第一包监护仪

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1、第一包:监护仪监护仪数量:10台一、资格条件符合《采购法》第二十二条规定的条件,同时满足:①企业法人营业执照(有效期内);②公司法人代表委托书、生产厂家(或中国总代理)授权委托书(投标人不是制造厂家);③税务登记证;④具有该产品行业生产或经营资质;⑤所投产品生产许可证及产品鉴定书(或注册登记表)复印件;⑥产品生产或销售所必须的其它行业资质证明文件(复印件)加盖报价公司印章,并承担相应的法律责任;⑦在四川省内有常设办事机构及维修人员,三级以上医院用户大于20家。二、要求:1、整体要求*1.1整机获得CMD、ISO9001、CE等相关认

2、证*1.2四川地区不少于20家三级医院使用,提供用户名单、联系人和联系方式1.3硬件平台:专业的医用专用主板1.4软件平台:技术先进、成熟的专业医用操作系统2、显示功能2.1显示屏:≥12英寸TFT高清晰度彩色液晶显示器2.2显示方式:至少8道波形及以上的波形同屏显示。中文、英文菜单可选2.3至少具有2小时动态短趋势、呼吸氧合图、大字体、趋势图表回顾等显示界面3、监测参数要求3.1心电(ECG):三导联和五导联可转换;具备诊断、监护和手术三种工作模式;具备双通道ST段监测和分析、心律失常检测和分析、起搏分析功能3.2呼吸(RESP)

3、:胸阻抗法,I、II导联可选;具备窒息报警功能4、SpO2测量范围、精度:0%~100%5、脉率测量范围、精度:30bpm~240bpm、±2bpm6.无创血压6.1测量参数:收缩压、舒张压、平均压、脉搏6.2测量模式:手动、自动、连续可选6.3适应范围:成人、儿童和新生儿6.4具有过压保护功能7.体温7.1通道数:单体温或双体温7.2单位:摄氏(℃)、华氏(℉)可选7.3测量范围、精度:0℃~50℃、±0.1℃7.4具有体温差显示和报警功能8.掉电存储功能8.1可存储NIBP数据列表≥100组*8.2趋势存储回放时间≥70小时*3

4、.3全息心电波形存储回放时间≥50秒9.其他性能9.1具有声、光两重三级报警,各参数报警限可设置,报警范围与各参数显示范围一致9.2内置可充电可插拔电池,可连续工作≥1.5小时,交直流两用,不间断监护*9.3可配车载电源和针对急救转运应用的各类支架、背包9.4可与中央监护仪连接构成中央监护系统和与HIS系统连接功能三、服务要求1、在四川省及用户周边有市场占有率。2、产品质保期三年.3、在质保期内维修人员必须在接到故障报告后1小时内在电话上作出维修方案,若电话上无法解决的问题,必须在5小时内到达现场维修,所维修的产品24小时内不能使用

5、时,能立即提供同型号产品供采购人免费暂时使用。4、保修期内更换零部件及维修人员的一切费用全部由卖方负责,非人为因素不能维修的应予更换。第二包内镜清洗中心工程设施设计及施工采购项目要求一、项目名称:内镜清洗中心工程设施设计及施工采购项目。二、货物名称:内镜清洗设备数量:1套。三、供应商资格条件符合《采购法》第二十二条规定的条件,同时满足:①企业法人营业执照(有效期内);税务登记证;②公司法人代表委托书、生产厂家(或中国总代理)授权委托书(投标人不是制造厂家);③具有生产企业医疗器械质量管理体系认证证书(CMD认证、ISO认证)等。④具

6、有该产品行业生产和经营资质;⑤所投产品生产许可证及产品鉴定书(或注册登记表)复印件;⑥产品生产或销售所必须的其它行业资质证明文件(复印件)加盖报价公司印章,并承担相应的法律责任;⑦在四川省内有常设办事机构及维修人员,三级以上医院用户大于20家。并提供全国类似建设项目使用用户名单至少50家以上。⑧具有民事责任能力。注册资金在50万以上。四、产品配置及要求(一)、技术要求:1、本项目所用的各种原材料均采用正规厂家生产并符合环保要求的优质产品,附有质检报告。2、工艺要求:(1)、外形尺寸:长、宽、高极限误差3mm,邻边垂直:2mm,地角平

7、稳性:2mm。(2)、木质贴面和封边部件应严密、平整,不允许有脱胶、鼓泡、凹陷、压痕以及表面划伤、麻点、裂痕、蹦角和刃口,外表有圆角,倒棱应均匀一致。(3)、钢制柜体或钢结构部件表面必须经环氧树脂喷涂处理,平整光滑,不允许有喷涂层脱落、鼓泡、凹陷、压痕以及表面划伤、麻点、裂痕、蹦角和刃口等。钻孔和道角后应去毛刺。(4)、各种配件安装应严密、平整、端正牢固,结合处应无崩茬或松动。金属配件应作防锈处理。(5)、其余工艺要求应符合GB/T3324-1995及GB/T3325-1995S标准。(二)质量要求*1、符合卫生部《内镜清洗消毒技术

8、操作规范(2004年版)》《医院感染管理规范》、《消毒技术规范》、的要求。清洗流程在房间的摆放位置由厂家根据场地及用户要示合理设计,并附上平面图、施工水电图、效果图,厂家有义务配合医院实施施工。*2、满足本院胃镜、肠镜及纤支镜、手术室

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