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时间:2018-10-07
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1、前列腺癌骨转移患者双膦酸盐治疗策略ZOM150119170目录恶性肿瘤骨转移的流行病学及带来的严重危害择泰治疗前列腺癌骨转移临床疗效恶性肿瘤骨转移的规范化治疗骨骼是晚期恶性肿瘤最常见的转移部位随着抗癌治疗方法的不断改进,晚期癌症患者的生存时间不断延长,患者出现骨转移及其骨骼并发症的风险也随之明显增加。《恶性肿瘤骨转移及骨相关疾病临床诊疗专家共识》(2014版)恶性肿瘤骨转移可导致严重的骨并发症恶性肿瘤骨转移常导致严重的骨疼痛和多种骨并发症,其中包括骨相关事件(SkeletalRelatedEvent,SRE)SREs病理性骨折高钙血症骨放疗(为缓解骨痛)脊髓
2、压迫骨手术《恶性肿瘤骨转移及骨相关疾病临床诊疗专家共识》(2014版)FDA将SRE作为新药批准的准确有效的评价指标,减少SRE的发生则表示临床获益。SRE明显缩短恶性肿瘤骨转移患者生存期研究纳入35,912例新诊断的乳腺癌患者,随访8年。YongM,etal.BreastCancerResTreat.2011Sep;129(2):495-503例数(n)骨转移,无SRE772骨转移+SRE722在新诊断的乳腺癌患者中新诊断乳腺癌后,年生存率(%)59%40.2%8.3%2.5%无骨转移骨转移,无SRE骨转移+SRE出现病理性骨折后,死亡风险明显增加Ther
3、esultsshownaretakenfromanunadjustedmodel.NSCLC=non-smallcelllungcancer.DatafromSaadF,etal.Cancer.2007;110(8):1860-1867.HazardRatio00.20.40.60.811.21.41.61.82死亡风险降低死亡风险增加P值风险增加<0.0152%1.52乳腺癌(n=1,130)0.0244%1.44多发性骨髓瘤(n=513)0.0429%1.29前列腺癌(n=640)0.498%1.08NSCLC/其他实体肿瘤(n=766)骨相关事件导致严
4、重后果病理性骨折骨折长期不能愈合1手术加固修复,骨骼置换2,死亡风险增加32%3骨放疗患者发生顽固性疼痛,影响对原发癌治疗针对脊髓压迫的放疗需要每天重复进行4骨髓抑制、血细胞减少、肺炎4脊髓压迫顽固性的剧痛5不可逆转的瘫痪6止痛药慢性成瘾6骨手术延长住院日,死亡率增加2,影响对原发癌治疗恶性高钙血症心衰,昏迷,死亡1.GainorBJ,etal.ClinOrthopRelatRes.1983;2.Jacofskyetal.JOrthopTrauma.2004;3.SaadF,etal.Presentedat:ECCO;October30-November3,
5、2005;Paris,France.Abstract1265.;4.SmithJA,etal.Urology.1999;5.ColemanRE.Cancer.1997;6.AbrahmJL.JSupportOncol.2004.小结骨骼是恶性肿瘤最常转移的部位SRE是评价骨转移治疗、预后准确有效的指标。SRE可导致各种严重后果,影响患者的远期生存。目录恶性肿瘤骨转移的流行病学及带来的严重危害择泰治疗前列腺癌骨转移临床疗效恶性肿瘤骨转移的规范化治疗专家共识推荐:双膦酸盐用于CRPC骨转移治疗双膦酸盐可有效预防或延缓CRPC骨转移引起的SREs(证据级别:Ib)
6、推荐对CRPC骨转移的患者,在其他方案治疗的同时加用双膦酸盐药物(推荐级别A)《恶性肿瘤骨转移及骨相关疾病临床诊疗专家共识》(2014版)唑来膦酸的相关研究JNatlCancerInst2004;96:879–82.研究设计一项多中心、随机、安慰剂对照研究,为期24个月随机分组唑来膦酸4mg,1次/3周ZA4mg组n=214安慰剂对照组n=208(n=643)唑来膦酸8/4mg,1次/3周ZA8/4mg组n=22124个月主要终点:发生至少一个SRE的患者比例次要终点:首次发生SRE时间、SRE的年发生率、多事件分析、简明疼痛评估表(BPI)评分改变JNat
7、lCancerInst2004;96:879–82.研究结果:相比安慰剂组,ZA4mg组发生SRE的患者比例显著较低P=0.028JNatlCancerInst2004;96:879–82.研究结果:相比安慰剂组,ZA4mg组SREs年发生率显著较低P=0.005JNatlCancerInst2004;96:879–82.研究结果:相比安慰剂组,ZA4mg组可显著降低SREs的发生风险相比安慰剂组,ZA4mg组可显著降低SRE的发生风险36%(风险比=0.64,95%CI=0.485-0.845;P=0.002)JNatlCancerInst2004;96:
8、879–82.唑来膦酸是唯一证实可以显著降低前列腺癌
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