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时间:2018-10-01
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1、内科学造血系统疾病讲稿贫血概述一、定义 贫血(Anemia)是指人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限的一种常见临床症状。为测量方便,临床常以血红蛋白(Hemoglobin,Hb)浓度来代替。外周血中单位容积内Hb浓度、红细胞计数(RBC)和/或血细胞比容(HCT)低于相同年龄、性别和地区的正常标准,可诊断贫血。二、诊断标准1.我国诊断贫血标准:海平面地区 男:Hb<120g/L RBC<4.5×1012/L和/或HCT<0.42, 女:Hb<110g/L RBC<4.0×1012/L和/或HCT<0.37
2、 孕妇:Hb<100g/L RBC<3.5×1012/L和/或HCT<0.302.国外诊断贫血标准:在海平面地区,Hb低于下述水平诊断贫血: 6个月~<6岁:Hb<110g/L6~14岁:Hb<120g/L 成年男性:Hb<130g/L成年女性:Hb<120g/L 孕妇:Hb<110g/L3.婴儿、儿童、妊娠妇女的Hb浓度较成人低。多与造血营养物质的需求增多,摄入相对不足有关。4.久居高原地区的居民平均Hb浓度较海平面居民高。与高原地区缺氧状态刺激促红素生成增多有关。5.某些状况下,血液稀释(血浆容量增多
3、,如充血性心衰、巨球蛋白血症、妊娠等;补液过多等)可表现Hb浓度相对下降;血液浓缩(失血、脱水等),则可表现血红蛋白浓度相对增高。所以,需结合多方面因素综合分析,方可正确作出贫血的诊断。6.老年人诊断贫血的指标可适度降低。三、贫血的临床分类1.按贫血进展速度: 急性贫血(acuteanemia):常见于失血性贫血; 慢性贫血(chronicanemia):缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血多表现为慢性贫血。2.按血红蛋白浓度分: 轻度贫血90g/L4、 重度贫血30g/L5、、先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoeiticanemia); 造血调节异常:骨髓基质细胞受损(如骨髓纤维化、骨髓坏死、骨髓转移癌、骨髓炎等)、造血调节因子水平异常(肾功能不全、甲低、肝病等EPO生成不足;慢性疾病体内产生炎症因子等造血负调控因子)、淋巴细胞功能亢进(介导造血细胞凋亡或产生抗体破坏或抑制造血细胞)、造血细胞凋亡亢进(如PNH);造血原料不足或利用障碍:缺铁性贫血(铁相对或绝对缺乏或利用障碍);巨幼细胞贫血(叶酸或VitB12相对或绝对缺乏或利用障碍)。2.红细胞破坏过6、多 内源性红细胞形态异常(遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症); 红细胞酶异常(G-6PD缺乏症、丙酮酸激酶缺乏症); 血红蛋白异常(镰形细胞贫血、海洋性贫血等血红蛋白病); 抗红细胞膜抗体(自身免疫性溶血性贫血); 外源性机械性因素(微血管病性溶血性贫血,行军性血红蛋白尿); 生物因素(疟疾、溶血链球菌感染、梭状芽孢杆菌感染); 化学因素(苯、铅、砷中毒,磺胺类,伯氨喹林); 物理因素(大面积烧伤); 脾亢。3.失血性贫血:急性失血性贫血/慢性失血性贫血; 出凝血性疾病:血友病,严重肝病,特7、发性血小板减少性紫癜等; 非出凝血性疾病:消化性溃疡,支气管扩张,肺癌,肺结核,痔疮,功血。五、临床表现1.神经系统:头痛头晕、失眠多梦、耳鸣眼花、畏寒乏力、记忆力减退、注意力不集中、易躁易怒、肢端麻木等;2.皮肤粘膜:皮肤粘膜苍白,毛发角质粗糙缺少光泽;3.呼吸循环系统:心悸气短,活动后加剧。体查可能发现脉压差增大及闻及心脏杂音;4.消化系统:食欲减退,腹胀、腹部不适、腹泻或便秘,舌质改变等。缺铁贫可有吞咽异物感;5.泌尿生殖系统:多尿、尿比重低、蛋白尿、肾小球滤过功能和肾小管分泌及回收功能障碍。性功能减退,女性患者月8、经紊乱或闭经;6.内分泌系统:内分泌功能紊乱;7.血液系统:血细胞量,形态及生化成分改变;8.影响症状的因素:贫血的速度、程度,患者的体力活动程度,患者的年龄,有无其他基础疾病,机体对缺氧的代偿及适应能力(2,3-DPG)。六、诊断:分两步:明确有无贫血、程度和类型;找出贫血的病因。1.详细询问病史:现
4、 重度贫血30g/L5、、先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoeiticanemia); 造血调节异常:骨髓基质细胞受损(如骨髓纤维化、骨髓坏死、骨髓转移癌、骨髓炎等)、造血调节因子水平异常(肾功能不全、甲低、肝病等EPO生成不足;慢性疾病体内产生炎症因子等造血负调控因子)、淋巴细胞功能亢进(介导造血细胞凋亡或产生抗体破坏或抑制造血细胞)、造血细胞凋亡亢进(如PNH);造血原料不足或利用障碍:缺铁性贫血(铁相对或绝对缺乏或利用障碍);巨幼细胞贫血(叶酸或VitB12相对或绝对缺乏或利用障碍)。2.红细胞破坏过6、多 内源性红细胞形态异常(遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症); 红细胞酶异常(G-6PD缺乏症、丙酮酸激酶缺乏症); 血红蛋白异常(镰形细胞贫血、海洋性贫血等血红蛋白病); 抗红细胞膜抗体(自身免疫性溶血性贫血); 外源性机械性因素(微血管病性溶血性贫血,行军性血红蛋白尿); 生物因素(疟疾、溶血链球菌感染、梭状芽孢杆菌感染); 化学因素(苯、铅、砷中毒,磺胺类,伯氨喹林); 物理因素(大面积烧伤); 脾亢。3.失血性贫血:急性失血性贫血/慢性失血性贫血; 出凝血性疾病:血友病,严重肝病,特7、发性血小板减少性紫癜等; 非出凝血性疾病:消化性溃疡,支气管扩张,肺癌,肺结核,痔疮,功血。五、临床表现1.神经系统:头痛头晕、失眠多梦、耳鸣眼花、畏寒乏力、记忆力减退、注意力不集中、易躁易怒、肢端麻木等;2.皮肤粘膜:皮肤粘膜苍白,毛发角质粗糙缺少光泽;3.呼吸循环系统:心悸气短,活动后加剧。体查可能发现脉压差增大及闻及心脏杂音;4.消化系统:食欲减退,腹胀、腹部不适、腹泻或便秘,舌质改变等。缺铁贫可有吞咽异物感;5.泌尿生殖系统:多尿、尿比重低、蛋白尿、肾小球滤过功能和肾小管分泌及回收功能障碍。性功能减退,女性患者月8、经紊乱或闭经;6.内分泌系统:内分泌功能紊乱;7.血液系统:血细胞量,形态及生化成分改变;8.影响症状的因素:贫血的速度、程度,患者的体力活动程度,患者的年龄,有无其他基础疾病,机体对缺氧的代偿及适应能力(2,3-DPG)。六、诊断:分两步:明确有无贫血、程度和类型;找出贫血的病因。1.详细询问病史:现
5、、先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoeiticanemia); 造血调节异常:骨髓基质细胞受损(如骨髓纤维化、骨髓坏死、骨髓转移癌、骨髓炎等)、造血调节因子水平异常(肾功能不全、甲低、肝病等EPO生成不足;慢性疾病体内产生炎症因子等造血负调控因子)、淋巴细胞功能亢进(介导造血细胞凋亡或产生抗体破坏或抑制造血细胞)、造血细胞凋亡亢进(如PNH);造血原料不足或利用障碍:缺铁性贫血(铁相对或绝对缺乏或利用障碍);巨幼细胞贫血(叶酸或VitB12相对或绝对缺乏或利用障碍)。2.红细胞破坏过
6、多 内源性红细胞形态异常(遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症); 红细胞酶异常(G-6PD缺乏症、丙酮酸激酶缺乏症); 血红蛋白异常(镰形细胞贫血、海洋性贫血等血红蛋白病); 抗红细胞膜抗体(自身免疫性溶血性贫血); 外源性机械性因素(微血管病性溶血性贫血,行军性血红蛋白尿); 生物因素(疟疾、溶血链球菌感染、梭状芽孢杆菌感染); 化学因素(苯、铅、砷中毒,磺胺类,伯氨喹林); 物理因素(大面积烧伤); 脾亢。3.失血性贫血:急性失血性贫血/慢性失血性贫血; 出凝血性疾病:血友病,严重肝病,特
7、发性血小板减少性紫癜等; 非出凝血性疾病:消化性溃疡,支气管扩张,肺癌,肺结核,痔疮,功血。五、临床表现1.神经系统:头痛头晕、失眠多梦、耳鸣眼花、畏寒乏力、记忆力减退、注意力不集中、易躁易怒、肢端麻木等;2.皮肤粘膜:皮肤粘膜苍白,毛发角质粗糙缺少光泽;3.呼吸循环系统:心悸气短,活动后加剧。体查可能发现脉压差增大及闻及心脏杂音;4.消化系统:食欲减退,腹胀、腹部不适、腹泻或便秘,舌质改变等。缺铁贫可有吞咽异物感;5.泌尿生殖系统:多尿、尿比重低、蛋白尿、肾小球滤过功能和肾小管分泌及回收功能障碍。性功能减退,女性患者月
8、经紊乱或闭经;6.内分泌系统:内分泌功能紊乱;7.血液系统:血细胞量,形态及生化成分改变;8.影响症状的因素:贫血的速度、程度,患者的体力活动程度,患者的年龄,有无其他基础疾病,机体对缺氧的代偿及适应能力(2,3-DPG)。六、诊断:分两步:明确有无贫血、程度和类型;找出贫血的病因。1.详细询问病史:现
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