匹多莫德佐治小儿急性喘息性支气管炎疗效观察

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1、匹多莫德佐治小儿急性喘息性支气管炎疗效观察【摘要】目的分析研究使用匹多莫德对小儿急性喘息性支气管炎治疗的效果及安全性，为临床治疗提供参考。方法108例小儿急性喘息性支气管炎患儿，随机分为实验组和对照组，每组54例。对照组患者使用常规的控制喘憋和病原治疗，实验组患者在对照组治疗的基础上使用匹多莫德颗粒剂治疗，对比观察两组患者的治疗效果。结果治疗后，实验组患者总有效率96.30%优于对照组患者81.48%，差异有统计学意义（P【关键词】小儿急性喘息性支气管炎;支气管炎；匹多莫德DOI：10.14163/j.cnki.ll-5547八.2015.19.097小儿急性喘息性支气管炎为临

2、床一种综合征，为小儿急性支气管炎的喘息表现综合征，且病因复杂，部分患儿会发展为支气管哮喘等［1］。感染、过敏、解剖因素等均可能会导致此疾病的发生，并在婴幼儿好发，男性多于女性，病程中多无发热等情况［2］。为更好地对小儿急性喘息性支气管炎患儿进行治疗，采取匹多莫德颗粒进行临床用药，并选取108例患儿作为临床研宄对象，分析比较治疗效果，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2010年1月〜2013年12月本院收治的小儿急性喘息性支气管炎共108例患儿作为临床研宄的对象，随机分为实验组和对照组，每组54例。所有患儿均符合小儿急性喘息性支气管炎的诊断标准，且排除有畸形、先天性疾病、

3、血液系统疾病等患儿。对照组男34例，女20例，年龄1〜7岁，平均年龄（4.11±1.08）岁；有发热18例，有末梢白细胞升高11例。实验组男31例，女23例，年龄1〜8岁，平均年龄（4.61±1.34）岁；有发热20例，有末梢白细胞升高13例。两组患儿的年龄、性别及病情等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。1.2方法对照组患儿使用临床常规的治疗方法，基于控制喘憋和抗病原治疗。实验组患儿在对照组患儿治疗的基础上，使用匹多莫德颗粒剂治疗，匹多莫德（商品名称：普乐益，浙江仙琚制药股份有限公司，国药准字H20030225），在急性期用药：1袋/次（0.4g），2次

4、/d（早晚各1次），共2周；随后给予预防用药：1袋/次（0.4g），1次/d（早餐前）。1.3观察指标观察比较两组患儿的治疗效果，并统计两组患儿治疗后的IgA、IgG及IgM。1.4疗效评定标准［3］治愈：患儿经过治疗后的临床症状和体征均完全消失；显效：患儿治疗后的临床症状和体征有较为明显的改善；有效：患儿治疗后的临床症状和体征有所减轻；无效：经过治疗，患儿的临床症状和体征均无明显的变化，甚至加重。总有效率=（治愈+显效+有效）/总例数X100°/o。1.5统计学方法所有实验数据在实验结束后均准确地录入到SPSS19.0统计学软件中进行数据处理。计量资料以均数士标准差（x-土s

5、）表示，采用t检验；计数资料以率（％）表示，采用X2检验。P