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时间:2017-11-14
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1、【卡马西平】日文名:カルバマゼピン英文名:Carbamazepine结构式:解离常数:pKa≈7.0在各溶出介质中的溶解度:pH1.2:0.13mg/mlpH4.0:0.15mg/mlpH6.8:0.13mg/ml水:0.14mg/ml在各溶出介质中的稳定性:水:未测定。在各pH值溶出介质中:未测定。光:未测定。《四条标准溶出曲线》溶出度试验条件:桨板法/75转、溶出介质中不添加表面活性剂。<1g:500mg规格细粒剂>3<100mg规格片剂><200mg规格片剂>3《质量标准》l1g:500mg规
2、格细粒剂取本品,混匀,精密称取适量【相当于卡马西平(C15H12N2O)0.2g】,照溶出度测定法(桨板法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量滤过,弃去至少10ml初滤液,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取预经105℃干燥2小时的卡马西平对照品0.022g,置100ml量瓶中,加甲醇10ml使溶解,再加水稀释至刻度,摇匀;精密量取4ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取上述两
3、种溶液照紫外-可见分光光度法,分别在285nm波长处测定吸光度,计算每袋的溶出量,限度为标示量的75%,应符合规定。l100mg规格和200mg规格片剂取本品,照溶出度测定法(桨板法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经5分钟和30分钟(100mg规格)或45分钟(200mg规格)时,取溶液适量滤过,弃去至少10ml初滤液,精密量取续滤液适量,加水稀释制成每1ml中含8.9μg的溶液,作为供试品溶液。另精密称取预经105℃干燥2小时的卡马西平对照品0.022g,置100ml量瓶中
4、,加甲醇10ml使溶解,再加水稀释至刻度,摇匀;精密量取4ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取上述两种溶液照紫外-可见分光光度法,分别在285nm波长处测定吸光度,计算每片溶出量,5分钟时不得过55%,30分钟时(100mg规格)或45分钟时(200mg规格)为70%以上,应符合规定。3
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