环节动物的繁殖

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1、环节动物的繁殖一、环节动物生物学的特点环节动物在动物演化上发展到了一个较高阶段，是高等无脊椎动物的开始，身体分节，并具有疣足和刚毛，运动敏捷；次生体腔出现，相应地促进循环系统和后肾管的发生，从而使各种器官系统趋向复杂，机能增强；神经组织进一步集中，脑和腹神经索形成，构成索式神经系统；感官发达，接受刺激灵敏，反应快速。如此能更好地适应环境，向着更高阶段发展。环节动物的代表种类（1）分节现象（metamerism）环节动物身体由许多形态相似的体节（metarnere）构成，称为分节现象。这是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。体节的形态上基本相

2、同，称此为同律分节（homonomousmetamerism）。分节不仅增强运动机能，也是生理分工的开始。如体节再进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部分的体节完成不同功能，内脏各器官也集中于一定体节中，这就从同律分节发展成异律分节（heteronomousmetamerism），致使动物体向更高级发展，逐渐分化出头、胸、腹各部分有了可能。（2）次生体腔（secondarycoelom）环节动物的体壁和消化管之间，有一广阔的空腔，既次生体腔或称真体腔（truecoelom）。早期胚胎发育时期的中胚层细胞形成左右两团中胚带，继续发

3、育中胚带内裂开成腔，逐渐发育扩大，其内侧中胚层附在内胚层外面，分化成肌肉层和脏体腔膜，与肠上皮构成肠壁；外侧中胚层附在外胚层的内面，分化为肌层和壁体腔膜，与体表上皮构成体壁。次生体腔位于中胚层之间，为中胚层裂开形成，故又称裂体腔（schizocoel）。因此，次生体腔为中胚层所覆盖，并具有体腔上皮或称体腔膜。次生体腔的出现是动物结构上一个重要发展。消化管壁有了肌肉层，增强了蠕动，提高了消化机能。同时消化管与体腔隔开，这就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋于完善。（3）循环系统环节动物具有较完善的循环系统，结构

4、复杂，内纵行血管和环行血管及其分枝血管组成。各血管以微血管网相连，血液始终在血管内流动，不流入组织间的空隙中，构成闭管式循环系统。血液循环有一定方向，流速较恒定，提高了运输营养物质及携氧机能。环节动物的血液呈红色，因血浆中含有血红蛋白，血细胞无色。多毛类中极少数种类血细胞中含血红蛋白。（4）后肾管比较原始的环节动物，其排泄器官仍为原肾管，只是由管细胞（solenocyte）与排泄管构成，与扁形动物的焰细胞不同。多数环节动物具有按体节排列的后肾（metanephridium），每体节一对或很多，后肾管来源于外胚层。寡毛类的后肾管发生特化成为小肾

5、管（micronephridium），有的小肾管无肾口，肾孔开于体壁；也有的开口于消化管，称消化肾管。后肾管除排泄体腔中的代谢产物外，因肾管上密布微血管，故也可排除血液中的代谢产物和多余水分。多毛类由体腔上皮形成管子，称体腔管（coelomoduct），多开口于体表。有排除代谢产物功能的称排泄管，排除生殖细胞的称生殖管。有些种类的后肾管与体腔管合并，形成混合肾（nephromixium），除排除代谢产物外，在生殖季节可排出生殖细胞。（5）索式神经系统环节动物的神经系统更为集中，体前端咽背侧由1对咽上神经节愈合成的脑，左右由一对围咽神经（cir

6、cumpharygealconnective）与一对愈合的咽下神经节（subpharygeaganglion）相连。自此向后伸的腹神经索（ventralnervecord）纵贯全身。腹神经索是由2条纵行的腹神经合并而成，在每体节内形成一神经节，整体形似索状，故称索式神经。脑可控制全身的运动和感觉，腹神经节发出神经至体壁和各器官，司反射作用。环节动物的神经系统进一步集中，致使动物反应迅速，动作协调。环节动物的多毛类感官发达，有眼、项器（nuchalorgan）、平衡囊（statocyst）、纤毛感觉器及触觉细胞（tactilecell）；但寡毛

7、类及蛭类的感官则不发达。二、多毛类的经济意义各种海洋环境都有多毛类分布，多毛类不仅种类多，而且数量很大，分布也较广，Hartman指出，在任何一个主要的海洋动物地理区几乎都能见到具有68—70个科的多毛类动物，350一800种；Barnes(1987)报道在浅海、大陆斜坡及探海的环境中、多毛类占所有底栖动物相的40％一8州。1949年以来我国沿岸浅海区全面调查结果表明多毛类占底栖动物相的20％一40％；约有900多种。可见多毛类是底栖环境中重要的一员，其扮演的生态角色，及其在人类经济上和环境保护上所起的作用，并不亚于软体动物和甲壳动物。1．有

8、益方面在海洋生态系统的物质循环和能量流动中，多毛类是食物网中的—个重要组成部分。无论其成虫或幼虫均可作经济鱼类的饵料，对人类具有重要的经济效益。多毛类许多种在担轮幼