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时间:2018-10-11
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1、胃癌癌前病变相关分子的研究进展通大附院消化科毛振彪胃癌多基因改变多因素参与多阶段发生遗传环境不明确!胃癌的发生机制正常胃粘膜浅表性胃炎萎缩性胃炎肠上皮化生异型增生肠型胃癌胃癌的发生机制Correa学说CorreaP.CancerRes,1992萧树东、许国铭,中华胃肠病学,2008胃癌的发生机制伴随分子学事件基因蛋白质酶正常情况下,CDX2特异性表达于肠粘膜,正常胃粘膜不表达,CDX2可异位表达于肠化生上皮、胃腺癌和人胃腺癌细胞株。CDX2在低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变和肠型胃癌中分别有73.3%、85.5%、91.1%表达,在肠上皮化生的
2、胃粘膜标本89.7%为阳性,而在正常胃粘膜不表达,提示CDX2的表达是胃粘膜癌变过程中的早期事件。KimHS,JGastroenterolHepatol,2006.1、尾型同源盒转录因子(CDX2)肠型细胞表型蛋白转录调控蛋白激活蛋白类分布于胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道及乳腺等多种上皮组织中,对正常黏膜起保护作用。粘蛋白13在胃粘膜癌中可出现异常表达,肠上化生中90%、胃癌中(主要为肠型胃癌)64.9%过表达(P<0.001)、而正常胃粘膜则无异常,提示粘蛋白13可作为肠上皮化生及早期胃癌的分子标志。蛋白类2、粘蛋白13ShimamuraT,Can
3、cerSci,2005N-连接糖蛋白受体,跨膜蛋白,正常组织中仅存在于肠粘膜细胞,不在肠外组织中表达。Park等检测发现胃腺癌组织、癌旁组织GC-CmRNA的阳性率分别为8/9和6/7,而3例正常胃粘膜不表达GC-CmRNA。Birbe等发现所有肠型胃癌和肠型异型增生均表达GC-C蛋白,且GC-C异位表达与CDX2对其激活有关。酶类1、鸟苷酸环化酶C(GC-C)ParkJ,CancerEpidemiolBiomarkersPrev,2002.BirbeR,HumPathol,2005.酶类在胃癌中表达率(分别为20/30,19/30)显著高于远癌
4、胃组织(0/30,0/30)毛振彪,中华消化杂志,2008朱惠君,中华医学杂志,2008毛振彪,江苏医药,20081、鸟苷酸环化酶C(GC-C)酶类GCC和CDX2在肠型胃癌中的表达高于弥漫型,与年龄、性别、病灶大小、临床病理分期、分化程度、淋巴结转移等因素无关毛振彪,中华消化杂志,2008朱惠君,中华医学杂志,2008毛振彪,江苏医药,20081、鸟苷酸环化酶C(GC-C)酶类在肠上皮化生和胃癌中GC-C与CDX2的表达呈正相关毛振彪,中华消化杂志,2008朱惠君,中华医学杂志,2008毛振彪,江苏医药,20081、鸟苷酸环化酶C(GC-C)G
5、C-C和CDX2蛋白表达免疫荧光检测,GC-C阳性信号表达于膜上,CDX2阳性信号主要位于细胞核内GC-C和CDX2在远癌胃组织不表达,在肠上皮化生(分别为39.1%、39.1%)、异型增生(55.6%、55.6%)及胃癌(56.7%、60.0%)组织中表达的阳性率远与远癌正常胃黏膜组织之间有显著性差异(P<0.01),其它组间无统计学差异胃癌组织GC-C、CDX2蛋白表达与组织学类型(Lauren分型)有关,在肠型胃癌组织中表达阳性率显著高于弥漫型胃癌(P值分别为0.009和0.024),与年龄、性别、病灶大小、临床病理分期、分化程度、淋巴结转
6、移等因素无关(P>0.05)。免疫荧光方法检测GC-C(×400)A:远癌胃组织;B:肠上皮化生;C:异型增生;D:胃癌;E:肠癌;F:阴性对照免疫荧光方法检测CDX2(×400)A:远癌胃组织;B:肠上皮化生;C:异型增生;D:胃癌;E:肠癌;F:阴性对照GC-C和CDX2的异常表达与胃黏膜癌变的发生有关,可能参与人胃腺癌致癌过程的调节,检测GC-C与CDX2有助于早期胃癌和胃癌前病变诊断酶类毛振彪,中华消化杂志,2008朱惠君,中华医学杂志,2008毛振彪,江苏医药,20081、鸟苷酸环化酶C(GC-C)正常组织中不表达,由炎症介质、细胞因子
7、、致癌物质等诱导产生后通过产生前列腺素等影响有丝分裂、促进细胞增殖、抑制凋亡发生及降低免疫监视功能。研究显示COX-2表达强度与肠上皮化生有肯定的相关性(P<0.001)。在慢性浅表性胃炎、肠上皮化生、不典型增生及胃癌中的表达呈递增趋势分别为10%、37.8%、41.7%、69.5%,提示COX-2是胃粘膜癌变过程中相对早期事件。酶类2、环氧合酶-2(COX-2)SheuBS,ClinicalCancerRes,2003.SunWH,WorldJGastroenterol,2004.胃蛋白酶原是胃蛋白酶的前体。有报道,正常胃粘膜、浅表性胃炎、溃疡
8、、伴肠上皮化生的胃萎缩性胃炎、异型增生、胃癌等各组阳性率分别为100%、100%、89.2%、14.3%、15.2%、2.4%,在正常、
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