花梨木挥发油β

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1、花梨木挥发油β韦吉崇，纪明慧，舒火明，郭飞燕，李婷，唐康【摘要】目的制备花梨木挥发油β-环糊精包合物并考察包合物的稳定性。方法在不同溶媒的作用下以饱和水溶液搅拌法包合花梨木挥发油β-环糊精包合物，以花梨木挥发油含量为测定指标，分别对花梨木挥发油β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、挥发性实验并通过DSC-TGA对包合物进行了热稳定性研究。结果在醋酸乙酯为溶媒的条件下.freelDalbergiaodoriferaT.chen.MethodsTheinclusionpoundofβ-cyclodextrinenstruumsbysaturated

2、aqueoussolutionmixingmethod.peratureandvolatilizing,respectively.Inaddition,theheatstabilityoftheinclusionplexenstruum,andtheyieldcouldreach75.8%.Inaddition,thevolatileoilcontentoftheinclusionplexuchsensitivetolightandheat.Inthemixture,hoorethermostablethanthemixtureandthetherm

3、odeposionenstruumfortheinclusion,andthevolatileoilininclusionplexhashigherstabilitythanthatoforiginalvolatileoilasaresultofgoodlightandheatstabilitiesoftheinclusionplex.Keyin，升温范围30～450℃。1.2材料花梨木（海南花梨木家具厂提供）；β-环糊精（分析纯，国药集团上海化学试剂有限公司）；试剂均为分析纯；花梨木挥发油本实验室自制。2方法与结果2.1花梨木挥发油的包合物和混合物

4、的制备和含量的测定用饱和水溶液搅拌法对花梨木挥发油进行包合。参照文献［7］方法采用紫外光谱法测定花梨木挥发油β-CD包合物和混合物中花梨木挥发油的含量。2.1.1标准曲线的绘制准确称取100mg花梨木挥发油于烧杯中，加入少量无水乙醇溶解，用100ml容量瓶定溶，用无水乙醇稀释至刻度，作为对照品储备溶液。精确移取储备溶液0.05，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5于10ml容量瓶中，加无水乙醇至刻度。以无水乙醇为空白，在205nm波长处测得的各溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，各溶液浓度（μg/ml）为横坐标，进行线性回归，结果花梨木挥发油在5～45

5、μg/ml范围内线性关系良好。回归方程为：A=0.2049+0.01958C，r=0.99934。2.1.2包合物包合率的测定准确称取各条件下包合的花梨木挥发油β-CD包合物30mg，加10ml无水乙醇，超声振荡10min，放置过夜，以2500r/min离心10min，取上层清液0.8ml于10ml容量瓶中，加无水乙醇至刻度，以无水乙醇β-CD溶液为空白，在205.0nm波长处测定吸收度，代入标准曲线方程，求得含量。包合物包合率（%）=包合物中挥发油量（g）/投入的挥发油量（g）×100%2.2不同溶媒对包合物制备的影响分别以无水乙醇、丙酮、醋酸乙酯

6、、石油醚为溶媒制备包合物。用紫外光谱仪测出不同条件下包合物中挥发油的含量，求出不同条件下的包合率。称取4份1g的挥发油溶于2ml不同溶剂中，再分别称取4份10g的β-CD溶于100ml蒸馏水中，水浴加热溶解，制成饱和溶液，冷却后，加入不同溶剂溶解的花梨木挥发油溶液，摇匀，搅拌1h，然后置于冰箱中冷藏放置24h，抽滤过滤，用少量蒸馏水洗涤，在真空干燥箱中55℃干燥约24h，取出研碎，用30ml醋酸乙酯洗涤，分3次洗涤，然后晾干，得白色疏松包合物粉末，称重，并由紫外光谱法测其挥发油含量以求包合率。由表1可看出，用醋酸乙酯做溶媒时的包合率最高，效果最好，石

7、油醚次之，无水乙醇做溶媒时的包合率最低，效果最不好。这可能跟不同溶剂的极性有关。表1不同溶媒对包合率的影响（略）2.3包合物和混合物稳定性考察2.3.1混合物的制备称取β-CD10g与花梨木挥发油1g置于研钵内研磨混匀，即为花梨木挥发油与β-CD的物理混合物。2.3.2抗光解性实验分别精密称取包合物和混合物各若干份，在日光灯下照射7d（强度3000LX），于第0，1，3，5，7d取样，测定花梨木挥发油的含量（见表2）。由表2可知，包合物含油量在7d之内变化不大，混合物中挥发油含量降低很快，所以包合物的抗光分解性明显大于混合物。表2包合物和混合物抗光解

8、性实验结果（略）2.3.3热稳定性实验分别精密称取质量相同的包合物和混合物若干份，密封于玻璃瓶中，分别置于4