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时间:2018-10-11
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1、石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒(北京瀚时制作所专业研制生产销售,CAAM-2001系列原子吸收光谱仪、WNA-系列金属套玻璃高效雾化器、WHG-103A流动注射氢化物发生器、WH-2型高性能空心阴极灯,以及各种实验室装备仪器及耗材。联系电话:010-89482733)舒永红 牟德海中国广州分析测试中心,510070 广州摘 要 本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒,采用Pd+Ni和Pd基体改进剂,使锗和硒的灰化温度分别提高到1400和1200℃,有效地消除了基体干扰。方法特征量为31pg(Ge)和23pg(Se),检出
2、限为28pgGe和62pgSe(3σ)。对含22~110μg/gGe和18~35μg/gSe的样品测定,相对标准偏差为Ge3.7~5.6%(n=9),Se4.3~6.5%(n=9),回收率在90~105%之间。主题词 平台石墨炉, 原子吸收, 麦芽粉, 锗, 硒 锗和硒在防止疾病方面的作用已引起人们的广泛关注。一般植物中锗和硒的含量较低[1~3],通过生物培养,可使其含量明显提高[4]。石墨炉原子吸收法测定锗和硒有一定困难,主要是由于锗和硒在石墨炉或样品预处理过程中容易损失。锗的卤化物沸点很低,氯化锗在84℃就挥发[1]。在石墨炉中则易
3、形成GeO而造成锗的丢失[2]。硒在高于150℃时就有损失[3],陈则树等[4]用高压分解容器消解样品,测定了灵芝提取物等样品中的锗,但未指出将消解液蒸至近干的温度,若温度太高,势必造成一定的Ge损失。区红等[5]采用砂浴,控制温度在160℃以下,消解样品,测定了食品中的硒。但此方法不适用于锗的测定,且加入基体改进剂抗坏血酸的浓度过高,易腐蚀石墨管。本文采用高压溶样器消解样品,低温水浴蒸发,L′vov平台以及Pd+Ni和Pd作基体改进剂,测定了经培养处理后麦芽粉中的锗和硒。方法简便,快速可靠,可广泛应用于生物样品中锗和硒的测定,为研究植物富
4、锗和富硒作用提供了依据。实验部分 一、仪器 P-EZ/3030型原子吸收分光光度计,HGA-600石墨炉及AS-60/70自动进样装置,PR-100型打印机,国产高性能空心阴极灯,P-E热解涂层石墨管及L′vov平台,仪器工作条件见表1。 二、试剂 1mg/mL锗标准溶液:用1mol/LNaOH溶液溶解分析纯GeO2配制而成,此储存液中含0.1mol/LNaOH。 1mg/mL硒标准溶液:用最少量的优极纯硝酸溶解金属硒(含量大于99.99%)配制而成。 1mg/mL钯溶液:光谱纯钯溶于浓硝酸配制而成,进样体积5μL。 1mg/
5、mL钯加2mg/mL镍溶液:光谱纯钯溶于浓硝酸,分析纯硝酸镍溶于水,混合配制而成,进样体积为5μL。表1 仪器工作条件元 素GeSe波长/nm265.1196.0灯电流(辅助阴极电流)/mA8(4)8(5)光谱通带/nm0.70.7干燥 温度/℃,时间/s,(斜坡/保持)140,10/25140,10/25灰化 温度/℃,时间/s,(斜坡/保持)1400,25/101200,20/10原子化* 温度/℃,时间/s,(斜坡/保持)2400,0/42000,0/4清洗 温度/℃,时间/s,(斜坡/保持)2600,1/12400,1/1
6、 *内部气流量为200mL/min(氩气),原子化时停气。 三、实验方法 准确称取0.2~0.5g样品于高压熔样器中,加5mL浓硝酸,1mL30%H2O2,在150℃恒温箱中放置5小时,冷却后取出聚四氟乙烯罐,在80℃水浴中蒸至近干,用二次水溶解定容,测定锗时加Pd+Ni改进剂5μL,测定硒时加Pd改进剂5μL。结果与讨论 一、基体改进剂的选择 测定锗和硒用得最多的基体改进剂是Pd和Ni,实验研究了Ni,Pd,Pd+Mg(NO3)2,Pd+抗坏血酸,Pd+Ni等改进剂对锗和硒吸光度的影响。结果表明,对于测定锗,Ni和Pd+N
7、i的增感作用最强,考虑到Pd+Ni使锗吸收信号峰型较好,故选用Pd+Ni作锗的基体改进剂,其用量为5μgPd+10μgNi。对于测定硒,Pd系列改进剂的增感作用强,且相类似,Pd+Mg(NO3)2和Pd+Ni的背景吸收比单独使用Pd时高,而抗坏血酸易腐蚀石墨管,故选用Pd作硒的基体改进剂,其用量为5μg。 二、石墨管的选择 在Pd+Ni和Pd基体改进剂存在下,比较了普通石墨管(GT),P-E公司热解涂层石墨管(PEPGT),国产(航空航天部)热解石墨管(CPGT),全热解石墨管(WPGT)以及P-E热解涂层平台石墨管(PEPFGT)对G
8、e和Se信号的影响,结果表明PEPFGT灵敏度最高。故选用P-E公司热解平台石墨管作原子化器。 三、灰化和原子化温度的选择 图1和图2分别是Ge和Se在改进剂Pd+Ni和Pd
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