mr成像基础理论和成像原理(中)

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1、间隔时间的限制。每一个TR成像周期中的梯度回波和自旋回波彼此都具有独立的相位编码。GSE序列允许的回波链长比FSE序列要增加很多，因而扫描时间可明显减少。另外，由于采集自旋回波，减少了单纯梯度回波图像常见的磁敏感伪影。GSE序列的优点是提高了扫描速度（例如全脑扫描可在30秒内完成，而用FSE序列至少需要１分钟或更长），又克服了单纯快速自旋回波序列与梯度回波序列的不足。 2.8磁共振成像特殊技术 2.8.1脂肪抑制技术在磁共振检查中经常会采用脂肪抑制技术，脂肪抑制可以提供鉴别诊断信息、减少运动伪影和化学位移伪影、改善图像对比、提高病变检出率、增加增强扫描效

2、果等。根据设备场强、扫描部位和扫描序列等的不同，可以选择使用不同的脂肪抑制技术。2.8.1.1STIR序列原理见IR序列中有关STIR的介绍。STIR序列的优点为场强依赖性低，对场强的要求不高，低场设备脂肪抑制的效果也不错；对磁场均匀度的要求也较低；且对大范围FOV扫描的脂肪抑制效果也较好。STIR序列的缺点为信号抑制的特异性低，与脂肪T1接近的组织（例如血肿），其信号也被抑制；不能应用于增强扫描；且TR延长，使扫描时间延长。2.8.1.2化学位移饱和成像化学位移饱和成像就是利用不同分子之间共振频率的差异，在信号激发之前，预先发射具有某中特定频率的预饱和

3、脉冲，使这种频率的组织信号被饱和，得到抑制。例如，水中的氢质子与脂肪中的氢质子其化学位移为3.5ppm，在1.0T静磁场中水质子比脂肪质子的共振频率大约快3.5ppm×42.5MHz=148Hz,如果预脉冲的频率选为脂肪的共振频率，则在其后立即发射激发脉冲时脂肪已经饱和，脂肪信号被抑制。该序列的优点为脂肪信号抑制的特异性高、可用于多种序列。其缺点是场强依赖性较大，在1.0T以上的高场设备中，脂肪抑制的效果才不错；对磁场均匀度的要求也较大；且对大范围FOV扫描的脂肪抑制效果不理想。2.8.2磁化传递技术生物体中含有游离态的自由水和结合态（与蛋白等大分子结合

4、）的结合水，MR信号主要来自于自由水质子，而结合水质子可以影响MR信号。自由水水质子T2值较长，其产生共振的频率范围较小，而结合水质子T2值较短，其产生共振的频率范围较大。在磁化传递对比技术中一般是在常规激励脉冲之前预先使用一个低能量射频脉冲，该射频脉冲的频率偏离自由水质子共振频率但没有超出结合水质子的共振频率范围，这样可以选择性地激发结合水质子，使结合水质子发生饱和，然后该饱和性通过磁化交换过程传递给邻近自由水质子，从而不同程度地降低某些组织的MR信号强度，产生与磁化传递相关的新的组织对比。这种结合水质子将饱和的磁化状态传递给自由水质子的过程称为磁化传

5、递(MagnetizationTransfer,MT)或磁化传递对比(MagnetizationTransferContrast,MTC)目前，磁化传递对比技术主要应用包括：（1）MR血管成像，降低血管周围背景组织的信号，而不影响血管的信号，从而提高血管和背景之间的对比；（2）MR增强检查，降低肿瘤周围组织的信号，而不影响富含钆对比剂的肿瘤的信号，从而提高肿瘤和背景之间的对比；（3）多发性硬化病变的检查，因为磁化传递的程度与组织的物理和化学状态有关，可以显示硬化斑的脱髓鞘程度。（4）骨关节检查，有利于关节软骨的显示。利用磁化传递可间接乃至半定量地反映组织

6、中大分子蛋白含量的变化，其定量指标为磁化传递率（MagnetizationTransferRatio,MTR）:MTR=×100%         公式中M0为未加磁化传递预脉冲图像上的信号强度，Mt为施加磁化传递预脉冲图像上的信号强度。2.8.3化学位移成像原子核的共振频率与磁场强度成正比，但原子核并非孤立存在，位于不同种类化学键上的原子会产生不同频率的信号，即局部化学环境会影响质子的共振频率。例如甲醇分子CH3OH中的CH3的H和OH的H共振频率并不相同，这是由于原子核被带磁性的电子云所包围，使其所处的分子环境不同。围绕着原子核旋转的电子不同程度地削

7、弱了静磁场强度，若固定静磁场强度大小，周围电子云较薄的原子经受的局部磁场强度较高，其共振频率较高；而周围电子云较厚的原子局部磁场强度较低，其共振频率也较低。这种因分子环境（即核外电子结构）不同引起的共振频率的差异称作“化学位移”（chemicalshift）。由于化学位移引起局部磁场的改变，对于质子化学位移很小，不同分子环境其共振频率上的差异仅百余或数百赫兹（Hz），其数量与所检测原子核共振频率差异数个ppm(1ppm=10-6)，例如，水分子中的质子与脂肪CH2原子团中质子的化学位移只相差3.5ppm。化学位移是磁共振波谱的基础，用于检测组织细胞内的代

8、谢物质；化学位移饱和成像可用来突出或抑制某种组织的信号；化学位移特性还会诱发化学