OHC.苯酚③Xc—cZ/D.乙醛®—COOHE.醋酸⑤一CHO【考点2】同分异构体1.熟记两种常见烃基的同分异构体(1)—C3H7：2种(2)—C4H9：4种2.书写同分异构休“三规律”(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，写时应注意要全而而不重发，具体规则为成直链，一条线：摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。(2)具有官能团的有机物：一般书写的顺序为碳链异构—位置异构一＞官能团异构。(3)芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位罝具有邻、间、对3种。3.判断M分

5、异构体数B“四方法”(1)基元法如丁棊有4种，则氣丁烷、丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同分异构体。(2)替代法如二氯苯(C6H4C12)W3种同分异构体，网氯苯也有3种同分异构体(将H和C1互换)；又如CH4的•氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氣代物也只有1种。(3)等效氢法-等效氢€是判断IM)分异构体数0的重要方法，其规律有：①同一碳原子上的氢胶子等效；②同一碳原子上的中难上的氢原子等效；③位于对称位畀上的碳原子上的氢原子等效。(4)定位法【例1】分子式为^叶^丨的同分异构体共冇(不考虑立体异构)()A.6种B.7种C.8

6、种D.9种【例2】分子式为C5II12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)A.5种B.6种C.7种D.8种【例3】分子式为C3H6C12的同分异构体共冇(不考虑立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种【例4】分子式*CSH1（）O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸座新组合可形成的酯共有（）A.15种B.28种C.32种D.40种【例5】写出同时满足不列条件的C4H6O2的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）。a.属于酯类b.能犮生银镜反应【考点3】有机化合物的命名1

7、.烷烃的惯命名法卜以卜1依次川屮、乙、内、厂、戊、l2、決、辛me磯原了•数.十以!相川-止”、..丑’，、-避，，等来K别如＜35氏2的冏分异构体备3种，分函是：2.ch、ch2ch2ch2ch3、烷烃的^统命名法.11CI1CH(IICMCl!CH'—c—CII,ClI川习惯命名法分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷，—选®长碳链为.卞链从距离支链最近的一端开始丄先简后繁，相同基合并3.烯烃和炔烃的命名粧将含有碳碳双键或碳碳三键的圾长碳链作_为主链，称为“來焼”或“3E炔”丄定编巧从距离碳碳双键或碳碳H键最近的一端对-主链上的碳原子进

8、行编号将支链作为取代基写往“斟希”或“來炔”的前而，前用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置1.苯及其同系物的命名（1）苯作为母体，其他棊团作为取代棊。例如：苯分子中的氢原子被甲S取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代