特殊管理药品规章制度

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1、特殊管理药品规章制度1、特殊药品管理制度1、特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。2、购用麻醉药品，精神药品，放射性药品必须经卫生行政部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行管理外。其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁（双人双锁）、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。3、特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后，到指定医药公司采购。入库应按最小包装验收，并做好验收记录。4、麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗

2、的专门仓库或保险柜内，严防丢失。手术室补充注射用麻醉药品时除有专用处方外，应同时交回麻醉药品空安瓶更换。5、特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让，借出或移作它用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。6、麻醉药品第一类精神药品应使用专用处方，处方保存三年备查，并做好逐日消耗记录。二类精神药品和毒性药品处方保存两年备查。7、确因病情需要连续使用麻醉药品和第一类精神的癌症疼痛患者和中重度慢性癌症患者，二级以上医疗单位疾病证明、户口本和身份证到指定医疗单位按规定开方配药。8、未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品，一类精神药品和放射性药品的制剂。9、建立完善

3、的特殊药品报废销毁制度。原则上失效、过期、破损的特殊药品，由药剂科统计，医院领导批准，报有关部门批准后监督销毁，并详细记录处理过程，现场人员签字。放射性药品使用后的废物，必须按国家有关规定妥善管理。2、宿州市立医院关于麻醉药品、精神药品使用管理的规定第一章总则第一条ofwork,relationships,needandpossibility,putqualityfirst."Improvestructure",referspartycarefully".IsamustadheretotheindividualabsorptionTheprincipleofthedevelopmentofam

4、atureone,andstrictlyperformintheadmissionprocedure,topreventthePartymember为加强和规范麻醉药品和精神药品的使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品、精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法规和规章，结合我院实际情况，制定本规定。第二章麻醉药品、精神药品管理组织第二条医院成立麻醉药品、精神药品管理领导小组，负责全院麻醉药品、精神药品的使用管理工作，制定相应的管理制度，并组织进行检查和考核，日常工作由药剂科负责。第三章麻醉药品、第一类精神药品

5、采购第三条麻醉药品和第一类精神药品只限用于医疗和科研需要。购置该类药品必须办理“麻醉药品购用印鉴卡”，由采购员持有效的麻醉药品和第一类精神药品购用“印鉴卡”、申购计划单，到当地定点经营单位购买麻醉药品和第一类精神药品，由供应单位和采购员共同填写购用情况记录。第四条购回的该类药品，应由指定的管理人员负责验收，准确无误后，再办理入库。第五条购买该类药品，实行银行转账制度，不得以现金方式购买。第六条只限于为本医疗机构采购该类药品，不得为其它单位（或个人）购买该类药品。第四章麻醉药品、第一类精神药品验收入库第七条麻醉药品和第一类精神药品入库时，应由采购员和药库保管员共同验收。第八条采购的该类药品到库后

6、，采取即开、即验，不得拖延。第九条实行双人开箱、验收、清点到最小包装，双人复核签字，准确无误后，方可办理入库。第十条入库验收记录应由双人签字，应注明日期、凭证号、品名、规格、剂型、单位、数量、生产厂家、批号、有效期、供货单位、质量情况及结论等。第十一条验收人员对药品规格及质量负责检查，必要时进行分析化验或校验。第五章麻醉药品、第一类精神药品储存保管第十二条应指定政治可靠，业务熟练、认真负责的人员担任麻醉药品和第一类精神药品的保管员。第十三条药品仓库对于麻醉药品和第一类精神药品实行专库保管，分类存放。第十四条专库应有防盗设施。第十五条门诊药房和住院药房，应设有保险柜，专供储存麻醉药品和第一类精神

7、药品使用。第十六条专库和专柜都应实行双人双锁管理，随时做到帐物相符。ofwork,relationships,needandpossibility,putqualityfirst."Improvestructure",referspartycarefully".IsamustadheretotheindividualabsorptionTheprincipleofthedevelopmentofa