实验室,药品,使用,制度

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1、实验室,药品,使用,制度　　篇一：实验室药品管理制度　　实验室化学药品管理制度　　一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。　　二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。　　三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。　　四、所有化学试剂（包括标样、溶液、固定试剂）的试剂瓶上都应贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购置时间、保存期限、存储

2、人、试剂体积。　　五、禁止在贴有标签容器内盛装与标签不符的物品。　　六、禁止使用实验室器皿盛装食物；切勿用茶具、食具盛装药品；切勿用烧杯充当茶具使用。　　七、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边到边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。　　八、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口切勿对人，最好在通风橱内进行。　　九、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。　　十、配制试剂或在实验室中会产生有毒和腐蚀性气体的操作过程应在通风厨内进行。

3、　　十一、用电应遵守安全用电规程。　　十二、实验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。十三、下班前检查水、电、门、窗等，确保安全。　　十四、对危险药品要严加管理：　　1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。　　2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。　　3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。　　4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。　　5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。　　6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，

4、不得污染环境。　　7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。　　8、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。　　篇二：实验室试剂药品管理制度　　实验室试剂药品管理制度　　1目的　　规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。　　2范围　　实验室内所用试剂药品。　　3职责　　试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。　　实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。　　实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。　　4试剂的保

5、管　　（一）　　化学试剂应指定专人保管，并由账目。　　在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。　　受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。　　易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。　　剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。　　试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。　　配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。　　定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。　　配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过3个月。　　应定期

6、检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。　　标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。　　（二）　　化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。　　存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。（三）　　试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、

7、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。　　（四）　　化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。　　（五）　　要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。　　（六）　　危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体及其他危险品，要单独存放，由双人双锁专人管理。存放剧毒药品的

8、物品柜应坚固、保险，要健　　全严格的领取使用登记。　　（七）　　要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自然、自爆等事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。　　（八）　　管