欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:20056249
大小:74.54 KB
页数:5页
时间:2018-10-08
《观察氨溴索联合头孢呋辛治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、观察氨溴索联合头孢呋辛治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效刘大彬齐齐哈尔第一机床厂职工医院161005摘要:本研宂A的为观察氨溴索联合尖孢呋辛治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床疗效,并通过对比探究此方法的治疗机制。采用的方法为选取68例慢性支气管炎急性发作期患者,均采用控制感染、袪痰镇咳、解痉平喘、气雾疗法等方法进行综合治疗,并将患者随机分成2组,其屮治疗组35例,用氨溴索联合头孢呋辛治疗,对照组35例,用嗽必平合头孢他啶治疗,疗程七天,观察症状情况并行疗效评定。经过对比治疗后发,治疗组患者屮痊愈12例,显效17例,有效3例,总有效
2、率高达94.1%,总体疗效优于对照组,还能有效改善患者的临床症状,其疗效确切。结论如K:应用氨溴索联合头孢呋辛治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床疗效非常显著,值得进行临床推广应用。关键词:氨溴索联合头孢呋辛;慢性支气管炎急性发作期;临床疗效为丫更好地治疗慢性支气管炎患者并控制其急性发作概率,本研究团队针对患病原因以及临床表现等多个方面通过不断总结与探索,并通过对70例老年慢性支气管炎急性发作的患者进行临床分析,发现氨溴索联合尖孢呋辛治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效好,安全性高丑无明显不良反应。1资料与方法1.1一般资料本研究
3、68例慢性支气管炎急性发作期的患者均来自2014年2〜9月我院内科住院患者,将患者序号打乱之后随机分为2组,其屮治疗组35例,对照组35例。治疗组屮男25例,女10例,年龄49〜85岁,平均年龄(72.5±9.4)岁,平均病程(9.5±3.1)年;对照组屮男26例,女9例,年龄47〜84岁,平均年龄(71.13±8.61)岁,平均病程(9.3±3.2)年。根据上述患者年龄等数据的分析,2组在性别、年龄、病程上的差异不具奋统计学意义(P>5%),具有较大的可比性。1.2诊断
4、标准此次研宄所选的患者病例均符合《实用内科学》慢性支气管炎诊断标准,并再次出现咳嗽加重、黄色黏痰不易咳出的现象,同吋还伴奋胸闷气喘等症状,白细胞计数及X线检查符合慢性支气管炎诊断。排除并发严重肝、肾功能损害者;有变态反应史者;并发其它部位感染者;奋免疫系统疾病者;近期曾使用免疫抑制剂者;有其它肺部疾病患者;有严重心脑血管疾病、肿瘤及血液系统疾病者。表1治疗组和对照组患者症状消失吋间对比(x±s)组别咳嗽消失痰液正常湿啰音消失治疗组35(3.9±2.1)*(3.3±1.7)*(4.2&plus
5、mn;2.0)*对照组356.4±2.55.8±2.87.0±2.6注:治疗组和对照组比较,*P<5%表2治疗后的疗效结果组别例数痊愈显效有效无效总有效率(%)治疗组3512173294.3*对照组3561110877.1注:行卡方检验示,*P<5%,故可以认为,治疗组疗效优于对照组1.3治疗方法此次对比治疗针对所有患者均采用控制感染、祛痰镇咳、解痠平喘、气雾疗法等综合治疗方法,疗程为7天。在化痰方面,对照组口服必嗽平每次15mg,每日3次,治疗组选用氨溴索注射液35mg,加入0
6、.9%氯化钠注射液150mL静脉滴注,每日2次;而在抗炎、抗感染方面,对照组选用头孢他啶,2克/次,加入到150mL生理盐水溶液中,2次/天,静脉滴注,治疗组选用孢唑肟钠,2克/次,加入到150mL生理盐水溶液中,2次/天,静脉滴注。1.4疗效判定标准此次以《中药新药临床研究指导原则》(试行)为参考拟定:痊愈条件为:体温正常,症状和体征消失,白细胞计数正常,胸片肺部炎症吸收,显效条件为:体温正常,症状体征基本消失,白细胞计数正常,胸片肺部炎症大都吸收,有效条件为:症状体征有好转,白细胞计数正常或高于正常,胸片肺部炎症奋所吸收;无效条
7、件为:体温正常或高于正常,症状体征无变化或加重,白细胞计数高于正常,胸片肺部炎症未吸收。1.5统计学方法采用SPSS13.0软件处理数据,测定数据以平均值±标准差(x±s)表示,其中计量资料采用t检验,计数资料用χ?检验,而等级计数资料采用Ridit检验。以P<0.05为有统计学差异。2结果2.1症状情况治疗过程中对每一患者进行单独观察并针对咳嗽消失、痰液正常及湿音消失的吋间进行详细记录,分别对治疗组和对照组作记录,结果如表1所示,治疗组患者各个症状消失或正常的吋间明显低于对照组,两者比较有
8、统计学差异(P<5%),说明治疗组所使用的药物疗效优于对照组所使用药物。2.2疗效情况治疗后按疗效标准对所有患者进行疗效评判,如表2所示。不良反应:治疗组不良反应心悸1例,皮疹1例,停药后缓解。对照组不良反应胸闷1例,皮疹6例,
此文档下载收益归作者所有