麻疹疫苗强化免疫aefi处理

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1、1关于麻疹疫苗强化免疫的几个相关问题背景2005年，我国政府承诺消除麻疹目标2006年，卫生部制定《2006-2012年全国消除麻疹行动计划》“2012年，全国麻疹发病率控制在1／100万以下”2010年，卫生部、发展改革委、教育部、财政部、食品药品监管局联合下发《2010-2012年全国消除麻疹行动方案》2010年，卫生部制定《2010年全国麻疹疫苗强化免疫活动方案》消除麻疹目标5-10/100万1/100万2010年2011年2012年中国消除麻疹分年段目标25-30/100万活动目的短时间在本市范围内消除目标人群的麻疹疫苗免疫空白迅速提高人群免疫力，形成免疫屏障，

2、阻断麻疹病毒传播达到控制乃至消除麻疹目标目标人群居住在本市的散居儿童小学一年级至初三学生托幼机构儿童在本市居住的所有8月龄至14岁（1995年9月1日至2009年12月31日出生）儿童（初三年级：集体复读班不种、插班生等均种）无论既往麻疹免疫史及患病史如何，凡无麻疹疫苗接种禁忌证者，均为本次强化免疫对象接种时间和工作目标接种时间:2010年9月11日至20日工作目标：以区（县）为单位，目标人群麻疹强化免疫接种率达95%以上全国同一时间为保证目标儿童不管当时在什么地方，都有获得免疫接种的机会，全国同一时间开展，并确定查漏补种的时间。强免用疫苗麻疹疫苗（上海生物制品研究所生

3、产）减毒活疫苗，用麻疹病毒沪-191减毒株接种原代鸡胚细胞，经培养、收获病毒液，加入稳定剂冻干制成辅料包括：199培养液、蔗糖、明胶、味精、尿素、人血白蛋白和硫酸庆大霉素麻腮风疫苗（上海生物制品研究所生产）减活的三联疫苗，用麻疹病毒沪-191减毒株和腮腺炎病毒S79减毒株分别接种原代鸡胚细胞，用风疹病毒BRDⅡ减毒株接种MRC-5株人二倍体细胞，经培养、分别收获三种病毒液，按比例混合配制，加稳定剂冻干制成辅料包括199培养液、MEM培养液、蔗糖、明胶、味精、尿素、人血白蛋白和硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素强免用疫苗疫苗的使用接种部位：上臂外侧三角肌接种剂次/剂量：1剂次（0

4、.5ml）疫苗品种：小学一年级至初中三年级学生：接种麻腮风联合疫苗(含麻疹类疫苗)托幼机构儿童和散居学龄前儿童：接种麻疹疫苗接种途径：皮下注射疫苗禁忌症禁用人群1、已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料以及抗生素过敏者（如对硫酸庆大霉素或硫酸卡那霉素过敏）、或曾患过敏性喉头水肿、过敏性休克、阿瑟氏反应、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等严重过敏性疾病者；2、患急性疾病，严重慢性疾病，慢性疾病的急性发作期和发热者；3、免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者；4、曾患或正患多发性神经炎、格林巴利综合征、急性播散性脑脊髓炎、脑病，未控制的癫痫等严重神经系统疾病，或其他进行性神

5、经系统疾病者。考虑暂缓接种的情况1、3个月内接种过免疫球蛋白；2、近期注射过麻疹疫苗或其他减毒活疫苗，需间隔1个月后补种；3、强化免疫期间有感冒、发热等症状，待恢复健康后进行补种疫苗接种不良反应概念疫苗不良反应包括接种疫苗后的一般反应和异常反应两种《条例》中一般反应的定义：是指在免疫接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。一般反应的特点：反应程度局限在一定限度内，除个别人因机体差异反应略重外，多属轻微；反应过程是一过性的而不是持久性的；反应不会引起不可

6、恢复的组织器官损害，或功能上的障碍(但卡介苗局部瘢痕除外)；无后遗症。《条例》中异常反应的定义：使用合格预防性生物制品在实施规范接种后所发生的概率极低的，对受种者机体组织器官、功能等造成损害的，与事件相关的各方均无过错的药品不良反应。疫苗预防接种后不良事件（AEFI）按发生原因分类AEFI一般反应异常反应疫苗质量事故实施差错事故偶合症心因性反应不明原因反应不良反应预防接种事故对AEFI认识方面的几个问题预防接种不良反应发生概率低，大多数属正常反应（或一般反应），而且多数是轻微的，不会造成器官损害或功能障碍。预防接种不良反应的发生与疫苗质量、使用方法和受种者的健康状况有关

7、；由于对禁忌症掌握不当，往往会使反应加重，造成严重后果。疫苗接种后，使原有疾病复发或加重，或者偶合其它疾病，易与预防接种不良反应相混淆。MV_AEFI范围24小时内过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等5天内发热(腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径>2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎）等15天内麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、多发性