不合格品管制程序书

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1、有限公司不合格品管制程序书文件编号:JV-QC02版次/修订:001/01页  次:第6页,共6页1.目的:为防止不合格品的误用、出货,以及出现时能被相关单位实时处理,确保产品质量。2.适用范围:所有原(物)料、半成品、成品、退货以及客户退货的不合格品,及可疑产品视为不合格品处理。3.名词定义﹕3.1可疑产品:无任何产品名称、质量状况不明确、计量器具校准不合格、供应商质保书作假的原(物)料、半成品及成品。可疑产品等同于不合格产品,需隔离。4.权责:4.1技术部、品质部、采购、制造部:4.1.1选派适当人员并列册管制。4.1.2不合格品

2、的处理。4.1.3提供必要的再生程序及技术支持。4.2品质部:4.2.1不合格品的管制、处理及追踪。4.2.2视需要提出矫正与预防措施。4.2.3再生品的再抽验。4.2.4退货品相关处理,退货品重入的再抽验。4.2.5报废品处理。4.2.6特采品管制。4.3制造部:4.3.1不合格品的标示、隔离。4.3.2不合格品的处理。4.3.3退货品相关处理。4.3.4再生作业执行。4.3.5报废品处理。4.4采购单位:4.4.1退货品处理。4.4.2协助再生作业执行。发行章核 准审 查制 定有限公司不合格品管制程序书文件编号:JV-QC02版次

3、/修订:001/01页  次:第6页,共6页5.作业程序:当协力厂有不合格品时,依「检验与测试状况程序书」执行。当制程中发现不合格品时,由品管人员确认不良,通知制造部实时执行隔离动作即置放于红色区域内或置放〝不良品区〞,并知会技术部、采购、制造部处理,以确认执行下列的何种规定,或于定期处理不合格品时处理。5.1制造部,采购及技术部主管指派适合处理人员担任并列册管制,<不合格品-处理人员名册>。5.2处理不合格品的规定如下:5.2.1全检处理规定:5.2.1.1当其产品无法以再生或制新品均无法赶上订单交期,而出货必须准时且不得延误时。5

4、.2.1.2当责任为协力厂商时,由采购单位与协力厂协调,并由协力厂全检,依退货处理规定执行。或者协力厂愿意负担全检费用,且不影响公司生产及出货需求,由本公司代为全检。5.2.1.3当责任为制造部时,由制造部全检。5.2.1.4全检后列为合格的产品,经品质部抽验合格,方可使用,抽验不合格即再次全检处理。列为不合格品的产品,视情况执行再生或报废处理。5.2.2特采处理规定:5.2.2.1当不合格品拟办理特采使用,由需求单位填写<特采申请单>说明特采原因及矫正、预防办法(含各负责处理的单位),再附上品管转出的<标签>或<报检单>及<检验纪录

5、表>一并,交予各单位提供建议会签,再请总经理(或副总经理)裁决。若客户或合约有需求时,应先获得客户同意,使得特采。5.2.2.2<特采申请单>交由品质部保管,并执行追踪及记录。5.2.2.3<特采申请单>编号方法:○○○○○○流水号,以数字01~99表示。月份,以数字01~12表示。公元年后两码01~99表示。5.2.3退货处理规定:5.2.3.1当不合格品经判定其责任单位为协力厂商,而又必需以退货处理时,则由品质部开立<退货重处理联络单>,再由仓库用红笔开立<产品出库单>后再将该不合格品退回协力厂。5.2.3.2退货品暂隔离于不良品

6、区,协力厂需七天内来处理,逾期由采购单位处理。有限公司不合格品管制程序书文件编号:JV-QC02版次/修订:001/01页  次:第6页,共6页5.2.3.3协力厂以新品交换不合格或经再生或全检处理后的合格品,均需经品质部检验合格后,方得使用。5.2.4返工处理规定:5.2.4.1当不合格品经判定特采而可由加工技术或重新处理而获得改善,且符合经济效益时,则予以返工处理。若协力厂造成的不合格品依退货处理规定执行。5.2.4.2返工作业时必须依照特采单所指定的制程内容执行或托外再生,再由品管人员进行检验合格后才可使用;5.2.4.3除非客

7、户同意,否则列为外观件或备份件产品的外观不得有明显的返工痕迹.。5.2.5报废处理规定:5.2.5.1当不合格品经判定为致命或重大不良,或全检处理后的不合格品无法返工处理,予以报废处理。若协力厂造成的不合格品依退货处理规定执行。5.2.5.2欲报废的不合格品由各单位开立报废单,由填表人填写完后,呈单位主管签认并转品质主管初审及总经理核准签认,底联由保管单位保管,保管单位将复印件交仓库和财务单位,此不合格品即可报废。若为资产的报废品由填表人填后,承单位主管签认,重大资产(单位主管决定)再转请总经理核准,即可报废。5.2.5.3报废品集中

8、放置固定的报废区,定时执行清除动作,由保管单位会同采购变卖,采购再将收据转交财务单位。5.2.6客户退货不合格品处理:5.2.6.1销售部通知仓储人员并依客户退货单对不良品进行点收核对,并将退货品标示隔离至不合格品区,通

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