遗传规律解题

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1、遗传系谱题的解题思路及计算图例说明□、○正常男、女■、●患病男、女Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示世代婚配、生育子女IIIIIIIV类型遗传系谱类型1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y染色体遗传规律遵循规律1、常染色体或性染色体上的基因的遗传都遵循基因的规律；2、性染色体上的基因与常染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循规律。分离自由组合思路遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算等一、判断遗传系谱类型一、先确定是否为伴Y遗传1、若系谱

2、图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性；则为伴Y遗传；2、若在系谱图中，患者有男也有女，则不是伴Y遗传；正常正常患病正常患病患病二：（判断致病基因的显、隐）无中生有为隐性有中生无为显性系谱中只要出现一处父母不患子女有患，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病；系谱中只要出现一处父母都患子女有不患，则该病必定是由显性基因控制的遗传病。三：（判断致病基因所在的染色体，是位于常染色体上还是X染色体上----假设伴X法）女病（所有）父子病隐性遗传看女病男病（所有）母女病XBYXBX--XBX--归纳显性遗

3、传看男病(1)若确定为隐性遗传病,就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,则为X隐;若有一处不符,则一定是常隐。(2)若确定为显性遗传病，就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,则为X显;若有一处不符,则一定是常显。遗传父子有正非伴性母女有正非伴性例子【例1】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：（1）该病的致病基因位于____染色体上，控制该病的基因是_____基因。常隐性12345678910男女正常男女患病【例2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：345678

4、910111213141512ⅠⅡⅢ（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。常、隐两种【例3】下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ最可能（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）特殊情况：先排除不可能，再确定最可能。伴X显性遗传【例5】基因型书写例子二、确定有关个体基因型（1）该病的致病基因位于____染色体上，控制该病的基因是_____基因。（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是。（3）Ⅲ10可能的基

5、因型是。常隐性Aa、aaAA或Aa12345678910男女正常男女患病【例1】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：ⅠⅡⅢ【例2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）写出各成员相应的基因型。（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。常、隐两对基因【例4】下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXb

6、Y概率常见比例三、概率的计算1、Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa①若子代表现型为未知，则其基因型为AA或Aa或aa，是杂合体的概率是1/2。②若子代某个体表现型为显性性状，其基因型为AA或Aa，为杂合子的概率是2/3，为纯合子的概率是1/3。③若为隐性遗传病，则生一男（女）小孩的患病概率为1/4，正常的概率为3/4。生一患病男（女）孩概率为1/8，正常男（女）孩的概率为3/8。④若为显性遗传病，则生一男（女）小孩的患病概率为3/4，正常的概率为1/4。生一患病男（女）孩概率为3/8，正常男（女）孩的概率为1/8。4

7、、XBXb×XBY→XBXB︰XBXb︰XBY︰XbY①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为0。②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为100%【例1】请回答（3）Ⅲ10可能的基因型是，她是杂合体的几率是_____。（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，生出有病男孩的几率为_____。常隐性Aa和aaAA或Aa2/31/612345678910男女正常男女患病（1）该病的致病基因位于____染色体上，控制该病的基因是_____基因

8、。（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是。【例2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿。（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。常、隐1AA2AaAa1/65/12两种概率【例4】下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图