XX年药品经营质量管理规范

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1、XX年药品经营质量管理规范　　篇一：河北XX版药品经营质量管理规范　　药品经营质量管理规范现场检查指导原则　　（GSP认证检查员手册）　　1　　说明　　一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量，根据《药品经营质量管理规范》，制定　　《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。　　二、应当按照本指导原则中包含的检查项目和所对应的附录检查内容，对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查。　　三、按照本指导原则进行检查过程中，有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检

2、查。如果附录检查内容检查中存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。　　四、本指导原则批发企业检查项目共258项，其中严重缺陷项目（**）6项，主要缺陷项目（*）107项，一般缺陷项目145项。　　本指导原则零售企业检查项目共180项，其中严重缺陷项目（**）4项，主要缺陷项（*）58项，一般缺陷项118项。　　五、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。　　2　　六、结果判定：　　注：缺陷项目比例数=对应的缺陷

3、项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数）×100%。　　3　　第一部分药品批发企业　　一、《药品经营质量管理规范》部分　　4　　5　　篇二：药品经营质量管理规范XX年6月1日实施　　药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)　　中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会　　第90号　　《药品经营质量管理规范》已于XX年11月6日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自XX年6月1日起施行。　　部长　　陈竺　　XX年1月22日　　药品经营质量管理规范　　第一章总则　　第一条为加强药品经营

4、质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。　　第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。　　第三条药品经营企业应当严格执行本规范。　　药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。　　第四条药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。　　第二章药品批发的质量管理　　

5、第一节质量管理体系　　第五条企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。　　第六条企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。　　第七条企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。　　第八条企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。　　第九条企业应当对内审的情

6、况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。　　第十条企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。　　第十一条企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。　　第十二条企业应当全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。　　第二节组织机构与质量管理职责　　第十三条企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织

7、机构或者岗位，明确规定其职责、权限及相互关系。　　第十四条企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。　　第十五条企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。　　第十六条企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。　　第十七条质量管理部门应当履行以下职责：　　（一）督

8、促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；　　（二）组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；　　（三）负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；　　（四）负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；　　（五）负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；　　（六）负责不合格药品的确