我国睑板腺功能障碍诊断与治疗专家共识

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1、我国睑板腺功能障碍诊断与治疗专家共识（2017年）医信眼科来源：中华眼科杂志制定者：亚洲干眼协会中国分会/海峡两岸医药交流协会眼科专业委员会眼表与泪液病学组  睑板腺功能障碍（MGD）是临床常见的眼表疾病，因症状缺乏特异性，临床常出现漏诊和误治的情况。自2011年国际MGD研究小组发表了MGD的系列研究报告后[1]，各国均对MGD的临床诊疗给予了高度重视，针对各国的疾病特点制定了相应的治疗指南，使MGD的诊治愈加规范。我国MGD发病率较高，是导致干眼的主要原因。长期睑板腺病变会引起眼表的炎性反应，进而使角膜和结膜出现相应的改变，严重者出现视力下降，导致不良预后。为了进一步规范我国MGD

2、的诊断和治疗，亚洲干眼协会中国分会和海峡两岸医药卫生交流协会眼科专委会眼表与泪液疾病学组根据我国MGD的临床特点，结合国内外的研究进展，制定出我国MGD的诊断和分级治疗的专家共识，以供临床医师参考使用。一、MGD的定义MGD是一种以睑板腺终末导管阻塞和（或）睑酯分泌的质或量异常为主要特征的慢性、弥漫性睑板腺病变，临床上可引起泪膜异常和眼表炎性反应，从而导致眼部刺激症状，严重时可能损伤角膜而影响视功能。MGD定义中有3层含义。其一，不同于睑板腺急性感染，如麦粒肿等疾病，MGD是一种慢性炎性反应，发病早期具有一定的隐匿性；其二，MGD是弥漫性、多个睑板腺腺体受累的疾病，不同于局限性的睑板腺

3、异常，如睑板腺囊肿等；其三，MGD是睑板腺分泌睑酯功能紊乱，使睑酯的质和（或）量改变，从而导致泪膜稳定性下降，进一步造成眼表出现炎性反应和损伤。二、MGD的分类及病理机制（一）分类根据睑板腺分泌状态的不同，将MGD分成两大类，即睑酯低排出型和睑酯高排出型。低排出型又进一步分为腺泡萎缩型和阻塞型（图1），其中阻塞型是临床MGD最常见的类型。9图1 睑板腺功能障碍（MGD）的分类 （二）危险因素（表1）MGD的危险因素包括内部因素和外部因素[2-3]。1.内部因素：主要包括眼部、全身及药物因素。（1）眼部因素：前部睑缘炎、佩戴角膜接触镜、蠕形螨感染以及干眼等眼表长期慢性炎性反应。（2）全身

4、因素：雄激素缺乏、女性停经、年龄、干燥综合征、胆固醇水平高、牛皮癣、过敏性疾病、Steven-Johnson综合征、红斑痤疮等。（3）药物相关因素：抗雄激素药物、用于治疗高血压的药物、绝经后激素治疗（如雌激素和孕激素药物的替代治疗）、抗组胺药物、抗抑郁药物以及维甲酸药物的长期应用等。2.外部因素：主要包括环境和饮食因素的影响。（1）环境因素：如长时间注视电脑、手机屏幕[4]。（2）饮食因素：高油、高糖饮食习惯等。表1  各型睑板腺功能障碍（MGD）的危险因素低排出型1.原发因素：如睑板腺发育障碍、年龄相关的MGD2.继发因素：药物，睑缘萎缩，睑板腺开口萎缩，闭锁，免疫相关性眼表疾病（如

5、眼瘢痕性类天疱疮、干燥综合症、stevens-johnson综合症、移植物抗宿主病等），手术源性、外伤、长期佩戴角膜接触镜等高排出型皮脂腺分泌旺盛、红斑痤疮及其相关全身性疾病等注：同一患者的不同眼或同一眼睑板腺的不同区域，可同时发生不同类型MGD；由于睑板腺开口阻塞和腺泡与腺管萎缩，高排出型MGD后期可转化为低排出型MGD三、MGD的临床表现9三、MGD的临床表现（一）症状MGD的症状无特异性，常与其他眼表疾病相似。主要包括以下临床症状：1．眼干涩，尤其晨起重，下午轻。此点可与水液缺乏型干眼相鉴别。2．眼痛、眼磨、烧灼感、眼痒、异物感、搔抓感。3．视物模糊，视力波动，晨起明显。4．眼部

6、分泌物增多，晨起眼睑发黏、睁眼困难、睑缘发红。（二）体征常见典型体征包括睑缘改变、睑板腺分泌异常和睑板腺缺失。1．睑缘改变：以下变化可以单独或同时存在。（1）睑缘形态的变化：①睑缘充血及毛细血管扩张；②睑缘过度角化；③睑缘肥厚；④睑缘形态不规整；⑤睑缘部新生血管。（2）睑板腺口的变化：①睑板腺口异常：表现为脂帽、隆起和脂栓；②睑板腺口先天性缺乏；③睑板腺口狭窄和闭塞；④睑板腺开口移位。2．睑板腺分泌异常：包括睑板腺排出能力异常和分泌物性状异常。（1）睑板腺排出能力评分：可使用睑板腺检查器（meibomianglandevaluator，MGE）进行检测。用MGE的压力模拟人眨眼的恒定压

7、力（0.8~1.2g/mm2），可以标准化评估腺体功能。在每个眼睑检测3个位置（鼻侧、中间、颞侧），每个位置5个腺体，共计观察15个腺体的开口，评估每个开口分泌物的状况和类型，对分泌物排出难易程度进行观察。评价标准：0分：挤压眼睑，可见全部5个腺体均具有分泌物排出能力；1分：挤压眼睑，3或4条腺体具有分泌物排出能力；2分：挤压眼睑，1或2条腺体具有分泌物排出能力；3分：挤压眼睑，无睑板腺腺体具有分泌物排出能力。每只眼的上下睑分别进行评分记录，最