桥小脑角区占位性病变病例ppt课件

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1、随访熊美连2014-08-12男,72岁,听力下降3年,头痛伴呕吐20余天左听神经瘤(耳蜗神经)(左桥小脑角区)神经鞘瘤。男,28岁,体检发现右桥小脑角区肿瘤2年右神经鞘瘤(舌咽神经)(桥小脑角区肿物)神经鞘瘤。神经鞘瘤囊变出血女,53岁,体检发现左桥小脑角区占位3天(左桥小脑角区)纤维型脑膜瘤(WHOⅠ级)。F-18Y,右侧听力下降6个月,加重伴头痛2个月(右侧桥小脑角占位)角质囊肿,伴多核巨细胞反应。F-57Y,右侧面郏部疼痛8月余术中所见:肿瘤附着于岩尖-天幕-上斜坡右侧,右侧面听神经被肿瘤顶压向后方并紧贴肿瘤表面,三叉神经被肿瘤推压向前方,肿瘤沿天幕裂孔向幕上

2、生长。M-47Y,右耳听力下降3月余F-45Y,陈发性双耳听力下降1年余神经纤维瘤病Ⅱ型(左CPA囊肿)符合蛛网膜囊肿。M-44Y,头痛10余天F-3Y,反复头痛1个月(左侧桥小脑角)小细胞性恶性肿瘤,结合免疫组化染色结果,倾向于原始神经外胚层肿瘤。免疫组化染色结果:Vimentin、CD99:阳性;MGMT灶性(+),AFP灶性(+);GFAP、NSE、Myosin、NeuN、Oligo-2、PLAP、S-100、Syn、EMA:阴性;Ki-67:约15%。F-11Y,左耳听力下降1年余,头晕呕吐3周余1、起源自脑实质外的间叶组织肿瘤:(1)根据网状纤维丰富及临床以

3、听力障碍起病、影像学上可见听神经增粗及强化,内听道扩大,免疫组化S-100(+),SMA(+),CD57(+),考虑恶性外周神经鞘膜瘤(MPNST),建议做SOX-10染色进一步明确。(2)根据小圆细胞、空泡状的核、呈上皮样排列⒚庖咦榛疺imentin(+)及EMA(+/-),不除外恶性脑膜瘤。2、如果是发生于脑实质内的肿瘤:小圆细胞的恶性肿瘤,核空泡状,部分呈神经节细胞样分化,免疫组化S-100(+),CD99(+),CD56(+),不除外原始神经外胚叶肿瘤(PNET)伴部分节细胞分化。建议:结合临床,确认肿瘤是脑实质内还是脑实质外以及与听神经的关系。

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