疟疾防治知识课件

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1、疟疾防治知识援贝宁医疗队：柳明2005年4月17日疟疾疟疾（malaria）又名打摆子，是由疟原虫经按蚊叮咬传播的污染病，是一种严重危害人体健康的寄生虫病临床上以周期性定时性发作的寒战、高热、出汗退热，以及贫血和脾大为特点。疟疾寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫各种脊椎动物（主要是禽类、鼠和猴猿类）的疟原虫有100多种，仅灵长类的疟原虫偶可感染人。疟疾疟疾是一很古老的疾病，远在公元2000年前《黄帝内经·素问》中即有《疟论篇》和《刺论篇》专篇论述疟疾1880年法国人Laveran在疟疾病

2、人血清中发现疟原虫；1897年英国人Ross发现蚊虫与传播疟疾的关系疟原虫生活史红内期红外期无性增殖有性增殖流行病学WHO在《一九九九年度世界卫生报告》中指出，全球近25亿人生活在疟区，临床病例数达3--5亿人，年死亡人数超过300万，其中９０％发生在非洲撒哈拉以南地区，一半为五岁以下儿童。由于全球气候变暖，疟疾分布区域扩大，许多人得不到及时有效的治疗，疟疾正以难以想像的高速度蔓延。科学家估计，今后20年中，死于疟疾的人数将成倍增加，流行特征疟疾分布广泛，北纬60°至南纬30°之间，海拔2771米高至海平面以下396米广大区域均

3、有疟疾发生。本病流行受温度、湿度、雨量以及按蚊生长繁殖情况的影响。（温度高于30℃低于16℃则不利于疟原虫在蚊体内发育）疟疾疫区分布图（1999年）疟疾疫区分布图（2003年）传染源疟疾病人及带虫者是疟疾的传染源只有末稍血中存在成熟的雌雄配子体时才具传染性传染期：间日疟1～3年；恶性疟1年以内；三日疟3年以上，偶达数十年；卵形疟2～5年。蚊叮后7－21天发病。服用不足量的抗疟药会使期限延长达8－10个月。猴疟偶可感染人类，成为动物传染源传播途径疟疾的自然传播媒介是雌性按蚊。偶而输入带疟原虫的血液或使用含疟原虫的血液污染的注射器也

4、可传播疟疾。罕见通过胎盘感染胎儿。按蚊人群易感性人对疟疾普遍易感。多次发作或重复感染后，可产生一定免疫力。高疟区新生儿可从母体获得保护性抗体。特殊人群因遗传基因决定对某些疟原虫具先天免疫力或易感性发病机理疟原虫胀破红细胞，裂殖子和疟原虫的代谢产物、残余和变性的血红蛋白以及红细胞碎片等一并进入血流吞噬细胞吞食，产生内源性热原质，TNF等，与疟原虫代谢产物共同作用于下丘脑的体温调节中枢引起发热及其他有关症状。病理改变贫血:疟原虫直接破坏红细胞，是疟疾患者发生贫血的原因之一脾肿大:脾内大量吞噬细胞吞噬含原虫的红细胞、及被原虫破坏的红细

5、胞碎片与疟色素其它器官如：骨髓、肾、胃肠、肺、心、肾上腺等亦有不同病变脾脏的位置与形态脾脏临床表现潜伏期从人体感染疟原虫到发病（体温度＞37.8℃），一般10天到15天。此期无症状间日疟、卵形疟10－14天恶性疟7－12天三日疟30天临床表现前驱症状（初次感染者）疲乏、厌食、全身酸痛、腹部不适等典型发作（间日疟和三日疟）突起畏寒、寒颤、面色苍白、皮肤鸡皮样，同时有头痛和恶心；寒颤停止后，继以高热、口渴等可持续半天；然后大量出汗，退热，症状缓解。每隔1、2或3天的周期性出现临床表现恶性疟起病缓急不一，临床表现多变①起病后多数仅有冷

6、感而无寒战②体温热型不规则③退热出汗不明显或不出汗④可致凶险发作凶险型疟疾1．脑型剧烈头痛，恶心呕吐；少数突然晕倒起病抽搐，嗜睡，昏迷；如治疗不及时，发展成脑水肿，致呼吸、循环或肾功衰竭死亡2．胃肠型恶心呕吐、腹痛腹泻，泻水样便或血便。有的仅有剧烈腹痛，而无腹泻，常被误诊急腹症。吐泻重者可发生休克、肾衰而死3．过高热型体温迅速上升达42℃或更高。患者气迫，谵妄、抽搐，昏迷，常于数小时后死亡。4．黑尿热骤起寒战高热、腰痛、酱油色尿、排尿刺痛感复发和再燃复发迟发性子孢子经过一段休眠期，增殖后再入血流并侵入红细胞，引起发作主要见于间日

7、疟和三日疟，恶性疟无复发间日疟一年内；三日疟在二年内，个别达几十年再燃治疗后临床症状受到控制，但血中仍有疟原虫残存，当抵抗力下降时，疟原虫增裂临床症状出现多在初发后1－3个月内。实验室检查疟原虫检查发作开始或发作后数小时采血阳性率高血液涂片染色查疟原虫并可鉴别疟原虫种类骨髓涂片染色查疟原虫，阳性率较血片高血清学检查阳性率可达90%，抗疟抗体一般在感染后2～3周出现，4～8周达高峰实验室检查感染了疟原虫的红细胞实验室检查疟原虫破坏的红细胞实验室检查环状体晚期滋养体裂殖体诊断流行病学：在疟疾流行区居住或旅行史，有疟疾发作史或近期曾接

8、受过输血的发热患者都应被怀疑临床表现典型的周期性寒战、发热、出汗可初步诊断。病原学检查：从患者周围血液中检出疟原虫，是疟疾确诊的依据。治疗性诊断临床表现很象疟疾，但经多次检查未找到疟原虫。可试用药物治疗48小时发热控制者，可能为疟疾。基础治疗发作期及退热后24小