尿毒症的护理课件

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1、尿毒症的护理学习目标掌握尿毒症的定义和诊断标准掌握尿毒症的护理诊断和护理措施熟悉尿毒症的临床表现、检查、治疗了解尿毒症发病机制了解肾脏的解剖知识和生理功能一、肾脏解剖学特点和生理功能肾脏的解剖学特点位置：腰的两侧右肾：于12胸椎与第3腰椎之间左肾：于11胸椎与第2腰椎之间大小与外形外形：像蚕豆，呈红褐色大小：长10-12cm，厚3-4cm，宽5-6cm重量：120-150g肾脏内部结构肾皮质——肾小球、肾小管——肾单位肾髓质肾盂——连输尿管生成尿液排出代谢终末产物维持人体渗透压调节人体酸碱平衡（

2、pH7.4）调节血压——生成肾素、血管紧张素、前列腺素参与造血——生成促红细胞生成素参与骨代谢——促使维生素D活化肾脏的生理功能排泄功能内分泌功能二、尿毒症定义急性或慢性肾功能衰竭晚期，病人体内水电解质、酸碱平衡紊乱，肾脏内分泌功能失调，大量代谢产物和毒性物质蓄积，从而引起一系列全身中毒症状，称为尿毒症（uremia）。尿毒症是急性或慢性肾功能衰竭的最严重和最后阶段。尿毒症各种症状的发生机制水、电解质和酸碱平衡失调代谢废物(蛋白质和氨基酸代谢废物)不能充分地排泄某些内分泌激素不能降解尿毒症毒素积

3、蓄尿毒症症状肾的内分泌功能障碍，如不能产生EPO、骨化三醇等三、发病机制尿毒症毒素尿毒症毒素的分类小分子物质：分子量<500道尔顿中分子物质：分子量500~5000道尔顿大分子物质：分子量>5000道尔顿尿素、肌酐、胍类、胺类异常升高的激素如生长激素、PTH细胞和细菌的裂解产物发病机制尿毒症毒素总之ESRD患者体内存在多种不同分子量的有毒物质，它们可能是机体生理代谢过程中间产物、也可能是内分泌活性物质、或是异常表达的细胞因子、或者是分子结构受到病理性修饰的生物分子等。它们在ESRD患者体内协同作

4、用，共同参与了ESRD的病理生理过程。尿毒症毒素的作用机制可能涉及了多个不同方面如：氧化应激；羰基应激；蛋白质、氨基酸、DNA、脂质的氧化修饰；结构性蛋白质与酶活性蛋白质的氨基甲酰化修饰；细胞凋亡加速特别是免疫活性细胞；异常调节活性细胞的生物活性水平与状态；阻抑三大代谢的正常进行；诱导器官纤维化与硬化；加速动脉硬化等过程。四、辅助检查通常应做血常规、尿常规、双肾B超、肾功能检查，结合临床症状即可初步诊断。1、血液检查：血肌酐、血尿素氮指标升高：血红蛋白一般在80g/L以下，尿毒症后期可降至20－

5、30g/L，可伴有血小板降低或白细胞偏高；尿毒症晚期常有PH值下降，AB、SB及BE均降低，PaCO2呈代偿性降低；血浆蛋白正常或降低；电解质测定可出现异常指标。2、尿液检查：由于尿毒症发病起因不同（如有的尿毒症病人由慢性肾小球肾炎发病而来，有的尿毒症病人则由糖尿病、高血压、紫癜等发病而来），则可出现蛋白尿、白细胞或管型尿等；尿比重指标多在1.018以下，尿毒症时固定在1.010~1.012之间，夜间尿量多于日间尿量。3、B超检查：⑴确定肾脏的位置及移动情况，若肾脏位置下移，多见于肾下垂⑵测定肾

6、脏大小。肾脏扩大见于多囊肾、肾肿瘤、急性肾衰等，肾脏缩小多见于慢性肾衰。⑶判定肾内疾病。如肾积水、肾结石、肾囊肿、多囊肾、肾肿瘤等都有各自特定显像，B超对这些疾病的诊断具有重要意义，特别是肾积水、多囊肾晚期、肾肿瘤等无功能肾。X线静脉肾盂造影不能显示肾的图像，此时根据B超所见，结合临床有利于诊断的准确度。在肾脏B超检查时，一旦发现肾脏大小，形态发生改变，一般说明肾脏已严重出现问题，应及早治疗。4、肾功能检查：肾小球滤过率、内生肌酐清除率降低：酚红排泄试验及尿浓缩稀释试验均减退；纯水清除率测定异常

7、；核素肾图，肾扫描及闪烁照相有助于了解肾功能五、疾病诊断分期肾储备能力下降期氮质血症期肾衰竭期尿毒症期肾小球滤过率（比例%）约50%～80%约25%～50%约10%～25%约10%以下内生肌酐清除率（ml/min）80～5050～2525～10＜10血肌酐µmol/L正常高于正常＜450450～707＞707临床症状无症状通常无明显症状，可有轻度贫血、多尿和夜尿增多贫血较明显，夜尿增多，水、电解质紊乱，有轻度胃肠道、心血管和中枢神经系统症状肾衰竭晚期，临床表现和血生化异常十分显著疾病诊断肾小球滤

8、过率(GFR，glomeruarfiltrationrate)是指单位时间内两肾生成滤液的量，正常成人为125ml/min左右。内生肌酐清除率（Ccr）:肾单位时间内，把若干毫升血浆中的内生肌酐全部清除出去，称为内生肌酐清除率（Ccr）。疾病诊断成人80～120ml／min；新生儿40～65ml／min。内生肌酐清除率公式为Ccr=(140-年龄)×体重(kg)/72×Scr(mg/dl)或Ccr=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr(umol/L)]内生肌酐清楚率计算过程中