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《2016-2022年中国通用航空市场分析预测及前景趋势报告(目录)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、1 药品的通用名:通用名是国家规定的统一名称，同种药品的通用名一定是相同的.如:商品名不同的快克,感康通用名都是复方氨酚烷胺片.2 药品的商品名:各个厂家对自己生产的药品所起的名字,并经过注册，具有专用权.对于同一种药品,不同的厂家名字往往起的名字是不同的.如复方氨酚烷胺片,a生产的叫快克,b生产的叫感康.3药品的化学名:是根据药品的化学成分确定的化学学术名称。如硝苯地平控释片本品主要成份为硝苯地平，其化学名称为:2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯4西药分类:卫生部发布《处方常用药品通
2、用名目录》中分类级数是3级.像针剂,丸剂是医院根据自己的管理需要而分的.如抗微生物药物抗生素青霉素类1青霉素G抗微生物药物 抗生素 头孢菌素类22头孢氨苄 158吡喹酮抗寄生虫病药抗吸虫病药解热镇痛及非甾体抗炎药解热镇痛及非甾体抗炎药 176阿司匹林5 药品规格:规格是根据单位而来,药品的规格表示是有多样性的，通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示这里指的是最小单位的规格.苯溴马隆片50mg/片,50mg就是1片的规格,呋塞米注射液20mg/支20mg就是1支的规格6 药品剂型:各种原料药
3、物不是粉末,就是液体或半固体,为了治疗需要和方便使用,把原料药制成各种不同性状的制剂在药剂学上称为“剂型”，如打针用的注射剂，口服的片剂、胶囊剂，吸入用的喷雾剂，五官用的滴眼剂、滴鼻剂，外用的软膏剂、乳膏剂（霜剂）、贴膜剂等等。7 药品剂量:药品每次的使用量.8 药品用法:药品具体的使用，每次的用量,通过什么方式使用，还有服药的时间，是餐前还是餐后，注意事项都是用法.9 给药途径:通过什么方式来使用,如口服,静脉输液,静脉注射,皮下注射等等.10 常用的频次表拉丁文缩写正确的为小写quaquedie(qd)[一天1次]·bis
4、indie(bid)[一天2次] ·terindie(tid)[一天3次] ·quaterindie(qid)[一天4次] ·quaquehora(qh)[每小时1次]·quaquequartahora(q4h)[每4小时1次]·quaquenocte(qn)[每晚1次]·quaquemane(qm)[每晨1次]·antemeridiem(am)[上午]·postmeridiem(pm)[下午]·statim(st)[即刻]·prorenata(prn)[必要时]·siopussit(sos)[必要时只用1次]可以写在嘱托里·
5、antecibum(ac)[饭前（给药）]·postcibum(pc)[饭后（给药）]·horasomni(hs)[临睡时]HIS系统里的药品规格是根据剂量单位来设置的,而剂量单位是药品主要成分的单位,这样做的目的是可以让医生开药时选择的剂量单位是药品主要成份的单位.如乳酸环丙沙星注射液每瓶100ml:0.2g,规格设置成0.2g/支主要成分是乳酸环丙沙星,医生开的剂量是0.2g.由于口服复方药中是含有多种主要成分,所以医生往往是直接开片的,药品规格可以直接设置新诺明片(复方磺胺甲噁唑)1片/片*200s/瓶但药品的规格表示是
6、有多样性的，通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示，例：乳酸环丙沙星注射液每瓶100ml:0.2g就是含量与容量的结合，当然了医生可能关注的就是含量，而配置科室关注的可能就是容量了。我记得绿城医院曾经有一个需求，口服药品标签打印出来后是：一天三次，每次0.2g,人家要求打印成，一天三次每次一片，我们就很难改了。其实就是药品规格的表示问题，药品规格表现给医生的时候，就是以质量（重量）表示，但药房发药人员给病人讲的时候，就是一片了。记住：100ml的乳酸环丙沙星注射液，每瓶含量是0.2g，而非
7、一支！一、GMP——GoodManufacturePractice《药品生产质量管理规范》 1、《药品生产质量管理规范》(GMP)是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。GMP是20世纪90年代中期发达国家为保证药品生产质量管理的需要而产生的，为世界卫生组织向各国推荐采用的技术规范。监督实施GMP是药品监督管理工作的重要内容，是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施。 2、GMP的内容包括：人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产操作、包装和贴签、质量控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不良反应报告等
8、方面的要求。在硬件方面要有符合要求的环境、厂房、设备；在软件方面要有可靠的生产工艺、严格的制度、完善的验证管理。GMP的基本点是：要保证生产药品符合法定质量标准，保证药品质量的均一性；防止生产中药品的混批、混杂、污染和交叉污染。 3、我国80年代初引进了GMP概念，并于19
