中药标本管理制度

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1、中药标本管理制度　　篇一：中药标本管理规程　　中药标本管理规程　　1.目的：建立中药标本管理规程，为中药鉴定提供依据。　　2.范围：中药标本。　　3.职责：质量管理部标本室管理员对本规程的实施负责4.内容：　　中药标本室的环境　　中药标本室应在避光房内，干燥、通风。　　室内应有防尘、排风、除湿的措施，温度在10～30℃，相对湿度45～75%为宜。　　中药标本室管理员　　由化验室人员担任，具有中药专业知识，受过专门培训，考核合格。中药标本室管理员负责对中药标本室进行全面管理。中药材标本的接收　　中药

2、材标本的鉴定：凡做标本的药材要经过够资格的专业人员鉴定，确认为药材真品，具有典型特征后可接收。　　填写接收记录。内容：品名，来源，鉴定者姓名、资历，编号，接收日期，接收人。　　接收标本后，按规定程序进行预处理，放到标本瓶中封好。　　填写标签，注明药材标本名称产地、植物来源（即部、属、种）、接收日期，编号等贴于瓶外。　　按药用部位分类码放整齐，排列有序。标本保管　　管理员对标本室进行全面管理。标本室要加锁管理，无关人员不得进入。室内清洁、整齐，温、湿度要保持在规定的限度内。管理员每周检查一次，　　并

3、有记录。　　每季度定期检查标本的质量，如有无发霉、生虫、变色、吸潮等。发现问题及时处理，更换。中药标本不外借。　　中药有毒标本，按有毒中药材管理制度管理。中药标本使用。　　使用者要爱护标本，轻拿轻放，小心使用，不得无故损坏与消耗（如折断、口尝、切削）　　蜡封瓶口的标本不能随意启开。　　对稀有、贵重药材标本要珍惜，没有质量管理部门负责人的批准不得启开，不得带出标本室外。销毁　　年久变质的药材标本要销毁。　　因有更典型的药材替代原标本时，经化验室主任同意，应将原标本销毁。稀有，贵重药材标本的销毁除请示

4、主管负责人外，需经企业负责人（或主管生产的副总经理）批准，否则不准销毁。　　毒、剧药材的标本要按规定的处理方法处理后方可销毁。销毁时要填写销毁记录，有销毁人、监督人签名，存档备查。附件：　　标本接收记录标本销毁记录　　中药材标本的贮藏与养护　　标本接收记录　　标本销毁记录　　护　　中药材标本是作为检验中药的实物参考依据，妥善地贮藏于管理除保证药材标本的外观质量外，还可保证药材内部组织机构，，以及所　　含成分尽量不受影响，即最大限度保证药材固有的特征与特性，因此，中药材标本的贮藏保管目的主要是保证中

5、药材的完整性、真实性和长期性，如贮藏管理不当，药材就会霉变、虫蛀、泛油、变色、熔化、潮解、风化、等变质现象，是药材标本的形态、色泽、质量发生改变，失去“实物参考”的价值，就此谈谈在高温潮湿的得气候条件下中药材标本的贮藏与养护方法。1、药材变质的原因　　引起药材变质的原因可分为内因和外因两方面。内因是指药材本身（成分、水分）具有的可变性，外因主要是指空气、温度、湿度、日光、微生物（霉菌）及虫害等，可使药材在贮藏过程中产生复杂的物理、化学或生物化学的变化。因此，控制日光、温度、湿度及药材含水，可延长药

6、材标本的寿命。若控制不当，又可以通过相互促进作用引起药材氧化、水解、酸败、变色、发酵、生霉、腐败、走油、虫蛀、风化等变质现象的发生。2、药材变质的预防　　清理：先进的药材标本首先要处理干净，去除不必要的杂志和部位。　　曝晒：是贮藏药材前的一种天然有效的方法，通过曝晒可以达到防霉、治霉、防虫、治虫的双重目的。曝晒不但可使药材充分干燥，且太阳光的紫外线有具有一定的杀菌治虫作用；一般连续曝晒6—8小时，即可将虫害除去并复制霉变。值得注意的是太阳光的紫外线也可引起药材中某些成分生产化学变化和物理变化（氧化

7、、分解、聚合等），尤其对有颜色药材的影响特别显著。　　篇二：中药饮片管理制度　　常河镇中心卫生院库房采购管理制度　　中药饮片质量管理制度　　一、中药饮片采购：　　1.为了加强中药饮片的管理,体现中药饮片防病治病的特色,发扬祖国传统医药,根据《中华人民共和国药品管理法》、GSP及其实施细则等法律法规的要求，特制定本制度。　　2.中药饮片的购进坚持“按需进货、择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的实效性和合理性，力求做到供应及时，结合合理。3.供货企业必须提供合法证照及拟供中药饮片样品，签订合同

8、必须表明质量条款、产地、等级标准等，必要时签订质量保证协议书。4.中药饮片的包装应牢固，标志清楚，达到规定的要求。包装注明品名、产地及供货单位，并附药品合格标志。　　5.购进文号管理的中药材饮片应特殊管理。　　6.应向具有合法证照的供货企业购进。　　7.购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。　　8.该制未制，该炮未炮的中药饮片不得购进。　　二、中药饮片质量管理：　　1.中药饮片入库必须验收其品名、产地、数量、规格、质量、生产