对氨基苯甲酸与da6拌种对玉米种子萌发及幼苗养分吸收的影响

对氨基苯甲酸与da6拌种对玉米种子萌发及幼苗养分吸收的影响

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1、对氨基苯甲酸与DA-6拌种对玉米种子萌发及幼苗养分吸收的影响-农学论文对氨基苯甲酸与DA-6拌种对玉米种子萌发及幼苗养分吸收的影响田甜,吴礼树,黄小耘,杨锦(华中农业大学资源与环境学院/新型肥料湖北省工程实验室,武汉430070)摘要:采用拌种的方法,通过室内发芽与营养液培养相结合,根据对氨基苯甲酸或胺鲜酯(DA-6)拌种于玉米对其种子萌发、叶片光合作用以及幼苗养分吸收的影响,筛选出最适宜的拌种物质。结果表明,与单独拌种22mmol/L对氨基苯甲酸或(15mg/L)DA-6的处理相比,22mmol/L的对氨基苯甲酸和15mg/L的DA-6混配合拌种于玉米只

2、是显著促进了胚根的生长和幼苗叶片的SPAD值,叶片可溶性蛋白质含量呈下降的趋势;与单施对氨基苯甲酸相比,养分吸收则显著下降,可能是由于DA-6会抑制对氨基苯甲酸在玉米叶片可溶性蛋白合成以及养分吸收中的促进作用。而与蒸馏水拌种处理(CK)相比,单独拌种22mmol/L的对氨基苯甲酸有促进玉米种子胚根、胚芽生长的趋势,增幅分别为6.85%、16.28%;同时,在叶片光合作用上,SPAD值和叶片可溶性蛋白质含量也分别提高了1.37%、12.18%;在养分吸收上,比CK显著提高了地上部氮含量14.66%,每株地上部氮(N)、磷(P)累积量、每株根部氮(N)累积量均

3、有增加的趋势。综合分析,单独拌种22mmol/L的对氨基苯甲酸是较适宜的拌种物质。关键词:对氨基苯甲酸;DA-6;拌种;玉米;种子萌发;光合作用;养分吸收中图分类号:S513;S482.8文献标识码:A文章编号:0439-8114(2015)03-0569-05种衣剂是近些年新兴的一种种子包衣物质,但由于中国起步较晚,与发达国家相比还存在不少缺陷。一方面,种衣剂中的多数杀虫剂为中、高毒农药[1];另一方面,种衣剂中的成膜剂成膜性差,而且存在只成膜不提供营养的单一性[2],因此对种衣剂中的成膜剂尤其需要进行深入探讨[3]。近年来,黏度高、成膜性好、不影响种子

4、发芽率、不含有毒残留物的天然高分子成膜剂被诸多研究者所追捧。对氨基苯甲酸是一种能与植物遗传器官相互作用的生物制剂。种子消毒后,播前用对氨基苯甲酸处理能提高小麦的出苗率,促进其整个生育期的良好生长[4];高冬婷等[5]发现用5mmol/L的对氨基苯甲酸处理马铃薯块茎,可显著诱导马铃薯的抗病性。国内关于胺鲜酯(DA-6)在提高作物抗逆性上的研究已有很多。研究表明[6-11],DA-6可提高作物的抗旱、抗冷性以及抗倒伏能力,并能促进种子萌发和幼苗生长,同时在延长叶片光合期、促进植物碳水化合物的合成与积累、延缓衰老上也有明显作用。但对氨基苯甲酸与DA-6用于作物拌

5、种的研究较少,而且对氨基苯甲酸与DA-6配合施用的相关报道也少。笔者已通过室内发芽试验确定了对氨基苯甲酸和DA-6在玉米上的适宜拌种浓度分别为22mmol/L、15mg/L。因此,本研究以此为切入点,通过将对氨基苯甲酸或DA-6拌种于玉米,根据玉米种子萌发情况、叶片光合作用以及幼苗对养分吸收的情况来筛选出最适宜的拌种物质,旨在为多功能、无农药残留、低剂量的新型种衣剂的研制提供理论依据。1材料与方法1.1试验材料供试玉米品种为鄂玉24号;供试外源物质为对氨基苯甲酸和胺鲜酯(DA-6),两种物质均为化学试剂纯品。1.2试验方法采用室内发芽试验与营养液培养相结合

6、的方法,进行随机区组设计,分别设置蒸馏水(CK)、22mmol/L对氨基苯甲酸、15mg/LDA-6、22mmol/L对氨基苯甲酸+15mg/LDA-6拌种玉米作为4个处理,重复3次。室内发芽试验中种子先在蒸馏水中浸种4h,然后取出并用滤纸吸干其表面水分,以上述4个处理中对应的物质,按照每千克种子以125mL的量进行拌种,发芽试验以直径为9cm、铺有两层滤纸的培养皿为发芽床,每皿15粒种子,在室温条件下培养7d。每天向皿中加蒸馏水以保持滤纸湿润,同时记录每皿发芽粒数,7d结束时每皿随机取5粒胚,称取5粒总鲜重,并测量每粒胚的胚根、胚芽长[12]。营养液培养

7、试验中,用上述室内发芽试验中的方法和处理进行育苗,种子培养5d后进行移苗,每个重复4株,采用Hogland全营养液和Arnon微量元素营养液配方,共培养4周(28d),第一周用1/4浓度营养液培养,第二周用1/2浓度营养液培养,第三、四周用全浓度营养液培养。4周结束后,测定SPAD值并采收。1.3测定项目及方法发芽指数=(Gt为t时间内的发芽数,Dt为相应的发芽天数)[14]种子活力指数=发芽指数×胚鲜重[14]SPAD值采用SPAD-502型叶绿素测定仪测定;可溶性糖含量采用蒽酮比色法测定;可溶性蛋白质含量采用考马斯亮蓝G-250法测定。全N、全P、全K

8、的测定:采用H2SO4-H2O2消化,半微量凯氏定氮法测其N含量,

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