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1、07级化学专业开题报告小组成员组成及安排本学期07级化学专业开题报告小组成员组成及安排见下表:2011.3.5(星期六)上午:8:30—11:30编号组长小组成员记录地点负责学生1张敏邹龙生、戴永强、邹龙生218各指导老师所对应负责的学生2林和成欧光川、李家元欧光川3233袁先友丁满花、袁霖丁满花424各指导老师所对应负责的学生4严德鹏姜红宇、蒋小平姜红宇446注意:1.开题前,请参加开题的学生与各指导老师取得联系,一定要做好充分的准备工作(包括实验方案及可行性、参考资料、仪器及药品)后,确认具备开题资格方可以开题;2.各小组开题时间或地点如有变动,
2、请及时通知所负责学生;3.开题报告在教务处网站下载,开题记录部分由开题报告小组秘书负责,开题结束后由学生整理手写誊好;4.每位学生开题时间控制在8min以内,可准备ppt,ppt报告记入总成绩;5.开题结束后,开题报告及毕业论文任务书(见附件)材料(含电子文档)请由秘书收齐后及时交与系部周曾老师处统一保管存档。湖南科技学院化生系2011.2.21附件:湖南科技学院本科毕业论文(设计)开题报告书论文(设计)题目过氧叔丁醇的绿色合成新工艺研究作者姓名周俏俏所属系、专业、年级生化系化学07级指导教师姓名、职称严德鹏讲师预计字数一万开题日期2011-03-0
3、5选题的根据:1)说明本选题的理论、实际意义2)综述国内外有关本选题的研究动态和自己的见解1)过氧叔丁醇又称过氧化氢叔丁基,它是一种重要的有机过氧化物,广泛应用于高分子材料制备、不饱和三聚氰胺树脂涂料的干燥、聚氯乙烯乳液聚合及农药中间体合成引发剂等。自从1938年首次报道该化合物以来,国外对其制备方法进行了广泛研究,现已形成大规模生产。本实验以双氧水和叔丁醇为主要原料合成过氧叔丁醇,我们对叔丁基过氧化氢的合成工艺进行了研究与优化,提高了产品的收率,减少了副产品及废水量。叔丁基过氧化氢吸入、口服或以皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜及上呼吸道有刺
4、激作用;吸入后可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛及化学性肺炎、肺水肿;接触后可引起灼烧感、咳嗽、喘息、气短、头痛、恶心及呕吐等;可引起过敏反应。2)国内外有关本选题的研究动态:过氧化氢法:用叔丁醇、过氧化氢和硫酸作为反应原料的TBHP合成方法,同时副产二叔丁基过氧化物(DTBP)。该反应原理简单,但操作过程中用硫酸做催化剂易发生爆炸,危险性较大,产率较低。格氏试剂合成法:该合成法是Wailing和Montclair于1957年在美国专利中公开的TBHP制备新方法,它是将氯代叔丁烷和镁粉反应先制得格氏试剂叔丁基氯化镁,在极低温度下,然后在乙醚溶剂中与过
5、量氧气反应,得到叔丁基过氧基氯化镁,最后在强酸存在下水解得到TBHP。自己的见解:本实验使用的是过氧化氢法,主要步骤是将0.10mol50%的双氧水、一定量的叔丁醇和一定量的固体酸催化剂混合,恒温搅拌一定时间后,静置,分层有机相,上层依次用20%NaHCO3及6mL食盐水洗,得上层无色液体,称重,取样3~5ml进行色谱分析,计算产率。此反应原理与上述过氧化氢法相似,操作简单,只是把催化剂(硫酸)改为固体酸以免反应过程发生爆炸,且生成物过氧叔丁醇和水无污染。我们主要是研究催化剂的用量、反应物的配比(H2O2∶叔丁醇)、反应时间及反应温度对该实验的影响,
6、以此探测出最适合合成过氧叔丁醇的反应条件。主要内容:1.选题、查阅综述文献。2.设计实验方案,实验探讨,结果分析,数据处理。3.撰写、修改论文。研究方法:1.查找资料法:通过查询和阅读已有的文献数据,在原有的基础上将已有的结论进行平行的引用加强。2.讨论法:和做相近领域中论文的同学进行讨论,对于讨论仍有疑难的问题请教指导老师。3.实验主要方法:4因素4水平实验对比法完成期限和采取的主要措施:(1)2010年12月14日-2010年12月20日开题后进一步查阅有关文献资料,完善实验方案。(2)2010年12月20日-2011年2月23日准备实验器材和原
7、料。(3)2011年2月-2011年4月按照实验方案进行实验,分析实验结果。(4)2011年5月撰写论文,准备答辩。(5)2011年5月20日前论文答辩。为了能在规定的时间之内出色地完成毕业论文,从严要求自己,多思考;与同学多交流,勤查阅相关资料,多请导师指导。主要参考资料:[1]贺增欣.化学试剂.1994,16(3):166[2]张志炳.有机过氧化合物的合成.郑州:河南科学技术出版社,1995:4[3]张志炳.有机过氧化合物的合成.郑州:河南科学技术出版社,1995:271[4]段长强,孟庆芳,张秦,等.现代化学试剂手册[通用试剂].北京:化学工业
8、出版社,1998:286~289[5]MilasNA.SurgenorDM.J.Am.Chem.Soc.,1
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