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1、伪膜性肠炎PMC于1983年由Finny首先描述是一种主要发生于结肠也可累及小肠黏膜的急性渗出性、坏死性炎症,因可在坏死黏膜上形成伪膜而得名。大量应用抗生素正常肠道菌群失调难辨梭状芽孢杆菌繁殖产生毒素急性纤维素渗出性炎症形成伪膜样改变肠粘膜坏死伪膜性肠炎的发展发生是人类肠道正常菌群，并且对大多数抗生素耐药艰难梭菌A毒素(肠毒素)B毒素(细胞毒素)主要的致病因子引起局部黏膜血管通透性增加,黏液分泌,炎性细胞浸润出血及绒毛损害,甚至黏膜坏死对组织培养细胞都有很强的毒性抗生素,特别是广谱青霉素类、头孢菌素类、克林霉素等的
2、应用,抑制了肠道内的正常菌群,使CD得以迅速繁殖并产生毒素而致病。抗生素对肠道正常菌群有很大影响,其中口服广谱抗生素的影响最大。几乎所有抗生素都可以诱发CD相关的腹泻,相对危险性与抗生素的使用频率、强度和使用时间有关伪膜性肠炎的易感人群老年人重病患者手术后的患者免疫功能低下伪膜性肠炎伪膜性肠炎的临床表现（一）腹泻是最主要的症状，多在应用抗生素的4～10天内，或在停药后的1～2周内，或于手术后5～20天发生。腹泻程度和次数不一，轻型病例，大便每日2～3次，可在停用抗生素后自愈。重者有大量腹泻，大便每日可30余次之多，
3、有时腹泻可持续4～5周，少数病例可排出斑块状伪膜，血粪少见。（二）腹痛为较多见的症状。有时很剧烈，可伴腹胀、恶心、呕吐，以致可被误诊为急腹症、手术吻合口漏等。（三）毒血症表现包括心动过速、发热、谵妄，以及定向障碍等表现。重者常发生低血压、休克、严重脱水、电解质失平衡以及代谢性酸中毒、少尿，甚至急性肾功能不全。内镜检查是诊断PMC快速而可靠的方法PMC主要发生在大肠(高发在直肠、乙状结肠,呈连续性分布,严重者可累及全结肠),偶见于小肠等部位。病变肠黏膜的结肠镜下观察,可见病变肠段黏膜早期充血、水肿、糜烂,继之表现阿弗
4、他溃疡,周围有红晕,不久便形成典型的假膜,开始假膜呈黄白色或黄绿色,圆形或卵圆形,类似口腔鹅口疮样病变,病变间黏膜正常或充血,假膜附着较紧,强行剥脱可见其下黏膜凹陷、充血、出血。病变进展时假膜可由点状融合成不规则片状,严重时可出现剥脱性改变及渗血。假膜具有特征性和确诊性实验室检查周围血细胞白增多，10，000～20，000／mm3以上以中性粒细胞增多为主。平片可显示肠麻痹或轻、中度肠扩张。粪中细胞毒素测定阳性诊断要点在使用抗生素期间或停用抗生素后短期内，特别是在应用林可霉素、氯林可霉素后，突然出现无红细胞的粘液腹泻
5、或腹部手术后病情反而恶化，并出现腹泻时，应想到本病。通过乙状结肠镜检查，见到伪膜及粪中细胞毒素测定阳性可迅速获得诊断。伪膜性肠炎的治疗临床诊断PMC后应立即停用引发CD感染的抗生素,根椐药敏试验,改用对原发病原因致病菌敏感的抗生素,较轻者停用抗生素后肠道微循环可逐渐恢复,严重者需药物治疗。治疗CD所致PMC相应的一线用药是甲硝唑,甲硝唑为硝基咪唑衍生物,抗菌谱广,包括脆弱类杆菌和其他类杆菌属、梭形杆菌、产气芽孢杆菌、真杆菌、消化球菌属和消化链球菌属等。一般用法为200mg～400mg,每天3次～4次,餐后服用(胃管
6、或肠管注入),7天～10天,95%的PMC病例治疗反应良好。重症频繁呕吐者可静脉给药,但疗效明显低于口服用药。治疗CD最有效的药物是万古霉素,万古霉素对多数病原微生物具有杀菌作用;可抑制CD生长;抑制细菌细胞壁的合成,与细菌细胞壁前体的D-丙氨酰-D-丙氨酸部分紧密结合,导致细菌细胞溶解;而且可改变细菌细胞膜渗透性,并选择性地抑制RNA的合成。由于万古霉素胃肠道吸收差,在粪便中浓度高,故万古霉素治疗CD感染所致PMC,以口服为宜。一般用法:0.25g～0.5g,4次P天,疗程7天～10天,一般治疗48小时起效,4天
7、～10天内应恢复正常,但严重的病例可能需要更长时间的治疗可用到14天.病情重、有腹膜炎者口服万古霉素加静滴甲硝唑0.5g,2次/d关于甲硝唑与万古霉素疗效的比较Bartlett等提出二者疗效相当,有效率为90%～97%,但甲硝唑比万古霉素价格便宜,故治疗PMC首选甲硝唑。黄德旺等对42例伪膜性肠炎患者进行分析,经停用原用抗生素,使用万古霉素或甲硝唑及微生态制剂综合治疗后,患者临床痊愈,大便检查正常,未见复发,并认为万古霉素是治疗PMC最有效的药物。Tabaqchali等认为万古霉素治疗CD感染比甲硝唑效果更好。、S
8、hetler等认为由于甲硝唑的广泛应用,其治疗CD的疗效已减退,最有效的药物是万古霉素,0.5g,2次P天,7天～14天。也有文献报道无法耐受万古霉素口服者可经灌肠给药。微生态制剂治疗应用微生态制剂直接或间接补充生理菌,纠正菌群失调。荟萃分析[18～26]表明保拉迪酵母和乳杆菌等益生菌能有效预防抗生素相关腹泻(AntibioticsAssociatedDia
