rna结构种类合成

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1、第三章第一节RNA结构、种类、功能教学目称：掌握原核、真核mRNA特征；掌握tRNA结构和种类教学内容：一、不同RNA分子结构及功能（一）原核生物mRNA的特征1半衰期短：①细菌转录与翻译是紧密相连，基因转录一开始，核糖体马上结合新生的mRNA的5’端，启动蛋白质合成，此吋，3’端还没完全转录；②转录开始lmin后，降解就开始了，即当一个mRNA的5’端7T•始降解时，K3’端可能仍在合成或被翻译；©mRNA降解的速度大概只冇转录或翻译速度的一半；④基因转录和多肽链延伸的速度基本相同，所以细胞内某一基因产物（蛋0质

2、）的多少决定于转录和翻译的起始效率。2多数mRNA以多顺反子的形式存在：细菌mRNA可以同时编码不同的蛋白质;单顺反子（monocistronicmRNA）:只编码—个蛋白质的mRNA；多顺反子（polycistronicmRNA）：编码多个蛋白质的mRNA；操纵子（operon）:多顺反子niRNA是一组相邻或相互重叠:基因的转录产物，这样的一组基因称为一个操纵子，它是生物体内的東要遗传单位；几乎所有mRXA都可以被分成3部分：编码区、位于AUG之前的5’端上游非编码区以及位于终止密码了之沿不翻译的3’端下游非编

3、码区；对于第一个顺反了来说，一旦mRNA的5’端被合成，翻译起始位点即可与核糖体相结合，而V；面几个顺反子翻译的起始就会受到其上游顺反子结构的调控；一种情况是，第一个蛋內质合成终止以P，核糖体分解成大、小亚基，脱离mRNA模板，第二个蛋白的翻译必须等到新的小亚恭和大亚恭与该蛋白起始密码子相结合后j可能开始；W—种情况是，当前一个多肽翻译完成盾，核糖体分解成大、小亚菇，小亚基也对能不离开mRNA模板，而是迅速与游离的人亚基结合，启动第二个多肽的合成（阁3-12b，p80）。3mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只

4、有较短的poly（A）结构①原核生物起始密码了•AUG上游9〜13个核苷酸处冇一个SD序列，富含3〜9嘌呤，一般为AGGA;②与核糖体16SrRNA3’端GAUCACCUCCUUA-OH互补配对结合；③所有已知大肠杆菌mRXA的翻译起始区都含冇4〜5个，对应于SD序列的核苷酸；④细歯16SrRNA的3’末端既非常保守，又高度自我互补，能形成“发卡”结构。（二）真核生物mRNA的特征1单顺反子2“真核生物mRNA结构上的最大特征是5’端的帽子7①真核生物mRNA的5’端人多具奋mGPPPXPYP的帽了•结构，即5'终

5、端是在一个mRNA转录后加上去叩基化的鸟嘌呤(G);mRNA5’端加“G”的反应是由腺苷酸转移酶完成的，这个反应非常迅速，裾测算，在新生的mRNA链达到50个核苷酸之前，甚至可能在RNA聚合酶II离开转录起始位点之前，帽子结构就己加到mRNA的笫一个核苷酸上了，这就是说，mRNA几乎一出生就戴上了帽子。mRNA的帽了•结构常常被叩菽化，由尿苷酸卩基转移酶來催化。②一般汄为，帽了•结构是GTP和原mRNA5’三磷酸腺苷(或鸟苷)缩合反应的产物，新加上的G与mRNA链上所右M:它核苷酸方句正好相反，像一顶帽子倒扣在mR

6、NA链上，故而得名。③帽子结构可能使mRNA免遭核酸酶的破坏，而几，有帽子结构的mRNA更容易被蛋白质合成的起始因子所识别，从时促进蛋白质的合成。④所冇的真核生物mRNA都冇5’端帽了•结构。3绝大多数真核生物mRNA具有poly(A)尾巴。除组蛋白基W外，真核生物mRNA的3’末端都有poly(A)序列，长度为40〜200bp。儿乎所侖真核基因的3’末端转录终lh位点上游15〜30bp处的保守序列AAUAAA对于初级转录产物的准确切割及加poly(A)是必须的。poly(A)是mRNA由细胞核进入细胞质所必须的形

7、式，它人人提高了mRNA在细胞质屮的稳定性。当mRNA刚从细胞核进入细胞质时，其poly(A)尾巴一般较长，随着mRNA在细胞质内逗留时间的延长，poly(A)逐渐变短消失，mRXA进入降解过程。真核生物mRNA人都杏poly(A)尾巴这一特性，广泛用于分子克隆。反转录反应。尽管人部分真核mRXA人都有poly(A)尾巴，细胞屮仍侖多达1/3没柯poly(A)尾巴的mRXA。(三)、tRNA结构tRNA的功能：①运输的工具，运载鉍雉酸；②解读mRNA的遗传信息，它不但为将每个三联了密码翻译成氨基酸提供了接合体，还为

8、准确无误地将所需氨基酸运送到核糖体上提供了载体。②结构：由于链内的碱基互补配对，tRNA呈现三叶草形的二级结构。受体臂：主要lh链两端序列碱基配对形成的杆状结构和3’端末配对的3-4个碱基所组成，其3’端的最后3个碱基序列永远是CCA。T<1)C根据3个核苷酸命名的，其中+表示拟敁嘧啶，是tRNA分子所拥有的稀有核苷酸。反密码子臂：位于茎环屮央的三联反密码子