2006级应药生药总论总结

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1、1.绪论1.1.生药(crudedrug)：未作加工或经简单加工但未精制的药材,具有生货原药的意思。1.1.1.三要素：天然物，干燥品或新鲜品，简单加工品而不是精制品。1.1.2.包括植物类、动物类和矿物类药材。1.1.3.熬制的药物不能算作生药。青黛（植物经过水提、处理得到的粉末与团块）与芦荟（提取浓缩液）均算作生药。1.2.生药学(Pharmacognosy)：应用本草学、植物学、动物学、化学、药理学、中医学、临床医学和分子生物学等科学的理论知识和现代科技研究生药的来源、鉴定、有效成分、采制、品质评价及资源可持续性开发利用的学科。1.3.生药的特点（每年考试都考）1.3.1.化学成分众多

2、，药理作用复杂1.3.2.作用缓和、持久（多数生药）1.3.3.副作用小（多数生药）1.3.4.成分之间有助溶作用，使难溶性成分易于煎煮溶出。1.3.5.有相互作用的成分共存，能使机体保持良好的状态。1.3.6.有效成分含量不恒定，生药质量不易控制。1.3.7.贮藏困难，服用麻烦。1.3.8.来源复杂，常有替代品甚至伪品出现（同名异物，同物异名）1.4.古代重要药书1.4.1.植物名实图考：1714种，清，吴其睿等。1.4.2.神农本草经：中国最古药书，载药365，分上中下三品，汉，着者不详。1.4.3.唐本草（新修本草）：世界第一部药典，844种。唐，苏敬。1.4.4.本草纲目：52卷，1

3、6部，1892种。明，李时珍。1.4.5.晶珠本草：收载藏药最多，涉及1200种动物与植物，清，帝玛尔·丹增彭措。1.5.基源=原植物学名（拉丁名）+药用部分1.5.1.例如：PanaxgingsengMayer（大写，斜体）1.5.2.第二部分药用部分的名称1.5.2.1.根：Radix1.5.2.2.茎：Caulis1.5.2.3.枝：Ramulus1.5.2.4.叶：Folium1.5.2.5.花：Flos1.5.2.6.果皮：Pericarpium1.5.2.7.全草：Herba1.5.2.8.分泌物：Venenum1.5.2.9.根茎：Rhizoma1.5.2.10.木材：Lign

4、um1.5.2.11.树皮：Cortex1.5.2.12.花粉：Pollem1.5.2.13.果实：Fructus1.5.2.14.种子：Semen1.5.2.15.树脂：Resina1.1.1.有些生药的拉丁名没有药用部分名称，直接用原动植物的属名或种名：海藻、斑蝥等1.1.2.有些生药的拉丁名采用原产地的土名或俗名，以及矿物类1.1.3.生药拉丁名中的名词和形容词的第一个字母一般大写，连词和前置词一般小写2.生药的化学成分及其生物合成2.1.初生、次生代谢2.1.1.初生代谢（primarymetabolism）：合成必须的生命物质的过程。2.1.2.初生代谢产物（primarymeta

5、bolites）：初生代谢生成的物质。包括糖类、蛋白质、氨基酸和蛋白质类、脂肪酸类、及其酯类核酸类等成分。2.1.3.次生代谢产物（secondarymetabolites）：利用出生代谢产物产生的对生物体本身常常无明显作用的化合物。2.2.生药的化学成分2.2.1.糖苷2.2.1.1.淀粉（starch）：遇碘液显紫色或紫红色，淀粉以淀粉粒的形式存在于植物的根和茎中，淀粉粒是生药显微鉴定的特征之一。2.2.1.2.菊糖（inulin）：加碘液不显色。广泛分布于菊科和桔梗科植物中。其球状结晶结构是生药显微鉴定的特征之一。2.2.1.3.鉴别2.2.1.3.1.Fehling试验：与还原糖反应

6、生成砖红色氧化亚铜沉淀。非还原性低聚糖、多糖则须水解后才显阳性反应。2.2.1.3.2.Molish反应：所有糖类和苷类成分均呈阳性反应。2.2.2.苷类（glycosides）2.2.2.1.定义（老师语：稍微记一下）：是糖或糖的衍生物（如氨基酸、糖醛酸）的端基碳原子与非糖部分苷元（aglycone——【金山词霸】糖苷配基）通过苷键连接形成的化合物。2.2.2.2.分O、S、C、N苷，其中C苷难水解。2.2.2.3.α-氰苷类的鉴别反应（苦味酸钠反应）：阳性呈砖红色。2.2.3.皂苷类（saponins）2.2.3.1.物理性质：易溶于水饱和的丁醇与戊醇中，常用于萃取。其水溶液多能破坏红细

7、胞而具有溶血作用。2.2.3.2.根据皂苷元的结构分为三萜皂苷（triterpenoidalsaponins）和甾体皂苷（steroidalsaponins）。2.2.3.2.1.三萜皂苷：皂苷元为30个碳原子组成的三萜类衍生物2.2.3.2.2.甾体皂苷：皂苷元由27个碳原子组成的螺旋甾烷及其异构体异螺旋甾烷。2.2.3.3.鉴别反应※2.2.3.3.1.浓硫酸-醋酐反应（Libermann-Burchar