骨髓增生异常综合症ppt课件

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1、骨髓增生异常综合症（myelodysplasticsyndromes,MDS）陈悦2017-09定义病因及发病机制临床表现诊断标准鉴别诊断分型治疗目录一组起源于造血干细胞的克隆性疾病临床以外周血细胞减少、无效造血、发育异常和高风险转化为急性髓系白血病为特征异质性和临床预后差异性很大，中位生存期最少可小于6个月，最长可大于5年异基因造血干细胞移植是唯一的治愈性疗法定义确切机制尚未命明了病因毒害作用/自发性突变造血干、祖细胞初始变故诱发免疫反应，自身免疫骨髓抑制生长或存活优势，单克隆造血继发性细胞遗传异常产生TNFα

2、，INF-γ诱导造血细胞过度凋亡，导致无效造血各类血细胞减少的反应低危患者以顽固性贫血的相关表现为主，一般无肝、脾、淋巴结肿大高危患者除贫血表现外还可有出血和感染并发症临床表现一、血象：多数为全血细胞减少，1/3为两系减少，少数为一系减少；病态造血。二、骨髓象：多增生活跃或正常，约10%增生减低。可见病态造血及不成熟前体细胞异常定位（ALIP）。MDS的常见病态造血红系粒系巨核系细胞核核出芽核间桥核碎裂多核核多分叶巨幼样变细胞质环状铁粒幼细胞空泡PAS染色阳性核分叶减少（假Pelger-Huët；pelgerio

3、d）不规则核分叶增多胞体小或异常增大颗粒减少或无颗粒假Chediak-Higashi颗粒Auer小体小巨核细胞核少分叶多核（正常巨核细胞为单核分叶）红细胞大小不等巨大红细胞幼红细胞异常：缺少颗粒的中性粒细胞：发育异常的有核红细胞：红细胞生成障碍(dyserythropoiesis)NormalDyserythropoiesisHowell-Jolly小体：多核巨幼红样细胞和双核粒细胞：巨晚幼粒细胞：巨核细胞异常：三、造血祖细胞培养：多数MDS的造血集落形成单位减少或不生长。粒－单核细胞集落形成单位（CFU-GM）

4、减少，集簇增加。四、细胞遗传学：约半数MDS有染色体异常，常见的有：－5、5q－、－7、＋8、20q－及复杂型染色体异常等。诊断MDS的诊断流程病史三系血细胞减少相应症状；化疗/放射线、化学毒物接触史；MDS/AML家族史及其他病史体检贫血、出血、感染体征，部分脾脏肿大外周血计数大红细胞、血细胞减少症、中性粒细胞减少、单核细胞增多外周血涂片血清铁蛋白、VitB12、叶酸、Epo水平尽量在输血前查骨髓检查形态、铁染色、有核红细胞PAS、髓细胞POX检查骨髓活检组织病理及免疫病理骨髓流式细胞术检查MDS免疫表型骨髓染

5、色体分析基因检测基因检测怀疑MDS/MPN者查JAK2突变、PDGFRα/β基因重排等排除反应性病态造血酒精中毒、HIV感染、巨幼贫、PNH、LGL，溶血，自身免疫性病，甲状腺疾病，肿瘤，药物、化疗、生长因子等诊断MDS诊断需满足两个必要条件和一个确定标准。(1)必要条件：①持续一系或多系血细胞减少：红细胞(HGB<110g/L)、中性粒细胞[中性粒细胞绝对计数(ANC)<1.5×109/L]、血小板(PLT<100×109/L)；②排除其他可以导致血细胞减少和发育异常的造血及非造血系统疾患。(2)确定标准：①发

6、育异常：骨髓涂片中红细胞系、粒细胞系、巨核细胞系中发育异常细胞的比例≥10%；②环状铁粒幼红细胞占有核红细胞比例≥15%；③原始细胞：骨髓涂片中达5%～19%；④MDS常见染色体异常。(3)辅助标准：①流式细胞术检查结果显示骨髓细胞表型异常，提示红细胞系和（或）髓系存在单克隆细胞群；②遗传学分析提示存在明确的单克隆细胞群；③骨髓和（或）外周血中祖细胞的CFU（±集簇）形成显著和持久减少。诊断诊断标准当患者符合必要条件、未达确定标准（不典型的染色体异常、发育异常细胞<10%、原始细胞比例≤4%等）、存在输血依赖的大

7、细胞性贫血等常见MDS临床表现、临床表现高度疑似MDS时，应进行MDS辅助诊断标准的检测。符合者基本为伴有骨髓功能衰竭的克隆性髓系疾病，此类患者诊断为高度疑似MDS。若辅助检测未能够进行，或结果呈阴性，则对患者进行随访，或暂时归为意义未明的特发性血细胞减少症（ICUS）。部分ICUS可逐渐发展为典型MDS，因此应严密监测，随访过程中如患者出现典型的细胞遗传学异常，即使仍然缺乏原始细胞增加及细胞发育异常的表现，应诊断为MDS。MDS的诊断依赖于骨髓细胞分析中所发现细胞发育异常的形态学表现、原始细胞比例升高和细胞遗传

8、学异常。MDS的诊断一定程度上仍然是排除性诊断，应首先排除其他可能导致反应性血细胞减少或细胞发育异常的因素或疾病，常见需要与MDS鉴别的因素或疾病包括：鉴别诊断①维生素B12和叶酸缺乏；②接受细胞毒性药物、细胞因子治疗或接触有血液毒性的化学制品或生物制剂等；③慢性病性贫血（感染、非感染性炎症或肿瘤）、慢性肝病、HIV感染；④自身免疫性血细胞减少、甲状腺功能减退或其他甲状腺