运动神经元病 特发面神经麻痹课件

《运动神经元病 特发面神经麻痹课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、运动神经元病MotorNeuronDisease,MND上海交通大学医学院附属瑞金医院神经病学教研室1定义是指只累及脊髓和脑部的上、下运动神经元的一组缓慢进行性变性疾病。临床上有上和/或下运动神经元受损的体征。表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合。感觉通常无损害。2MNDvsALS3病因及发病机制1、谷氨酸兴奋毒性作用及转运缺陷5~10%ALS患者有遗传性（AD），其中20%SOD1基因突变SOD具有清除兴奋性神经毒性产物和氧化代谢产物作用SOD基因突变导致大量羟自由基积聚2、氧化应激3、自身免疫机制4、神经生长因子缺乏5、病毒感染:脊髓灰质炎病毒，postpolios

2、yndrome6、重金属损害:铝，钙、镁7、基因异常4病理大脑皮层运动区锥体细胞、脑干下部运动神经核及脊髓前角细胞变性消失，胶质增生。动眼神经核不受累。肌肉呈神经源性萎缩5临床分类1、肌萎缩侧索硬化（ALS）最常见，脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束受累，上、下运动神经元同时受损2、进行性脊肌萎缩运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞3.进行性延脑麻痹病变侵及脑干运动神经核4.原发性侧索硬化选择性损害锥体束6临床表现1、肌萎缩侧索硬化-多先有手无力，然后累及上肢，出现肌无力、肌萎缩、腱反射、肌束颤动,下肢呈痉挛性瘫痪；-少数先有下肢无力，或先有躯干肌无力-可出现舌肌束颤，吞咽困难、饮

3、水呛咳、构音障碍等；72、进行性脊肌萎缩下运动神经元性瘫痪，有遗传性和散发性两种①婴儿型脊肌萎缩症②慢性近端脊肌萎缩3、进行性延髓麻痹多中年以后起病，女性更常见。4、原发性侧索硬化少见，病程进展缓慢，存活时间较长。选择性损害皮质脊髓束，上运动神经元性瘫痪临床表现（续）8临床表现（续）运动神经元病中没有下列表现：感觉障碍体征、明显括约肌障碍、视觉和眼球运动障碍、自主神经系统障碍、锥体外系障碍、痴呆等9辅助检查肌电图呈典型神经源性改变，主动收缩时运动单位时限增加，可见束颤或纤颤电位，神经传导速度正常。肌肉活检去神经性肌萎缩磁共振波谱分析（MRS）皮层运动区乙酰天冬氨酸/肌酸（NAA/Cr)

4、，胆碱/肌酸（Cho/Cr）血肌酶、脑电图、CSF检查多无异常10诊断国内诊断标准①出现上运动神经元和/或下运动神经元病损的选择性运动系统损害；②全身四个区域（延脑、颈、胸、腰骶神经支配节段）中有3个出现有上和/或下运动神经元损害体征；③疾病在6个月内必须逐步进展；④疾病常由腰骶向颈/胸，最后向延脑方向进展；⑤肌电图示神经源性损害，有明显纤颤电位，运动和感觉神经传导速度正常，无传导阻滞等。11鉴别诊断肌萎缩侧索硬化-颈椎病-脊髓空洞症-颈髓肿瘤进行性延髓麻痹-脑干肿瘤-重症肌无力12治疗运动神经元病是一种慢性致残性神经变性病，目前尚无有效治疗方法，一般以支持及对症疗法为主。力鲁唑（

5、riluzole），是目前最有效的药物，能对抗兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用，可延缓疾病进程及延长存活期，但未证明可改善运动功能，价格昂贵。每次50mg，每日2次。13