高分子材料专业概论

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1、高分子材料专业概论李廷希Mail:natsuaki@126.comQQ:827531169Tel:86057122,135738150182010年，世界合成高分子材料的年总产量已达到2.5亿吨。其中塑料1.93亿吨，合成橡胶0.21亿吨，合成纤维0.38亿吨。高分子科学既是一门基础学科，又是一门应用科学，主要由高分子化学、高分子物理、高分子材料和高分子工艺四个学科分支组成。多种多样的高分子材料防弹衣高比强度的降洛伞绳索高分子材料分类按材料来源分类天然高分子合成高分子按材料性能和用途分类塑料橡胶（称为三大合成材料）纤维涂料粘合剂功能高分子通用高分子材料塑料

2、、橡胶、纤维，称为三大合成材料全世界产量1亿多吨塑料主要品种有：聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等合成橡胶主要用途为制造轮胎，约占60%合成纤维主要品种有：涤纶（PET）、尼龙、聚丙烯腈、聚丙烯等合成纤维、天然纤维、人造纤维比例为2׃3׃1工程塑料性能：坚硬、韧性、耐磨、耐热水及蒸气，加工时尺寸稳定性好、化学稳定性好。主要有：尼龙（聚酰胺）、聚碳酸酯（PC）、聚苯醚（PPO）、聚甲醛（POM）、饱和聚酯（PET、PBT）等表三大高分子材料的比较材料应力—应变曲线按结构单元的化学组成分类1.碳链高分子主链以C原子间共价键相联结加聚反应制得如聚乙烯，聚氯乙烯

3、，聚丙烯，聚甲基丙稀酸甲酯，聚丙烯聚乙烯2.杂链高分子主链除C原子外还有其它原子如O、N、S等，并以共价键联接，缩聚反应而得，如聚对苯二甲酸乙二脂（涤纶）聚酯聚胺、聚甲醛、聚苯醚、聚酚等涤纶3.元素有机高分子主链中不含C原子，而由Si、B、P、Al、Ti、As等元素与O组成，其侧链为有机基团；兼有无机高分子和有机高分子的特性，既有很高耐热和耐寒性，又具有较高弹性和可塑性，如硅橡胶。硅橡胶4.无机高分子主链既不含C原子，也不含有机基团，而完全由其它元素所组成，这类元素的成链能力较弱，故聚合物分子量不高，并易水解。二硫化硅聚二氯一氮化磷高分子材料形成过程简单流

4、程如下：热塑性塑料：受热后软化，冷却后又变硬，可重复循环。热固性塑料：由单体直接形成网状聚合物或通过交联线型预聚体而形成，一旦形成交联聚合物，受热后不能再回到可塑状态。制品不溶不熔。优点：质轻、电绝缘、耐化学腐蚀、容易成形加工等；缺点：力学性能比金属材料差，表面硬度低，大多数品种易燃，耐热性差。热塑性与热固性图热塑性a、b和热固性c聚合物的形态特征在室温下，为什么有些高分子材料柔软而另外一些刚硬？聚合物分子运动特点聚合物分子运动具有多重性。运动单元：侧基、支链、链节、链段及整个大分子等。运动方式：键长、键角的振动或扭曲；侧基、支链或链节的摇摆、旋转；分子内

5、旋转及整个大分子的重心位移等。聚合物分子运动具有明显的松弛特性。具有时间依赖性的过程称为松弛过程。分子运动是一个速度过程，要达到一定的运动状态，提高温度和延长时间具有相同的效果，这称为时-温等效原理，或时-温转化效应。力学状态玻璃态链段运动处于“冻结”状态，模量高形变小。具有虎克弹性行为，质硬而脆。高弹态链段运动已充分发展。在较小应力下，即可迅速发生很大的形变，除去外力后，形变可迅速恢复。粘流态由于链段的剧烈运动，整个大分子链重心发生相对位移，产生不可逆位移即粘性流动。交联聚合物无粘流态存在玻璃化转变聚合物的玻璃化转变是指从玻璃态到高弹态之间的转变。从分子

6、运动的角度看，玻璃化温度Tg是大分子链段开始运动的温度。玻璃化转变是一个松弛过程。在时间尺度不变时，凡是加速链段运动速度的因素，如大分子链柔性的增大、分子间作用力减小等结构因素，都使Tg下降。高分子材料发展简史天然高分子的利用天然高分子改性天然橡胶硫化（1839年）硝化纤维赛璐珞（1868年）粘胶纤维（1893~1898年）合成高分子20世纪初，出现了酚醛树脂1920年，Staudinger提出高分子概念30年代、40年代，飞速发展70年代，特种性能的高分子创立高分子化学的施陶丁格HermannStaudinger1881一1965TheNobelPri

7、zeinChemistry1953“forhisdiscoveriesinthefieldofmacromolecularchemistry”2000年化学奖授予了黑格(A.J.Heeger，美国)、马克迪尔米德(A.G.MacDiarmid，美国)和白川英树(H.ShiraKawa，日本)三人，他们发现了导电聚合物。A.J.Heeger(美国)A.G.Macdiarmid(美国)H.ShiraKawa(日本)几种典型的高分子材料聚乙烯制品聚乙烯（PE）聚乙烯从1939年开始工业化生产，是目前产量最大，应用最广泛的品种。低密度聚乙烯（LDPE）在各种聚乙烯

8、中产量最大，主要用于生产薄膜（制造食品袋、垃圾袋、地膜、大鹏膜等）