便携式血糖仪管理规范

《便携式血糖仪管理规范》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、便携式血糖仪管理规范　　篇一：便携式血糖仪临床使用管理规范　　便携式血糖仪　　临床使用管理规范　　目录　　★标本采集规范流程　　★血糖检测操作规范流程　　★血糖仪操作指引　　★血糖检测操作质控规程　　★检测结果报告出具规程　　★医疗废物处理规范流程　　★血糖仪贮存、维护和保养规范流程　　★血糖仪选择及试纸、采血装置评估和选择　　★医护人员培训及考核规定　　★室内质控和室间质评规定　　★影响血糖仪检测结果的主要因素　　★便携式血糖仪管理制度　　★参考文献　　标本采集规范流程　　1、标本采集前的准备　　a检查试纸和质控品贮存是否恰当。b检查试纸和质控

2、品的有效期及条码是否符合。　　c检查一次性采血器的有效期是否恰当。　　d检查血糖仪性能，保持其清洁。　　e检测者进行手消毒。　　2、标本采集　　a严格执行无菌技术操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的　　一次性采血针不得重复使用。　　b采血时必须一人、一针、一片（试纸），避免交叉感染。　　c采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管，水肿、感染或硬　　茧的部位不宜采血。　　d手臂下垂10-15秒，用复合碘医用棉签擦拭采血部位，待自然　　干燥后进行皮肤穿刺。　　e皮肤穿刺后，轻轻按摩手指挤出血液，置于试纸上指定区域。　　f用干燥棉签压制采血点。　　3

3、、标本采集后的处理　　a采血后的废弃物品，不得随意丢弃，应统一用锐器盒收集，及时　　按感染性废弃物处理原则处理。　　b清洁血糖仪，进行手消毒。　　c记录检测结果（包括病人姓名、测定日期、时间、结果和检测者签名），并将结果告知被检测者。　　血糖检测操作规范流程　　1、测试前的准备　　a检查试纸和质控品贮存是否恰当。　　b检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。　　c检查一次性采血针的有效期是否恰当。　　d检查血糖仪性能，保持其清洁。　　e检测者进行手消毒。　　f每天开始血糖检测前，对血糖仪进行质控品检测。　　2、血糖检测　　a严格执行无菌操作规程，

4、必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血针不得重复使用。　　b用复合碘医用棉签擦拭采血部位，待自然干燥后进行皮肤穿刺。c采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管，水肿、感染或硬茧的部位不宜采血。　　d皮肤穿刺后，轻轻按摩手指挤出血液，置于试纸上指定区域。e严格按照血糖仪操作规程（SOP)进行检测。　　f采血后的废弃物及时按感染性医疗废物处理原则处理。g清洁血糖仪，进行手消毒。　　h记录检测结果（包括病人姓名、测定日期、时间、结果和检测者签名），并将结果告知被检测者。　　篇二：便携式血糖仪管理规范　　医疗机构便　　携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试

5、行）　　为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发?XX?126号）、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发?XX?54号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T226-XX）等文件要求，制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。　　一、医疗机构血糖仪管理基本要求　　血糖仪属于即时检验（Point-of-ca

6、retesting，POCT，也被称为床旁检验）设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。　　（一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容：　　1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。　　2.血糖检测规程。　　3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。　　4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果，应当提出相应措施建议。　　5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。　　6.贮存、

7、维护和保养规程。　　（二）评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。　　（三）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。　　（四）建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室内质控和室间质评体系。　　1.血糖仪检测结果与本机

8、构实验室生化方法检测结果的比对与评估，每6个月不少于1次。　　2.每台血糖仪均应当有质控记录，应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批