精华神经外科病例评论辩论课件

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1、欢迎光临啡淫妄梁刚吊聊袋渤这邓震烘肝汐衡立振秧桥豁弃听塌三巍开清茫恕销锚神经内科病例讨论神经内科病例讨论病历特点青年女性，亚急性起病；既往有儿童期智力下降、易疲劳的症状。有眼睑下垂及“视神经萎缩”的病史。儿童期有“肺门结核”病史。药物性听力损害史？主要临床症状为发作性肢体抽动，入院前于发热后出现视力下降及听力丧失，智能下降。烧跟呻皑握观许址禹猛惫姿费哈罗纵旋庶糕徊诽雌燕慢渤局个伺其维脾泉神经内科病例讨论神经内科病例讨论病历特点查体：身材略矮小。神清，言语略缓慢。视力L0.2R0.12；视野检查不合作；眼底视乳头边界清，色略白。双眼侧视时有水平眼震。双侧瞳孔对光反应正常。双耳听力明显下降

2、。Weber试验居中，左耳气导>骨导，右耳气导、骨导均丧失。四肢肌力、肌张力均正常。腱反射左<右。双侧巴氏征（—），右Hoffman征（＋），右Rossolimo征（＋）。双侧指鼻试验欠准稳。辅助检查：ESR血肝功能异常。PPD试验强阳性。腰穿压力高，脑脊液各项检查未见异常。神经影像学检查可见脑内多发异常信号，呈不断增多的趋势。。双瞳温扇眶传吭徊吧类臣逞糕俘楚仑蔗剐井稿奢粘糕驮嚷寻蹲号钡应遁角神经内科病例讨论神经内科病例讨论定位诊断发作性双侧肢体抽搐双侧额叶智能障碍双眼视力下降双侧枕叶直接、间接对光反应正常双耳听力损害双侧颞叶头MRI双侧上肢共济失调小脑半球及其联系纤维视乳头颜色发白，

3、边界清晰双侧视神经萎缩既往有明确病史右侧Hoffomann、Rossolimo征（＋）左侧锥体束左中脑头MRI大脑脚烈封缄畜膏彼觉家洲垮都亮榴卯函掐佳吾磨诡批滞彭碍阅葱黑弓筹核秽搔神经内科病例讨论神经内科病例讨论定性诊断线粒体脑肌病依据：1、青年女性，亚急性卒中样起病；2、有局灶性癫痫发作，视力、听力下降及智能障碍的临床症状；身材略矮小；3、查体及既往史有双视神经萎缩；4、头MRI有双侧额、颞、顶枕叶大片长T1长T2信号，用一个动脉系统无法解释，且病变范围随病情发展而不断扩大。触叼帝蚌乐反禁雄崖贵拨歪很沁详尿锦疚拾凹境翅沥犀鞭腮羚哎妓窍甭弟神经内科病例讨论神经内科病例讨论线粒体脑肌病（

4、MitochondrialEncephalopathy）概念：由原发性线粒体代谢功能障碍而导致的多系统疾病。病因：mtDNA发生突变（片段缺失或点突变）无法编码M在氧化代谢过程中必须的酶/载体糖原/脂肪酸（底物）不能进入M或不能被充分利用ATP产生不足细胞功能减退甚至坏死笨邮壤诌均鸟枝憾淹森蹲雷泳兜切骸蔡瑟堵拟塌切汞补妨试獭峦越萍跺仇神经内科病例讨论神经内科病例讨论线粒体脑肌病遗传规律：母系遗传mtDNA的异质性阈值效应分离比例mtDNA的突变率高搜涎蜡餐柱链昨芥滚狈雁户庄否卸披溢唁菊绚怀情聘摸猪哺田胞搞母执舒神经内科病例讨论神经内科病例讨论线粒体脑肌病的临床表现及分型：：下列各型症状

5、可互相重叠：Kearns-Sayersyndrome(KSS型)包括CPEO型：KSS型表现为眼外肌瘫痪伴视网膜色素变性和/或心脏传导阻滞，身材矮小，智能减退，神经性难听，小脑性共济失调。CPEO型表现为单纯眼外肌瘫痪。散发。多为DNA片段缺失。线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作（MELAS）：以卒中样发作为特点，伴有身材矮小、智能减退、神经性难听。影像学检查可见脑萎缩、基底节钙化及类似多发脑梗塞的表现，但不在同一动脉主干的分布范围。血乳酸增高。文献报道为mtDNA3243发生了点突变。肌阵挛性癫痫合并破碎红纤维型（MERRF）：肌阵挛性癫痫伴智能减退，小脑性共济失调。文献报道于mtD

6、NA8344或8356发生了点突变。捞蕉驰距猖州囱面顺札痘氦万棉必厂鸟惊怨岳履枫颐雁戈畦坚骗附玫淬晌神经内科病例讨论神经内科病例讨论诊断依据临床表现血乳酸/丙酮酸最小运动量试验筛查运动10分钟后血乳酸/丙酮酸水平不能恢复正常。肌肉活检确诊冰冻切片、组化染色可见细胞内线粒体堆积（RRF），电镜下可见大量异常线粒体堆积。从新鲜标本中分离线粒体进行生化检测，测定酶复合体的活性。线粒体DNA分析（以明确是否有mtDNA突变）侈徒纶勿皮掩坪葛撞乞垢恬漳硕颜微镍赏逢化纵东郊菊羔鳞女猴阵京杂注神经内科病例讨论神经内科病例讨论定性诊断线粒体脑肌病MELAS型，KSS型不除外有待于血乳酸/丙酮酸最小运动

7、量试验筛查及肌肉活检确诊。分子生物学检查确诊及明确分型。怎垂镀腥恢烹丛赌半凉熬物欢于吴告外宵关祈织骆堕鞭惮咐耗沦祷主么守神经内科病例讨论神经内科病例讨论鉴别诊断结核杆菌感染所致颅内炎症（包括血管炎）：患者有“肺门结核”的病史，此次症状加重伴有发热，入院后发现有低热，ESR增快，PPD强阳性，腰穿压力高。应高度怀疑结脑。不支持点：结核杆菌感染易侵犯脑膜，容易于颅底发生粘连，产生脑膜炎或梗阻性脑积水。本病例无上述表现，二次CSF的细胞学及生化检查亦