国家标准gb601—77化学试剂标准溶液制备方法

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2、．本标准中凡规定用"标定"和"比较"两种方法测定浓度时不得略去其中任何一种，且两种方法测得的浓度值之相对误差不得大于0.2％，以标定所得数字为准。5．配制0.02N(M)或更稀的标准溶液时，应子临用前将浓度较高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。6．碘量法的反应温度在15-200C之间。二、标准溶液的配制与标定1．1N、0.5N及0.1N氢氧化钠标准溶液(1)配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液。lN氢氧化钠标准溶液：量取52毫升氢氧化钠饱和溶液，注于1000毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。0.5N氢氧化钠标准溶液：量取2

3、6毫升氢氧化钠饱和溶液，注于1000毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。0.1N氢氧化钠标准溶液：量取5毫升氢氧化钠饱和溶液，注于1000毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。(2)标定：a．测定方法：1N氢氧化钠标准溶液：称取6克于105～1100C烘至恒重的基准苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。溶于80毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1％酚酞指示液，用1N氢氧化钠溶液滴定至溶液所呈粉红色与标准色相同。同时作空白试验。0.5N氢氧化钠标准溶液：称取3克于105～1100C烘至恒重的基准苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。溶于80毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1％酚酞指示液，用0.55N氢氧化钠溶

4、液滴定至溶液所呈粉红色与标准色相同。同时作空白试验。0.1N氢氧化钠标准溶液：称取0.6克于105～1100C烘至恒重的基准苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。溶于50毫升不含二氧化碳的水中，加2滴l％酚酞指示液，用0.1N氢氧化钠溶液滴定至溶液所呈粉红色与标准色相同。同时作空白试验。[注：标准色配制--量取80毫升pH8.5的缓冲溶液，加2滴1％酚酞指示液，摇匀。]b．计算:氢氧化钠标准溶液的当量浓度N按下式计算。式中：G--苯二甲酸氢钾之重量，克；V1--氢氧化钠溶液之用量，毫升；V2--空白试验氢氧化钠溶液之用量，毫升；0.2042--每毫克当量KHC8O4之克数。(3)比较：

5、a．测定方法：量取30.00～35.00毫升盐酸标准溶液(1N、0.5N、0.1N)，加50毫升不含二氧化碳的水及2滴1％酚酞指示液，用相应浓度的氢氧化钠溶液滴定，近终点时加热至800C继续滴定至溶液呈粉红色。b．计算：氢氧化钠标准溶液的当量浓度N按下式计算：式中：V1--盐酸标准溶液之用量，毫升；N1--盐酸标准溶液之当量浓度，N；V--氢氧化钠溶液之用量，毫升。2．1N、0.5N及0.1N盐酸标准溶液(1)配制：1N盐酸标准溶液：量取90毫升盐酸，注入1000毫升水中。0.1N盐酸标准溶液：量取9毫升盐酸，注入1000毫升水中。（2）标定：a、测定方法：1N盐酸标准溶液：称取1.

6、6克于270~3000C灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0002克，溶于50毫升水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用1N盐酸溶液滴定至溶液由绿色变暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。0.5N盐酸标准溶液：称取0.8克于270~3000C灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0002克，溶于50毫升水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用0.5N盐酸溶液滴定至溶液由绿色变暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。0.1N盐酸标准溶液：称取0.2克于270~3000C灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0002克，溶于50毫升水中，加10滴溴甲酚

7、绿-甲基红混合指示液，用0.1N盐酸溶液滴定至溶液由绿色变暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。b、计算：盐酸标准溶液的当量浓度N按下式计算：式中：G--无水碳酸钠之重量，克；V1--盐酸溶液之用量，毫升；V2--空白试验盐酸溶液之用量，毫升；0.05299--每毫克当量Na2CO2之克数。(3)比较：方法按照本章二、1．(3)条。3、lN、0.5N／及0.1N硫酸标准溶液(1)配制：lN硫酸标准溶液：量取30毫升硫酸，缓缓注入1000毫升水中