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1、第八章胆碱受体阻断药(cholinoceptorblockingdrugs)M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药N胆碱受体阻断药7/1/20211一、M胆碱受体阻断药M1胆碱受体阻断药:阿托品哌仑西平M胆碱受体阻断药M2胆碱受体阻断药:阿托品M3胆碱受体阻断药:阿托品异丙基阿托品7/1/20212阿托品(atropine)阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱,为消旋莨菪碱。现已人工合成。[药理作用]作用机制:阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药,对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力,阻断Ach对M胆碱受体的激
2、动作用。阿托品与M胆碱受体结合后内在活性很小,一般不7/1/20213产生激动作用。阿托品对M胆碱受体亚型的选择性较低,对M1M2M3受体均有阻断作用。大剂量阿托品对N1(神经节)胆碱受体有阻断作用。阿托品对Ach的生物合成、贮存、释放过程均无影响。7/1/202141.腺体阿托品阻断M胆碱受体抑制腺体分泌,唾液腺、汗腺对阿托品最敏感,抑制作用最强,0.5mg阿托品可产生明显抑制作用;对泪腺及呼吸道腺体的分泌也有较强的抑制作用;大剂量阿托品可减少胃液及胃酸的分泌量。7/1/202152.眼(1)扩瞳7
3、/1/20216(2)眼内压升高7/1/20217(3)调节麻痹睫状肌M受体阻断,睫状肌松弛而退向外缘悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度减低,近物模糊,远物清楚称调节麻痹。睫状肌悬韧带晶状体7/1/202187/1/202193.平滑肌阿托品阻断平滑肌的M受体,对多种平滑肌产生松弛作用,尤其是过度活动或痉挛状态的平滑肌松弛作用更为明显。(1)胃肠平滑肌:抑制胃肠平滑痉挛,降低蠕动的幅度和频率,缓解胃肠绞痛。(2)对尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛和降低张力的作用。7/1/202110(3)对胆道、输尿管、
4、子宫和支气管的平滑肌松弛作用较弱。(4)阿托品对胃肠括约肌的松弛作用不太明显,常取决于括约肌的功能状态。4.心脏(1)心率心率减慢:阿托品0.4~0.6mg时可出现心率减慢,每分钟可减慢4~8次,但作用短暂。7/1/202111阿托品可阻断突触前膜M1受体,促进Ach的释放所致(突触前膜M1受体激动时负反馈抑制Ach的释放)。心率加快:阿托品心率加快作用比较明显,心率加快作用取决于迷走神经的张力。阿托品阻断心脏的M2受体,解除迷走神经对心脏的抑制作用。(2)房室传导:解除迷走神经对心脏的抑制作用,使房
5、室传导加快。7/1/2021125.血管与血压治疗量阿托品对血管与血压无明显影响,大剂量阿托品可解除小血管痉挛,增加组织灌注量,改善微循环。阿托品对皮肤血管扩张作用明显,出现潮红、湿热。阿托品的血管扩张作用与M受体阻断无关,可能是直接血管扩张作用或是由于体温升高后的代偿性散热反应。7/1/2021136.中枢作用较大剂量(1~2mg)可兴奋延脑呼吸中枢和大脑皮层。此作用可用于有机磷中毒呼吸抑制作用的解救。中毒剂量(10mg)可出现明显中枢中毒症状,如烦躁不安,多言,幻觉,运动失调,惊厥等。7/1/20
6、2114[临床应用]1.解除平滑肌痉挛2.抑制腺体分泌(1)用于全身麻醉给药(2)用于严重的盗汗及流涎症3.眼科(1)虹膜睫状体炎(2)验光配眼镜7/1/202115(3)眼底检查4.心动过缓及房室传阻滞5.抗休克6.解除有机磷酸酯中毒[不良反应]1.口干、皮肤干燥(0.5mg),心率加快、瞳孔散大、视力模糊(1mg)。7/1/2021162.阿托品中毒(5~10mg),致死量:成人80~130mg,儿童10mg。[禁忌症]青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品。7/1/202117山莨菪碱(anisodam
7、ine,654-2)特点:1.扩瞳作用及抑制腺体分泌作用为阿托品的1/20~1/10。2.解除胃肠平滑肌痉挛及血管痉挛作用比较明显,临床主要用于感染性休克及内脏绞痛。3.本品不通过血脑屏障,中枢兴奋作用很少。4.青光眼及前列腺肥大者禁用。7/1/202118东莨菪碱(scopolamine)特点:1.东莨菪碱易进入中枢,中枢抑制作用强,小剂量镇静,较大剂量催眠。2.麻醉前给药3.抗晕动病4.治疗帕金森病禁忌症同阿托品7/1/202119阿托品的合成代用品一、合成扩瞳药后马托品(homatropine)
8、尤马托品(eucatropine)特点:1.作用快,维持时间短。2.主要用于眼科扩瞳,验光及眼底检查。7/1/202120二、合成解痉药1.季铵类溴丙胺太林(propanthelinebromide,普鲁本辛)奥芬溴铵(oxyphenoniumbromide)特点:(1)不易通过血脑屏障,无中枢作用。(2)选择性阻断胃肠平滑肌、泌尿道平滑肌的M受体,对胃肠、泌尿道解痉作用强而持久。可减少胃酸的分泌。7/1/202121(3)常用于胃肠及泌尿道痉挛性疼痛及
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